刘迎团
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦CpFBA基因的多样性及其对低温处理的响应被引量：1
- 2012年
- 叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(chloroplast fructose-1,6-biphosphate aldolase,CpFBA)是Calvin循环碳固定过程中的一个关键酶。该酶在光合作用中具有重要的功能,在一些非生物胁迫响应中也起重要的调控作用。本文用RT-PCR、RACE方法从小麦返白系中克隆到三个小麦CpFBA(TaCpFBA)的cDNA序列,预测其中两个编码388AA、另一个编码309AA;在对照矮变1号中克隆到两个TaCpFBA的cDNA序列,预测分别编码388AA和373AA。两个材料中得到的388AA序列完全一致,预测1-37位氨基酸残基是叶绿体定位导肽序列。根据cDNA全长序列设计引物,从返白系和矮变1号中分别扩增得到TaCpFBA的基因组DNA序列,两个序列均包含六个外显子。构建TaCpFBA-eGFP融合表达载体并转化拟南芥原生质体,对基因表达产物进行了亚细胞定位,证明TaCpFBA基因表达产物定位于叶绿体中。用Real TimePCR对小麦CpFBA在低温条件下的表达模式进行了初步研究,结果表明,低温条件下矮变1号中CpFBA的表达先升高后降低,而在低温敏感的小麦返白系中,CpFBA的表达先降低后逐渐升高,揭示了小麦CpFBA在不同的低温响应机制中的表达差异。
- 刘迎团吕科候典云黄文达花庆刘小刚刘振兰王军卫徐虹
- 关键词：小麦亚细胞定位基因表达
- 基因芯片分析杀雄剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育的基因差异表达被引量：4
- 2013年
- 为揭示小麦生理型雄性不育的分子机理,更好地为小麦杂种优势利用提供理论依据和技术支撑,本研究以SQ-1诱导的西农558生理型雄性不育的花药为试验材料,以未经SQ-1处理的西农558的花药为对照,利用基因芯片技术对两者的基因表达差异进行了分析,并对部分基因运用半定量PCR技术进行了验证.结果表明,在55 052个转录本中,两材料间差异表达的转录本有2 052条,其中1 294个基因表达上调,758个基因表达下调.功能分类表明这些基因主要参与了毒性物质响应、逆境响应、多糖代谢及信号转导等重要生命过程.为验证芯片数据的可信性,利用cDNA半定量PCR法对11个差异表达显著的基因(Ta.116,Ta.5629,TaAffx.122333,Ta.30726,Ta.13682,Ta.4057,Ta.4101,Ta.4139,Ta.11957,Ta.25934,Ta.27552)进行验证.结果证明,无论是上调表达的还是下调表达的基因,其表达模式都与基因芯片的检测结果的一致.这些基因可作为育性相关候选基因开展下一步研究.
- 董剑刘迎团刘宏伟王小利宋亚珍王强牛娜马守才张改生徐虹王军卫
- 关键词：小麦化学杂交剂基因芯片
- 一种根癌农杆菌介导普通春性小麦成熟胚转化体系的方法
- 本发明公开了一种根癌农杆菌介导普通春性小麦成熟胚转化体系的方法。该方法在利用根癌农杆菌进行转基因小麦研究时，选用筛选出的具有再生能力较强的小麦品种为材料，取当年成熟种子籽粒，经种子灭菌，在超净工作台中剥取成熟胚，盾片向上...
- 王军卫徐虹宋成丽刘迎团
- 文献传递
- 杀雄剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育的基因表达谱研究
- 小麦杂种优势的利用主要有细胞质雄性不育及其恢复系统、化学诱导的雄性不育、核基因雄性不育和光温敏雄性不育等几种。目前，化学杀雄途径是小麦杂种优势利用的一个重要而简便快捷的途径，该途径可以在小麦常规育种的基础上进行杂交小麦育...
