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刘永江
作品数:
7
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供职机构:
云南大学
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相关领域:
理学
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合作作者
林军
云南大学
严胜骄
云南大学
牛延菲
云南大学
郑晗
云南大学
黄荣
云南大学
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机构
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云南大学
作者
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刘永江
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严胜骄
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林军
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牛延菲
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黄荣
2篇
黄超
1篇
陈育兰
1篇
刘琳
传媒
1篇
中国化学会第...
年份
3篇
2009
4篇
2008
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7
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无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库
<正>2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗HIV、抗肿瘤,脊髓性肌萎缩症等药物活性[1-3]。如三甲曲沙(TMQ)是高效、低毒、高选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,在治疗HIV引起的获得性免疫缺陷综合
郑晗
严胜骄
牛延菲
刘永江
黄超
林军
文献传递
1,2,3-三唑并1,3-二氮杂环和6-芳基氨基嘧啶的合成及抗肿瘤活性研究
三唑类化合物是具有广泛用途的杂环芳香类化合物,该类化合物主要用于医学,农业和工业材料等方面,成为人们研究的热点。而嘧啶类化合物广泛存在于人体及生物体内参与生命活动,如生命所必需的核酸中最常见的3种含氮碱性组分就有3种含嘧...
刘永江
关键词:
无溶剂
抗肿瘤活性
无溶剂法合成2-氨基-6-芳基-4-甲硫基嘧啶类化合物库
<正>氨基嘧啶类化合物具有突出的生物活性,如抗HIV-1逆转录酶、二氢叶酸还原酶、蛋白激酶、细菌、真菌等活性。在具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物中均具有氨
刘永江
严胜骄
郑晗
牛延菲
黄荣
林军
关键词:
无溶剂法
绿色化学
氨基嘧啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以双取代二烷基缩硫醚(II)为原料,在无溶剂、微波辅助或者有溶剂的反应条件下和胍盐(III)发生反应,高产率的生成具有潜在药物活性的式(I)氨基嘧啶类化合物。该...
林军
牛延菲
严胜骄
刘永江
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文献传递
6-芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种新的6-芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以单取代二烷基缩硫醚(II),胍盐(III)或硫脲(IV)及胺(V)为原料,用无溶剂法或多组分反应,简洁、高效、高产率合成具有潜在药物活性的式(I)6-...
林军
刘永江
严胜骄
牛延菲
郑晗
黄荣
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1,2,3-三唑并1,3-二氮杂环类化合物的合成新方法
本发明公开了一类具有药物活性的1,2,3-三唑并1,3-二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1,2,3-三唑并1,3-二氮杂环类化合物,结构如式I,在式I中,n=1,2或3;Z为O原子、S原子或NR′;R′为氢原...
林军
刘永江
严胜骄
陈育兰
刘琳
文献传递
无溶剂法合成新型氨基嘧啶类化合物
具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物均具有氨基嘧啶骨架结构[1]。尤其是,氨基嘧啶类化合物是具有潜在抗逆转录酶[5]和抗二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物[6]。然而,
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严胜骄
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郑晗
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林军
关键词:
无溶剂
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