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冉霓: 作品数：85 被引量：344H指数：10; 供职机构：青岛大学更多>>; 发文基金：青岛市科技发展计划项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

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早产低出生体重儿幼儿期注意发展特点研究: 2015年; 目的探讨早产低出生体重对幼儿注意发展的影响以及正常出生体重儿童注意发展的特点,以便及早制定实施有效的干预策略。方法本研究的对象为16.5∽31月龄早产低出生体重儿32名和足月正常出生体重（normal birth weight,NBW）儿童53名。采用录像回放法评估儿童的注意时间,包括专注注意和偶然注意的时间,并给予注意等级评定,工具采用“电子琴、厨房玩具”两组玩具,每组自由玩耍480s,全程摄像。结果 1）正常幼儿注意时间：NBW幼儿在自由玩耍“玩具1、玩具2”各480s时,总的专注注意短于偶然注意时间（t=2.37,P〈0.01）。男、女童之间的注意时间、注意等级评估差异无统计学意义。2）低出生体重儿组注意时间：与NBW幼儿相比早产低出生体重幼儿对玩具2的偶然注意时间较长,差异有统计学意义（t=-2.31,P〈0.05）。按注意等级评估,早产组和对照组差异无统计学意义。结论正常出生体重幼儿专注注意时间短于偶然注意时间;早产低出生体重组幼儿对操作性强的玩具偶然注意时间短于正常组幼儿。; 冯雪英冉霓衣明纪秦伟傅芃杨召川; 关键词：早产儿低出生体重

0~6岁儿童父母风险感知与儿童安全座椅使用的相关性分析: 2023年; 目的调查儿童安全座椅(CSS)首次写进《未成年儿童保护法》后0~6岁儿童的CSS使用现状,了解父母的风险感知与CSS使用行为的相关性,为后续干预性研究提供参考。方法2022年1—4月采用便利抽样法,抽取青岛市某三甲医院儿童保健科、某幼儿园及某社区卫生服务中心作为调查现场,使用儿童乘车安全现况调查问卷、儿童乘车风险行为诊断量表对有私家车家庭的0~6岁儿童父母进行调查。结果CSS的使用率为53.4%(222/416),高频次使用率为23.6%(98/416);回归分析结果显示,儿童意外伤害培训参与经历(OR=1.887,95%CI:1.149~3.102)、父母学历为大专和本科及以上(大专:OR=4.486,95%CI:1.956~10.278;本科及以上:OR=5.249,95%CI:2.307~11.953)、感知易感性(OR=1.701,95%CI:1.220~2.373)、反应效能(OR=1.642,95%CI:1.191~2.264)、自我效能(OR=1.759,95%CI:1.285~2.408)、类型选择认知(OR=1.413,95%CI:1.085~1.840)是CSS使用行为的显著影响因素(P<0.05)。结论CSS首次纳入全国性立法后,其使用率略有提升而高频次使用率较低。较高水平的风险感知可以促进父母采取积极的措施避免儿童乘车伤害的发生,应加强父母对不使用CSS造成乘车伤害的认知和防治信心的主观判断以增加CSS的使用。; 孙亚茹尹磊刘婷冉霓王欣郭坤杨秀玲; 关键词：父母儿童安全座椅风险感知

语言障碍儿童语言理解及表达能力分析被引量：1: 2022年; 目的探究语言障碍儿童语言表达、语言理解能力,为其诊断和鉴别诊断提供重要参考。方法选取2020年5月至2022年3月在青岛大学附属医院儿童保健科确诊的60例表达性语言障碍儿童、60例感受性语言障碍儿童作为试验组,同期门诊就诊的70例全面发育迟缓儿童作为疾病对照组,同期门诊体检的64例发育筛查正常的儿童作为正常对照组。表达性语言障碍组男38例、女22例,年龄(29.13±4.99)个月;感受性语言障碍组男36例、女24例,年龄(31.67±9.33)个月;疾病对照组男45例、女25例,年龄(29.44±7.95)个月;正常对照组男43例、女21例,年龄(30.05±6.64)个月。采用《婴幼儿语言发育进程量表》对语言的理解、表达能力进行评估,《0~6岁小儿神经心理发育量表》对神经心理发育进行评估。统计学分析方法采用单因素方差分析、SNK-q检验、χ^(2)检验。结果表达性语言障碍组表达性语言月龄、理解性语言月龄、表达性语言分数、理解性语言分数分别为(15.962±7.410)个月、(22.863±6.235)个月、(52.885±19.216)分、(78.205±17.100)分,感受性语言障碍组分别为(16.183±7.253)个月、(18.770±7.652)个月、(49.050±14.038)分、(58.043±12.050)分,与正常对照组[(35.939±11.127)个月、(35.908±11.211)个月、(117.804±22.277)分、(117.857±22.498)分]、疾病对照组[(11.461±5.360)个月、(12.506±3.321)个月、(37.640±10.732)分、(44.353±14.106)分]相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。表达性语言障碍组与感受性语言障碍组理解性语言月龄、理解性语言分数相比差异均有统计学意义(均P<0.05)。表达性语言障碍组表达实际月龄差、理解实际月龄差、理解表达月龄差分别为(-13.172±4.225)个月、(-6.270±4.337)个月、(-5.622±5.274)个月,与正常对照组[(5.877±6.820)个月、(5.839±6.865)个月、(-0.188±1.053)个月]、疾病对照组[(-17.231±5.534)个月、(-16.866±7.317)个月、(-3.574±3.036)�; 马良单延春刘小梅傅芃冉霓衣明纪; 关键词：语言理解语言表达