- 刘迎团
- 关键词：基因表达谱分析实时定量PCR
- 文献传递
- 农杆菌介导的小麦成熟胚转化的影响因素被引量：7
- 2012年
- 为了研究农杆菌介导的小麦成熟胚转化的影响因素,以6个小麦品种成熟胚为外植体进行离体培养,以EHA105和LBA4404农杆菌为供体(含有pCAMBIA1305双元载体)材料,研究了诱导培养基、分化培养基、农杆菌菌株、愈伤组织诱导培养时间、农杆菌菌液浓度和侵染时间对小麦成熟胚愈伤组织诱导、分化、再生的影响。结果表明:(1)以小麦品种小偃22的成熟胚为材料,获得最佳的诱导培养基方案(MS+2mg.L-1 2,4-D+0.5mg.L-1 KT+500mg.L-1水解酪蛋白+150mg.L-1天门冬酰胺)和分化培养基方案(MS+2mg.L-1 ZT+0.5mg.L-1 KT);(2)6个小麦品种中,洛阳8176和张掖春小麦具有较强的再生能力,筛选培养后较多的愈伤组织分化出小绿点;(3)洛阳8716和张掖春小麦的成熟胚,经愈伤组织诱导培养6-7d,农杆菌侵染后愈伤组织再生能力强;(4)农杆菌侵染后愈伤组织的再生能力与农杆菌菌株的关系不明显,而与小麦品种基因型、侵染时间和菌液浓度有较明显的关系;(5)以小麦洛阳8716和张掖春小麦成熟胚愈伤组织为受体,黑暗条件下诱导培养6-7d,在24±1℃黑暗条件下共培养3d和500mg.L-1羧苄青霉素(Cb)除菌及10mg.L-1潮霉素筛选处理后,共得到分化植株23株,其中以洛阳8716为受体材料,由农杆菌LBA4404和EHA105转化得到的植株分别为11株和4株,植株分化率分别为3.57%和1.31%;以张掖春小麦为受体材料,由农杆菌LBA4404和EHA105转化得到的植株分别为5株和3株,植株分化率分别为1.57%和1.14%。
- 宋成丽王翾徐虹刘迎团张改生王军卫
- 关键词：小麦成熟胚农杆菌分化
- 矮牵牛F3′5′H基因的克隆及其在不同着色花药中的表达被引量：4
- 2011年
- 通过品种间杂交和后代筛选,从模式植物矮牵牛中筛选出具有蓝花冠蓝花药的稳定株系。为了明确蓝色花药形成的分子机制,对蓝色花色素苷合成途径中的关键酶黄烷酮3′,5′-羟化酶(F3′5′H)进行研究,比较不同花药着色的矮牵牛植株中,F3′5′H基因组DNA的PCR扩增模式、基因组序列,以及花发育第3阶段的花药组织中基因表达差异。结果表明,蓝色花药植株与对照材料间的F3′5′H基因组DNA扩增模式基本相同,都存在两个基因编码位点Hf1和Hf2。在蓝色花药植株中,Hf1位点扩增出两个片段,一个与已公布的Hf1的序列完全一致,另一个是不能编码完整蛋白的假基因;Hf2基因位点也扩增出两个基因片段,其中有一个片段的5′-末端序列与已公布的Hf2序列有96%同源性,另一个是非特异性扩增产物。此外,Hf1基因可以在花药组织中表达,但仅在蓝色花药中有转录,而Hf2基因在花药组织中没有表达。根据上述结果认为,矮牵牛植株中,编码F3′5′H的Hf1基因与蓝色花药的形成相关,这一结论为进一步揭示矮牵牛蓝色花药形成的分子机制奠定了基础。
- 花庆王蕾韦灵林刘迎团徐虹
- 关键词：矮牵牛基因组DNAMRNA
- 一种根癌农杆菌介导普通春性小麦成熟胚转化体系的方法
- 本发明公开了一种根癌农杆菌介导普通春性小麦成熟胚转化体系的方法。该方法在利用根癌农杆菌进行转基因小麦研究时，选用筛选出的具有再生能力较强的小麦品种为材料，取当年成熟种子籽粒，经种子灭菌，在超净工作台中剥取成熟胚，盾片向上...
- 王军卫徐虹宋成丽刘迎团
