刘晖杰
- 作品数：24 被引量：88H指数：5
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- 胃癌患者中血清内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)水平及与预后的关系被引量：5
- 2016年
- 内皮细胞特异性分子（endothelial cell speci molecule-1,ESM-1）是近年来发现的内皮细胞的特异性因子,是影响多种恶性肿瘤预后的重要分子标志物之一。本研究通过回顾性分析,探讨ESM-1在胃癌的诊断价值,现报告如下。
- 刘晖杰
- 关键词：ESM-1胃癌血清
- 右丙亚胺对复发平滑肌肉瘤患者化疗的心脏保护作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察右丙亚胺(dexrazoxane,DEX)对平滑肌肉瘤复发患者接受蒽环类药物辅助化疗所致心脏毒副反应的保护作用。方法:将29例复发平滑肌肉瘤患者随机分成治疗组(DEX组)和对照组。两组患者均接受以蒽环类药物为基础的辅助化疗5个周期,治疗组在使用蒽环类药物化疗的基础上加用右丙亚胺(右丙亚胺∶表柔比星=10∶1),在第一次应用蒽环类药物时即给予右丙亚胺。监测各时期心肌肌钙蛋白(cTnT)和左心室射血分数(LEVF),统计临床心功能不全的发生率以进行心脏功能评估,同时观察治疗的非心脏毒副反应及疗效。结果:两组患者在年龄、体重、ECOG评分等方面没有统计学差异(P>0.05)。从表柔比星(EPI)治疗的第一个周期开始cTnT明显上升,到治疗结束时达到最高,直到治疗后2年仍然维持在较高水平。加用DEX组(即治疗组)在治疗期间及治疗后cTnT水平都较低,两组比较差异有显著性(P<0.05)。而LEVF在两组的各个治疗阶段水平都没有统计学差异(P>0.05)。两组的非心脏毒副反应没有差异。结论:EPI从第一次应用时对心脏便产生了明显的毒副反应,加用DEX后可以降低这种心脏毒副反应。
- 刘晖杰许华吴悠扬
- 关键词：右丙亚胺蒽环类药物心脏保护
- 平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌84例的临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的:评价平消胶囊联合DP方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法:将84例中晚期宫颈癌患者随机分成两组,实验组42例应用平消胶囊联合同步放化疗,对照组42例行单纯同步放化疗。结果:实验组和对照组近期有效率分别为95.2%和92.9%,两组差异无统计学意义;生活质量改善率分别为85.7%和47.6%;主要的不良反应是骨髓抑制,白细胞下降率分别是54.8%和95.2%,有明显统计学差异。结论:平消胶囊联合同步放化疗虽未提高近期有效率,但是可以降低骨髓抑制的发生,提高患者生存质量。
- 刘晖杰孙秋实许华宁四清
- 关键词：平消胶囊同步放化疗中晚期宫颈癌
- 胸腔穿刺装置
- 本实用新型提供一种胸腔穿刺装置，用于胸腔穿刺对插管进行导引的导管体中间有一个开口撕痕，内置有一个导引实芯刺针体，在实芯刺针体尾端连接有六棱柄，前端设有与导管体的导管插头吻合一致的针刺头。使用时，手握六棱柄将导管体随实芯刺...
- 刘晖杰许华吴悠扬
- 文献传递
- 疏肝理脾化瘀祛湿方对非乙醇性脂肪肝大鼠的影响
- 2014年
- 目的观察疏肝理脾化瘀祛湿方对非乙醇性脂肪肝(NAFLD)大鼠的作用,并探讨其作用机制。方法高脂饲料制备Sprague-Dawley大鼠NAFLD模型,60只大鼠随机分为空白对照组、模型组、小剂量中药治疗组、中剂量中药治疗组和大剂量中药治疗组,分别给药后观察其对大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的影响。结果模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平均较空白对照组显著升高(P<0.05)。中药中、大剂量治疗组ALT、TC和TG水平显著低于模型组(P<0.05),大剂量组AST水平显著低于模型组(P<0.05)。各中药组的ALT、AST、TC和TG水平随着剂量增加逐渐降低,大剂量组显著低于中、小剂量组(P<0.05)。模型组的SOD及GSH-PX水平较空白对照组显著下降(P<0.05),而MDA水平较空白对照组显著升高(P<0.05);随着中药剂量的增加,与模型组比较,各中药组MDA水平均显著下降(P<0.05),SOD及GSH-PX水平均显著升高(P<0.05),且大剂量中药治疗组MDA、SOD、GSH-Px水平与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝理脾化瘀祛湿方对NAFLD大鼠具有降脂及保肝的作用,其机制可能与抗氧化、抑制脂质过氧化及有效清除过氧化自由基相关。
- 刘晖杰许丹郑超曾浩吴洪斌许华
- 关键词：抗氧化
- 抑制Ku80表达可以增加HeLa细胞对托泊替康的敏感性
- 2008年
- 目的探讨抑制Ku80表达是否可促进HeLa细胞对拓扑异构酶-Ⅰ抑制药托泊替康的敏感性。方法用MTT方法检测细胞受托泊替康作用后增殖率变化,细胞照射及流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化。结果托泊替康作用于HeLa/Ku80-siRNA细胞时的IC50较HeLa明显降低(P<0.01);流式细胞仪检测显示KU80受到抑制后HeLa细胞对托泊替康的敏感性显著增加。结论抑制Ku80表达可增加HeLa细胞对拓扑异构酶-Ⅰ抑制药托泊替康的敏感性,该作用与时间有相关性,但KU80不影响托泊替康对细胞周期的作用。
- 黄路徐海声刘晖杰
- 关键词：KU80托泊替康化疗敏感性
- 白杨素通过下调Annexin A3逆转人肺腺癌A549/DDP细胞顺铂的耐药性
- 2023年