早产低出生体重婴幼儿智力和运动发育纵向随访研究被引量：17: 2012年; 【目的】探讨早产低出生体重对6～24月龄儿童智力和运动发育的影响及随年龄而变化的趋势。【方法】观察组:早产低出生体重儿86例;正常对照组115例,采用纵向随访方法,在儿童6月、12月、18月和24月龄时,应用Bayley婴幼儿发育量表进行评估,结果用智力发育指数(mental development index,MDI)和运动发育指数(psychomotordevelopment index,PDI)、以及校正年龄后的智力和运动发育指数(MDIJ和PDIJ)表示。【结果】早产组在6月、12月、18月及24月龄时MDI及PDI均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经校正年龄后,与对照组相比,早产组6月龄MDIJ略高(P=0.017),差异有统计学意义,其余年龄段差异无统计学意义;校正后的PDIJ在多数年龄段仍然落后于对照组,差异有统计学意义。24月龄时早产组MDI、PDI仍<85者各有9例(10.5%)、10例(11.6%)。早产组24月龄MDI与父母亲文化水平、MDIJ6、PDIJ6和PDIJ12呈显著相关(r=0.387～0.664,P<0.05),运动发育与母亲年龄、父亲文化、MDIJ6、PDIJ6、MDIJ12和PDIJ12呈显著相关(r=0.473～0.672,P<0.05)。【结论】早产低出生体重对婴幼儿的智力和运动发育有明显的不利影响,但随年龄的增长智力发育指数与正常儿童的差距缩小。; 秦伟冉霓衣明纪傅芃冯雪英; 关键词：早产低出生体重儿智力发育运动发育

早产低出生体重儿幼儿期注意发展特点研究: 冯雪英冉霓衣明纪

0～36月儿童体格发育的纵向观察: 1997年; ０～３６月儿童体格发育的纵向观察冉霓１魏书珍１姜友章２张永红１邹巧云１方淑霞１为纵向观察儿童的生长发育，对我院１９９０年以后出生的足月健康新生儿３２０例儿童体格发育进行了观察，现报告如下。１临床资料１．１对象及方法本组３２０例儿童，男１８０例，女１４...; 冉霓魏书珍姜友章姜友章张永红方淑霞; 关键词：儿童体格发育身高体重

FBN1基因变异致肢端发育不良6例患者的临床表型及遗传学分析: 2024年; 目的分析6例FBN1基因变异所致的肢端发育不良家系的临床表型及遗传学特征。方法选取2018年2月至2020年10月就诊于青岛大学附属医院的6例患者作为研究对象,收集患者的临床资料进行回顾性分析。患者进行高通量测序,并用Sanger测序对候选致病变异进行验证。结果6例患者均表现为严重的身材矮小(<-3 s)、短指,手足短宽。其他的表现还包括关节僵硬、特殊面容、骨龄落后、肝脏肿大、喙状股骨头、腰椎前凸等。基因检测显示6例患者均携带FBN1基因杂合变异:患者1存在第42外显子c.5183C>T(p.A1728V)错义变异,遗传自父亲(患者2);患者3存在第43外显子c.5284G>A(p.G1762S)错义变异,遗传自母亲(患者4);患者5存在第42外显子c.5156G>T(p.C1719F)错义变异,考虑为新发变异;患者6存在第43外显子c.5272G>T(p.D1758Y)错义变异,考虑为新发变异。患者1、3、6携带变异均为已报道致病性变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,患者5携带的c.5156G>T被评级为致病性变异(PS2+PM1+PM2_Supporting+PM5+PP3)。结论肢端发育不良6例患者均存在重度矮小,其他的临床表现存在异质性。FBN1基因变异考虑为6例患儿的遗传学病因。; 于美艳刘小梅冉霓杨召川单延春; 关键词：FBN1基因矮身材

