您的位置: 专家智库 > >

刘红萍

作品数:16 被引量:20H指数:3
供职机构:西南大学化学化工学院重庆市高校应用化学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇活性
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇生物活性
  • 4篇药物
  • 4篇糖尿病药
  • 4篇糖尿病药物
  • 4篇病药物
  • 3篇血糖
  • 3篇亚甲基
  • 3篇生物活性检测
  • 3篇酮类
  • 3篇曼尼希碱
  • 3篇抗糖尿病
  • 3篇化合物
  • 3篇甲苯
  • 3篇甲基
  • 3篇芳亚甲基
  • 3篇氨基
  • 2篇修饰

机构

  • 16篇西南大学
  • 1篇西南师范大学

作者

  • 16篇刘红萍
  • 12篇杨大成
  • 12篇范莉
  • 7篇许荩
  • 6篇李同金
  • 6篇李长兵
  • 4篇宋小礼
  • 4篇晏菊芳
  • 4篇唐雪梅
  • 4篇陈欣
  • 3篇周祖文
  • 3篇张映霞
  • 3篇苏小燕
  • 2篇张蔚瑜
  • 2篇郭毅斌
  • 2篇周礼江
  • 2篇邓勇
  • 2篇叶飞
  • 2篇肖光夏
  • 2篇蒋汉文

传媒

  • 3篇药学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇科教文汇
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类具有曼尼希碱结构的化合物及在制备治疗和/或预防白血病药物上的应用
本发明涉及一类具有曼尼希(Mannich)碱结构的化合物、及其在制备治疗和/或预防白血病药物上的应用。抗肿瘤生物活性体外筛选试验及其结果显示,以对甲苯乙酮为原料之一合成的某些/个Mannich碱,具有极强的抗白血病活性,...
杨大成范莉刘红萍宋小礼许荩赵晋邓勇李长兵
文献传递
5-芳(杂环)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮在制备PPAR激动剂中的应用
本发明提供了通式I所示的5-芳亚甲基噻唑烷-2,4-二酮和通式II所示的5-杂环亚甲基噻唑烷-2,4-二酮在制备过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂中的应用,所述5-芳亚甲基噻唑烷-2,4-二酮和5-杂环亚甲基噻...
杨大成晏菊芳张坤陈欣范莉蒋渝许荩刘红萍周礼江于子涵
文献传递
β-氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用
本发明公开了具有下述通式的β-氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用。本发明采用异柠檬酸裂解酶抑制剂的高通量筛选模型,从合成的大量新化合物中筛选出对异柠檬酸裂解酶具有抑制活性的β-氨基酮类化合物,并对其进行...
杨大成谢建平范莉冀磊刘红萍龙泉鑫唐雪梅周祖文张映霞苏小燕
文献传递
具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物
本发明公开了具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物,为具有右述通式(I)化合物或其药学上可接受的盐;其可以提高胰岛素敏感性和/或降低餐后血糖水平,防止或延缓糖尿病及其并发症的发生和发展,且制备方法简单、成本低廉,显示出较好...
杨大成晏菊芳范莉陈欣许荩张蔚瑜宋小礼叶飞刘红萍蒋汉文周祖文唐雪梅张映霞李同金苏小燕
文献传递
5-芳亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的设计合成及抗糖尿病活性研究被引量:2
2017年
以本研究室发现的高活性噻唑烷-2,4-二酮类(TZDs)化合物为先导物,对其TZD母核的3位氨基修饰,设计并合成了目标分子TM1和TM2;利用生物电子等排和拼合原理,设计并合成了含绕丹宁结构单元的目标分子TM3~TM6;将含酚羟基的目标分子与Linker和咔唑连接,设计并合成了与传统TZDs结构类似的目标分子TM7。体外过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)激动活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性与蛋白质酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制活性测定结果显示,多数目标化合物的活性均较弱,但化合物TM2-6、TM7b-2和TM7b-4的PTP-1B抑制活性很好,其中TM2-6抑制活性高达96.71%、IC50低至1.48 mg·L^(-1),优于阳性对照物。构效关系表明,TZD环改变,PPAR激动活性变弱。毒性预测显示,高活性化合物几乎无毒性。这些结果对新型抗糖尿病药物的研制具有一定的借鉴意义。
黄敏许荩范莉刘红萍张坤冯计周杨大成
关键词:糖尿病过氧化物酶体增殖物激活受体Α-葡萄糖苷酶
聚乙二醇修饰的抗菌/中和内毒素变构肽分子、其合成方法及医学用途
本发明涉及聚乙二醇(PEG)修饰的抗菌/中和内毒素变构肽BNEP分子、其合成方法及其医学用途。本发明采用多肽固相合成法、多肽液相合成法以及这两种方法的组合,将抗菌/中和内毒素变构肽BNEP以具有安全无毒、免疫原性极低、可...
杨大成范莉徐宏郭毅斌刘红萍李同金李长兵夏培元顾敬松肖光夏
文献传递
合成多肽药物PEG修饰的研究进展被引量:1
2006年
聚乙二醇(PEG)是一种可靠的药物修饰剂,已经有PEG修饰的蛋白质类药物上市。随着合成多肽药物的发展,研究对其PEG修饰的方法越来越多。本文主要介绍了在合成过程中对肽链的C端、N端、侧链氨基和侧链羧基的PEG修饰方法,以及合成过程中存在的问题。
李同金刘红萍李长兵
关键词:多肽PEG赖氨酸谷氨酸天冬氨酸
Fmoc多肽固相合成中氨基酸的保护被引量:6
2007年
本文主要介绍Fmoc多肽固相合成中保护氨基酸的选择。
李长兵刘红萍李同金
关键词:FMOC保护基
流动注射化学发光法测定N-乙酰半胱氨酸的研究被引量:5
2007年
在硫酸酸性介质条件下,Ce(IV)可氧化N-乙酰半胱氨酸,产生微弱化学发光,而荧光染料罗丹明6G对该化学发光有显著的增强作用,基于此现象建立了流动注射化学发光测定N-乙酰半胱氨酸的新方法。对影响流动注射化学发光的各因素进行了实验研究,优化了反应条件和各项测定参数。其结果表明,在优化条件下,N-乙酰半胱氨酸在1.0×10-8-2.0×10-6g.mL-1的范围内,其化学发光强度与质量浓度呈良好的线性关系,检出限为5.1×10-9g.mL-1(3σ),相对标准偏差(RSD)为3.5%(5.0×10-8g.mL-1,n=9)。该方法成功用于药物制剂中N-乙酰半胱氨酸的测定。
刘红萍
关键词:流动注射分析化学发光
新型抗糖尿病药物的设计、合成和生物活动性的初步研究
糖尿病(DM)是由多种原因引起的内分泌代谢疾病,是世界上第三大非传染性慢性疾病。糖尿病的治疗药物很多,但大部分药物都具有明显的毒副作用。寻找高效低毒的新型药物,仍然是化学与药学工作者的艰巨任务。β—氨基酮类化合物是合成许...
刘红萍
关键词:糖尿病降血糖药物药物设计
文献传递
共2页<12>
聚类工具0