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傅海燕
作品数:
22
被引量:4
H指数:1
供职机构:
广州白云山制药股份有限公司
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相关领域:
化学工程
农业科学
理学
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合作作者
刘学斌
广州白云山制药股份有限公司
周志聪
广州白云山制药股份有限公司
王长军
广州白云山制药股份有限公司
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2009
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22
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苄星头孢匹林的制备方法
本发明涉及化学药物合成领域,公开了一种“一锅法”制备苄星头孢匹林的新方法。该方法以溴乙酰7-ACA为原料,包括:在溶剂中,在有机碱存在下,溴乙酰7-ACA与4-巯基吡啶反应,得到固体头孢匹林酸;然后,向该反应液中,加入无...
傅海燕
田美如
7-[(噻唑基羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途
本发明涉及7-[(噻唑基羟基亚氨基)乙酰氨基]-3-甲基头孢烷酸的制备方法及另一用途,适于头孢类化学药物生产企业。本发明公开了化合物(Ⅱ)的粗品与精品的制备方法,以及由化合物(Ⅱ)制备化合物(Ⅲ)的制备方法。测试了它们的...
傅海燕
刘学斌
王长军
冒佳军
田美如
周志聪
文献传递
一种苄星头孢匹林的制造方法
本发明涉及一种苄星头孢匹林的制造方法,用于化学药物合成,它公开了7-ACA与4-吡啶基硫代乙酰氯盐的重量比为1∶0.80~1∶5,在碱中0~30℃下,0.5~15小时内进行反应,生成头孢匹林酸,然后,头孢匹林酸与二苄基乙...
傅海燕
刘学斌
田美如
一种头孢菌素的制备方法及另一用途
本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途,它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应,反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色,即生成中间体,所述中间体经用碱...
傅海燕
刘学斌
王长军
冒佳军
周志聪
文献传递
一步法制备头孢硫脒的制备方法
本发明涉及一步法制备头孢硫脒的制备方法,适用制药行业,它公开了①在溶剂存在下,通过加入碱,使7-ACA溶解,而后加入溴乙酰溴或者是氯乙酰氯进行缩合反应。②往反应液中加入N,N-二异丙基硫脲、碱与还原剂,在不高于50℃情况...
傅海燕
头孢硫脒的制备方法
本发明涉及化学药物合成领域,公开了一种头孢硫脒的制备方法,该方法以氯乙酰氯为原料,步骤如下:(1)在溶剂存在下,通过加入碱,使7-ACA溶解,而后加入氯乙酰氯进行缩合反应;反应完成后,用酸析出氯乙酰7-ACA晶体;(2)...
傅海燕
田美如
文献传递
头孢硫脒的改进制备
被引量:1
2009年
头孢硫脒(cefathiamidine,1),化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N,N'-二异丙基脒硫基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐,是我国首个自主研发的广谱头孢菌素,临床使用其注射制剂,对大部分革兰阳性菌和部分革兰阴性菌有效,特别对肠球菌疗效良好,血药浓度高、临床疗效好。
傅海燕
田美如
关键词:
头孢菌素
硫基
革兰阴性菌
乙酰氧基
氮杂双环
一种7-苯乙酰氨基-3-乙烯基-4-对甲氧基苄基头孢菌素的合成方法
本发明涉及一种7-苯乙酰氨基-3-乙烯基-4-对甲氧基苄基头孢菌素的合成方法,它是化学药中间体的合成领域,本发明是GCLE在仅有一种有机溶剂存在条件下,接常规方法通过加入碘化钾与三苯基膦而生成相应的膦盐,尔后加入氢氧化钠...
傅海燕
除2-巯基苯并噻唑方法
本发明涉及除2-巯基苯并噻唑方法。它公开了先将100克相应的头孢中间体,110至230克侧链酯,1300至1700毫升溶剂,80~100毫升三乙胺在5至30℃反应3至10h后倒入水中,析出杂质,过滤,脱色后调pH为2.5...
傅海燕
刘学斌
田美如
文献传递
一种头孢菌素的制备方法及另一用途
本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途,它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应,反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色,即生成中间体,所述中间体经用碱...
傅海燕
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