侯云龙
- 作品数：26 被引量：52H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家科技支撑计划黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 茉莉花提取物及其制备方法和用途
- 本发明公开了茉莉花提取物及其制备方法和用途。本发明茉莉花提取物包含以下各成分：茉莉花总黄酮70－75％，茉莉花非黄酮苷15－20％，茉莉花的挥发性成分10－15％。本发明在茉莉花提取物时所采用的主要提取溶剂为乙醇和水的不...
- 杨宝峰侯云龙乔国芬李国玉
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- 双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃衍生物及其制备方法和应用。本发明以二溴代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃为原料，经过系列反应合成了一系列双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类...
- 杨宝峰杨异卉吴立军王立波侯云龙宋永彬刘波
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- 沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)被引量：5
- 2012年
- 目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1～11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。
- 王立波刘凤芝甘春丽董乃维侯云龙王策
- 关键词：化学成分
- 3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类新的3,11-二取代-14-芳基-14H-二苯并[a，j]氧杂蒽类衍生物及其制备方法，属于化学合成领域。本发明以6-羟基-2-萘羧酸和芳香醛为原料，经过系列反应合成了一系列3,11-二取代-14-芳基-1...
- 杨宝峰侯云龙王立波吴立军董德利宋永彬刘波
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- GYG抗炎作用研究
- 2011年
- 目的:探讨GYG的抗炎作用。方法:采用豚鼠止痒试验、小鼠耳廓二甲苯肿胀试验、大鼠足跖容积试验,观察GYG的抗炎作用。结果:止痒试验中GYG高剂量组、中剂量组致痒阀与空白组比较能显著提高致痒阀(P<0.05);抗炎试验中GYG高、中、低剂量组与空白组比较肿胀度明显降低(P<0.05)。结论:GYG对磷酸组胺引起的豚鼠皮肤瘙痒、二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、注射蛋清引起的大鼠足跖肿胀有较好的治疗作用。GYG具有一定的抗炎作用。
- 王玉关会林王小丹朴贤美朱久新侯云龙乔国芬
- 关键词：肿胀抗炎
- 一种具有戒酒作用的中药活性提取物、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有戒酒作用的中药活性提取物、及其制备方法和应用，本发明的提供的具有戒酒作用的中药活性提取物，其活性提取物的主要活性成分为葫芦素类化合物，特别是葫芦素B及葫芦素D，本发明还公开了制备所述的活性提取物的方法...
- 陈华昌乔国芬侯云龙李彦冰朱久新夏炎王立波王小丹
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- 具有强心作用的内酰亚胺类新化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了具有强心作用的内酰亚胺类化合物及其制备方法和用途。本发明式I所示的内酰亚胺类化合物从食用真菌松茸(Tricholoma Matsutake Sing)的乙酸乙酯萃取物中获得，鉴定为3，5二甲基-1-氮二环[5...
- 王立波杨宝峰吴立军侯云龙朱久新
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- 茉莉花水提物对大鼠胸主动脉的舒张作用及机制被引量：8
- 2010年
- 目的观察中药茉莉花水提物（AEJ）的血管舒张效应并探讨其机制。方法采用大鼠胸主动咏环灌流，记录张力的变化；激光扫描共聚焦显微镜技术检测血管平滑肌细胞内Ca^2＋浓度。结果AEJ（0．375～6g·L^-1）能够浓度依赖性降低苯肾上腺素（PE，10μmol·L^-1）及KCl（60mmol·L^-1）引起的主动脉环张力。在无钙环境下，AEJ能抑制高浓度氯化钾（KCI60mmol·L^-1）环境下累计加入CaCl2（0．5～8mmol·L^-1）引起的收缩，抑制PE（10μmol·L^-1）引起的去内皮主动脉环的短暂收缩（P〈0．01）。钾通道阻断剂4-氨基吡啶（5mmol·L^-1）可显著抑制AEJ的舒血管作用。激光扫描共聚焦检测细胞内Ca^2＋的结果表明，AEJ浓度依赖性（6，12g·L^-1）降低了KCI除极诱导的滑肌细胞胞浆内Ca^2＋的升高幅度（P〈0．05）。结论AEJ能够浓度依赖性舒张大鼠胸主动脉，其作用机制可能是减少Ca^2＋经电压依赖性钙通道和受体操纵性钙通道流入血管平滑肌细胞及抑制内质网内Ca^2＋释放有关；电压敏感型K＋通道（Kv）的激活部分参与了AEJ舒血管作用。
- 栾海蓉尹姣姣莫韦皓张博男庞晓平侯云龙
- 关键词：茉莉花血管环血管舒张激光扫描共聚焦
- 萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制被引量：4
- 2010年
- 目的探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制。方法以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用。结果在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10^(-5)mol/L)或氯化钾(KC16.0×10^(-2)mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10^(-4)mol/LEGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl_2量效曲线下移。与控制组相比差异有显著性,P<0.01。结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩。舒张血管作用可能是抑制胞外Ca^(2+)经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca^(2+)释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高。
- 王桂芝罗希锋孙博侯云龙李丽萍郑殿东乔国芬
- 关键词：萹蓄血管舒张胸主动脉环
- HPLC测定大鼠血浆和房水中的芒果苷被引量：5
- 2011年
- 目的:建立了测定大鼠血浆和房水中芒果苷含量的液相色谱检测方法。方法:以对硝基苯酚作内标,甲醇-2%冰醋酸(40∶60)为流动相,流速为1.0 mL.min-1。在Cosmosil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离。结果:方法的线性范围分别为血浆0.50～250.00 mg.L-1,房水0.10～10.00 mg.L-1,线性回归系数均在0.995 4以上,日内和日间精密度RSD均小于12%,最低检量限0.05 mg.L-1。结论:本方法具有简便、准确等优点,可满足芒果苷在大鼠血浆和房水中药动学研究的需求。
- 范胜军顾袁琴李国玉张明宇李宝馨张红侯云龙
- 关键词：芒果苷药动学血浆房水