ADAT3相关的常染色体隐性智力低下1例报道并文献复习: 2022年; 常染色体隐性智力低下36型(OMIM:615286),又称为ADAT3基因相关智力低下,是一种常染色体隐性遗传的罕见疾病,目前全球报道不到50例,主要发生在中东及阿拉伯地区的近亲婚配家族,国内未见报道。Alazami等[1]于2013年首先描述了沙特的近亲家庭中24人常染色体隐性智力低下36型,所有病例都有中至重度智力低下,绝大多数有斜视和生长障碍,患者均为ADAT3基因纯合子突变c.382G>A。; 刘媛媛马良王艳霞衣明纪单延春刘小梅冉霓; 关键词：发育落后

儿童抽动障碍的诊断与评估:单中心10年回顾性研究被引量：30: 2013年; 目的探讨儿童抽动障碍(tic disorders,TD)的诊断与评估现状,为综合防治儿童抽动障碍提供理论依据.方法对1999年1月至2008年12月在青岛大学医学院附属医院儿童保健科就诊的2002例抽动障碍患者的性别、发病年龄、诊断与评估等进行回顾性分析.结果 (1)10年间TD病例资料完整者2002例,其中男性1608名,女性394名,男∶女为4.08:1,发病年龄10个月至21岁,3～9岁为发病高峰；(2)TTD组471例,19.11％ (90/471)合并共病,ADHD、OCD、焦虑症分别占14.65％ (69/471)、5.31％ (25/471)、3.18％(15/471)；67.52％(318/471)首发症状为简单运动性抽动,57.96％(273/471)表现为眼部症状.CTD组689例,63.86％ (440/689)合并共病,ADHD、OCD、焦虑症分别占51.38％(354/689)、20.32％(140/689)、11.76％(81/689)；66.91％(461/689)首发症状为简单运动性抽动,68.21％(470/689)表现为眼部症状.TS组842例,74.23％(625/842)合并共病,ADHD、OCD、焦虑症分别占57.96％(488/842)、25.06％(211/842)、23.75％(200/842)；81.47％(686/842)首发症状为简单发声性抽动,88.95％(749/842)表现为清嗓；(3)儿童抽动障碍既往诊疗过程中,3种类型的误诊率分别为58.82％(70/119),55.07％(125/227),34.76％ (162/466).3组各有226例(47.98％,226/471)、211例(30.62％,211/689)、200例(23.75％,200/842)患者未曾复诊.(4)初诊确定诊断者98.20％(1966/2002).既往诊疗过程中定量评估抽动严重程度者0.99％(8/812),评估共病ADHD者37.68％(306/812),未见进行OCD评估者；在本院诊疗中评估抽动严重程度者10.54％(211/2002),评估共病ADHD者61.19％ (1225/2002),评估OCD者33.57％(672/2002).结论 TD可以2岁以内发病,高峰发病年龄3～9岁,较文献报道提前；男性患病率明显高于女性.抽动症状形式多样,最常见于眼部症状、清嗓,易造成误诊；普遍存在共病现象,ADHD、OCD、焦虑症为最常见的3种.诊断过于草率,复诊不规范,症状严重程度定量和共病评估少.; 衣明纪马遥刘秀梅冉霓冯雪英杨召川王艳霞魏书珍; 关键词：注意力缺陷障碍伴多动强迫性障碍

不同喂养方式对0～2岁婴幼儿生长发育的影响被引量：11: 2004年; 【目的】　探讨不同喂养方式对 0～ 2岁婴幼儿生长发育的影响。　【方法】　健康婴儿 65 0名依据其生后前 4个月的喂养方式分为母乳喂养组、部分母乳喂养组和人工喂养组 ,自生后 3 0d起进行前瞻性的纵向观察 ,并在生后的 3月、6月、9月、12月、18月、2 4月龄时观测其体重和身长 ,用单因素方差分析进行各组间的比较。　【结果】　三组婴儿的体重和身长在 3月、6月龄时差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但 9～ 2 4月龄婴幼儿的体重和身长母乳喂养组低于人工喂养组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。部分母乳喂养组婴幼儿的体重和身长介于母乳喂养组与人工喂养组之间。　【结论】　与人工喂养相比 ,母乳喂养的婴幼儿 6月龄以后生长速度减缓 ,两者的生长模式可能存在差异。; 冉霓付芃衣明纪; 关键词：母乳喂养体重身长

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