- 目的观察白杨素对肺腺癌顺铂(DDP)耐药性细胞A549/DDP耐药敏感性的影响。方法取A549和A549/DDP细胞,qRT-PCR及Western blot法检测膜联蛋白A3(Annexin A3)基因及蛋白表达,CCK-8法测不同浓度白杨素(0、5、25、50、100 mmoL/L)干预后细胞生存率;将A549/DDP细胞分为A549/DDP组、白杨素组(50 mol/L)、Annexin A3过表达组(Annexin A3mimic组)、Annexin A3阴性对照组(Annexin A3 NC)、白杨素+Annexin A3mimic组,另取A549细胞正常培养作为空白对照组;CCK-8法检测细胞对DDP的半数生存浓度(IC50)及耐药指数;qRT-PCR和Western blot法检测Annexin A3基因和蛋白表达水平,流式细胞义监测细胞凋亡率,小鼠荷瘤实验检测移植瘤体积。结果不同浓度的白杨素均能时效依赖性和剂量依赖性降低A549、A549/DDP细胞生存率(P<0.05),选取50 mol/L为实验浓度作用细胞48 h;与A549细胞比较,A549/DDP细胞Annexin A mRNA及蛋白表达、对DDP的IC50、耐药指数均升高,凋亡率降低(P<0.05);与A549/DDP组比较,白杨素组细胞IC50、耐药指数、Annexin A3 mRNA及蛋白表达降低,细胞凋亡率升高(P<0.05),Annexin A3 mimic组细胞IC50、耐药指数、Annexin A3 mRNA及蛋白表达升高,细胞凋亡率降低(P<0.05);Annexin A3基因高表达可减弱A549/DDP细胞对白杨素的敏感性,降低细胞凋亡率(P<0.05);小鼠荷瘤实验证实,与单独的DDP治疗组比较,白杨素与DDP联合治疗可显著降低小鼠A549/DDP移植瘤瘤体体积(P<0.05),Annexin A3基因高表达的小鼠逆转白杨素与DDP联合治疗效果(P<0.05)。结论白杨素可能通过下调Annexin A3表达,逆转A549/DDP细胞对DDP的耐药性。
- 刘晖杰彭荣许华
- 关键词：肺腺肿瘤白杨素顺铂耐药A549/DDP细胞
- 托管模式下的公立医院内部审计实践
- 2014年
- 医院托管是指产权所有者将医院的经营管理权交由具有较强经营管理能力、并能够承担相应经营风险的法人或自然人去有偿经营。换言之就是通过契约形式，受托方有条件地管理和经营委托方的资产，并实现资产的保值增值。托管对双方未来战略运营有着重大影响，实施中的不可控因素较多，风险较高。无论从风险程度还是重要性程度进行考量，托管方内部审计都应该给予托管行为足够的重视并提供充足的审计资源。内部审计应当充分利用熟悉医院运营的优势，全程跟踪和反馈托管实施情况，通过提供确认和咨询服务，最终实现托管双方社会效益和经济效益最大化。
- 许华刘晖杰
- 关键词：医院内部审计医院托管经济效益最大化医院运营经营管理权
- 鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌临床研究被引量：12
- 2010年
- 目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 78例晚期胃癌患者采用住院号单双数随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合DX方案化疗,对照组单用DX方案化疗,21天为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为65%,对照组为39.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.09,P<0.05);两组化疗后毒副反应主要为骨髓抑制和腹泻,治疗组骨髓抑制发生率为37.5%,对照组为73.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.14,P<0.05),治疗组腹泻的发生率也明显低于对照组(χ2=9.58,P<0.05);治疗组生活质量(KPS)显著高于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌有一定作用,可明显提高患者的近期有效率和生活质量,保护免疫功能,减轻化疗的毒副反应。
- 刘晖杰许华宁四清
- 关键词：晚期胃癌鸦胆子油乳注射液
- 吡咯替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效及安全性被引量：14
- 2019年
- 目的 评估吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效和安全性.方法 选取2018年8月至2019年1月就诊于湖北省襄阳市中心医院的18例晚期HER-2阳性乳腺癌患者作为研究对象,分析其治疗情况,根据实体瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价,根据美国国立癌症研究所常见毒性反应标准4.0版进行不良反应分级.结果 在近期疗效方面,1例患者失访无法评估疗效,2例患者因寡转移行手术切除寡转移灶目前处于无瘤状态,15例患者可进行肿瘤疗效评价,客观缓解为12例.既往未接受过曲妥珠单抗治疗的5例患者全部达到客观缓解,既往接受过曲妥珠单抗治疗的10例患者中7例达到客观缓解.吡咯替尼一线靶向治疗的6例患者全部达到客观缓解,二线+三线靶向治疗的9例患者中6例达到客观缓解.双靶+化疗的4例患者全部达到客观缓解,单靶+化疗的7例患者中6例达到客观缓解,单用吡咯替尼靶向治疗的4例患者中2例达到客观缓解.吡咯替尼320 mg剂量组的10例患者中9例达到客观缓解.在不良反应方面,无腹泻患者1例,1级、2级、3级腹泻患者分别为1、11、5例,无因腹泻不良反应终止服药的患者.结论 吡咯替尼治疗晚期HER-2阳性乳腺癌近期疗效确切,口服剂量320 mg可能是一个合理的选择,越早使用吡咯替尼效果越好,联合化疗治疗疗效更好,总体不良反应可控.
- 关格格孙秋实王玲黄华俊颜家银谢飞刘晖杰王越华易铁男陈德杰
- 关键词：乳腺肿瘤分子靶向治疗表皮生长因子
