刘海春
- 作品数：18 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂及其用途及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及2-唑环取代噻吩类PLK1抑制剂、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1(Polo-like？kinase1，PLK1)抑制剂的用途。<I...
- 卢帅张亮刘海春郭晓星孙善亮陈亚东陆涛
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- PLK1抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及34个化合物和含有这些化合物的药用组合物的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。其中与Polo样激酶1抑制剂有关的疾病是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌...
- 陆涛卢帅刘海春陈亚东张陆勇高毅平孔凯来
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- 一种基于副产物的深度逆合成反应预测方法、装置、介质及设备
- 本发明属于逆合成预测技术领域，公开了一种基于副产物的深度逆合成反应预测方法、装置、介质及设备，方法包括如下步骤：首先获取目标产物结构并将其转换为SMILES序列；其次通过副产物预测模型，根据SMILES序列，预测出目标产...
- 张艳敏赵杨严迎潮尧惠凤陈亚东陆涛刘海春
- 芳香双酰肼类PLK1抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳香双酰肼化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo like激酶1抑制剂的用途。<Image file="DSA000004484842...
- 陆涛卢帅孔凯来刘海春陈亚东高毅平张陆勇孙善亮
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- 吡啶并嘧啶类PLK1抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类吡啶并嘧啶类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。<Image file="DSA000009427030000...
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- 2-氨基喹唑啉类PLK1抑制剂及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2-氨基喹唑啉化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Polo样激酶1抑制剂的用途。<Image file="DSA00000942704200...
- 卢帅张亮孙善亮刘海春陈亚东陆涛
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- 2-苯氨基苯并咪唑类化合物及其用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2-苯氨基苯并咪唑化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途。<Image file="DSA0000094817540000011.GIF" he="140...
- 卢帅刘海春张亮孙善亮陆涛
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- 新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<...
- 唐伟方王路陆涛韩伟唐三植陈亚东周湘刘海春
- 基于分子对接和QSAR方法预测B-Raf Ⅱ型抑制剂活性被引量：9
- 2015年
- B-Raf激酶在促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中起着重要作用,已被确定为癌症治疗非常有吸引力的靶标.新型高效B-Raf抑制剂的开发成为癌症治疗的一个热门研究领域.本文以结构多样的B-Raf II型抑制剂为研究对象,联合应用分子对接和定量构效关系(QSAR)模型研究其定量构效关系去探讨抑制活性的起源.两个主题作为研究重点:生物活性构象和描述符.首先对分子对接方法(Glide、Gold、Ligand Fit、Cdocker和Libdock)进行准确性评价,后将研究的对象分子对接到B-Raf活性位点并获得生物活性构象.基于准确的对接结果,计算得到16个打分评价函数和21个能量描述符,以此构建定量构效关系模型.QSAR结果表明模型具有高度精确的拟合和强的预测能力(模型M1:r2=0.852,=0.790,=0.864;模型M2:r2=0.738,=0.812,=0.8605).同时探讨了对抑制活性有重要影响的描述符,结果表明打分评价函数(G_Score,-ECD,Dock_Score,PMF)与能量描述符(S(hb_ext),DE(int),Emodel)对抑制活性影响非常大.通过虚拟筛选和QSAR模型理论预测,一些新的具有潜在抑制活性的化合物作为B-Raf II型抑制剂被获得.上述信息对于进一步设计新颖高效的B-Raf II型抑制剂提供了有用的指导.
- 刘海春卢帅冉挺张艳敏徐金星熊潇徐安阳陆涛陈亚东
- 关键词：B-RAF分子对接
- 基于药物设计的二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂研究被引量：1
- 2012年
- DPP-Ⅳ(二肽基肽酶-Ⅳ)抑制剂是目前研究最广泛深入的一类抗糖尿病药物。梳理DPP-Ⅳ的蛋白结构和功能,分析各类型上市或临床DPP-Ⅳ抑制剂的设计思想及关键基团作用模式,为通过基于结构的药物设计获得新型选择性DPP-Ⅳ抑制剂提供参考。
- 张微微陈亚东刘海春袁浩亮冷莹陆涛
- 关键词：药物设计
