余昶
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灌注造影显微CT三维重建研究骨痂微血管新生
- 刘洪鹏宋祥胜周晓中顾军张戈余昶秦岭董启榕
- 关键词：MICROCT血管形成骨折免疫组织化学
- 灌注造影显微CT三维重建研究骨痂微血管新生被引量：4
- 2012年
- 目的探讨灌注造影显微CT（MicroCT）扫描三维重建在研究大鼠骨折愈合时骨痂微血管变化的可行性及意义。方法60只雄性Sprague—Dawley（SD）大鼠，随机分为实验组及对照组（每组30只），制作标准的右侧股骨中段闭合骨折模型，术后1、2、3、4、8周处死大鼠。实验组大鼠行腹主动脉远端血管造影后，使用MicroCT断层扫描标本，并选取同一兴趣区测定血管体积、体积分数和血管平均直径。对照组骨痂通过免疫组织化学染色法测定血管内皮生长因子（VEGF）及血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的表达。结果实验组血管体积、体积分数在术后第3周达到高峰，分别为（196．00±20．33）mm3和（6．70±0．74）％；而血管直径在第4周显著增加，为（109．00±12．15）μm（P〈0．05）。对照组显示VEGF和VEGFR-2的表达在术后第2周明显增加，阳性细胞数分别为113．40±9．17和51．80±4．24（P〈0．05）。结论灌注造影MicroCT扫描三维重建可无创提供直观的高分辨率三维微血管像，并精确定量微血管量与直径。
- 刘洪鹏宋祥胜周晓中顾军张戈余昶秦岭董启榕
- 关键词：血管形成骨折免疫组织化学
- 转化生长因子-β1／Smad2／3信号通路在O．5GyX线促进成骨细胞分化过程的作用被引量：3
- 2018年
- 目的观察转化生长因子-β1（TGF-β1）／Smads通路在0．5Gyx线照射促进成骨细胞分化过程的作用。方法0．5GyX线照射成骨细胞后，评估I型胶原仅（Colld）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）、Runt相关转录因子2（Runx2）、成骨细胞特异转录因子（Osterix）蛋白表达水平以及矿化功能。应用实时定量聚合酶链反应及Westernblot检测TGF-β1／Smads信号通路中关键分子TGF-β1及受体激活素受体样激酶5（ALK5）、Smad2／3的表达变化。结果0．5Gyx线照射促进MC3T3-E1成骨细胞矿化成熟。Westernblot检测显示MC3T3．E1细胞在0．5Gyx线照射后Colla、ALP、OCN、Runx2、Osterix蛋白表达水平发生动态变化。照射后4d成骨细胞TGF-β1mRNA表达水平升高1．7倍（t=8．414，P=0．000），受体ALK5mRNA在4d和7d时分别升高2．2倍（t=12．660，P=0．000）和2．5倍（t=10．380，P=0．000）。酶联免疫吸附测定（ELISA）显示x线照射成骨细胞后4d和7d培养上清中活化TGF-β1分别为（310．42±36．39）pg／ml（P=0．007）、（420．13±40．61）pg／ml（P=0．000）。在0．5Gyx线照射后7d时，成骨细胞p-Smad2的蛋白表达明显升高（80．56±7．14，P=0．009）。结论0．5Gyx线照射促进成骨细胞分化的过程中TGF-β1／Smad2／3信号通路具有重要调控作用。
- 陈明董启榕黄群徐炜余昶
- 关键词：成骨细胞细胞分化信号通路
- 钛颗粒附着内毒素后对巨噬细胞功能的影响被引量：1
- 2019年
- 磨损颗粒相关炎性反应是造成假体无菌性松动的重要原因。巨噬细胞是松动假体周围界膜组织中最多、最主要的细胞,其活化是骨溶解过程的核心环节,但引起其活化的是磨损颗粒本身还是颗粒表面附着的内毒素(LPS)等分子模式,至今仍存在争议。本实验旨在观察磨损颗粒中的钛(Ti)颗粒在有或无LPS附着情况下,对小鼠原代腹腔巨噬细胞功能的影响。
- 李涧余昶周晓中董启榕
- 关键词：内毒素钛颗粒假体无菌性松动炎性反应
- 低剂量X射线照射促进大鼠骨折骨痂矿化的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨低剂量X线照射对骨折愈合的影响及初步机理。方法80个SD大鼠随机分为实验组和对照组。制作标准的单侧股骨中段闭合骨折模型，对实验组立即采用医用直线加速器对大鼠进行总量为1Gy的低剂量全身照射。对照组不予照射。术后2、3、4、8周处死动物。使用常规摄片和微焦点CT（MicroCT）观察骨痂桥接，肢体定量CT（pQCT）检测骨矿含量，四点弯曲试验检测骨痂的力学性能并对标本作组织学分析。同时测定周围血白细胞数量和血清碱性磷酸酶（ALP）。结果骨折后第3周，实验组的ALP、骨痂桥接评分值、骨矿含量、组织学评分及力学测试结果均大于对照组（P〈0．05）。实验组的白细胞数量尽管在最初两周内降低，但随后（第3周）则高于对照组。实验组ALP数值也在第3、4周高于对照组。结论LDI对硬骨痂形成期的骨痂形成和矿化具有促进作用。
- 周晓中张戈秦岭周海斌余昶张健刘春风董启榕
- 关键词：放射疗法全身照射骨痂
- 0.5Gy X线照射通过Wnt/β－Catenin信号通路促进成骨细胞分化被引量：2
- 2017年
- 目的研究Wnt/β－catenin信号通路在0.5 GyX线促进成骨细胞分化中扮演的重要作用及分子机制。方法成骨细胞接受0.5 Gy线照射后流式细胞仪检测细胞凋亡，通过检测检测骨分化标志物Col1α、ALP、OCN蛋白表达水平评估成骨细胞分化情况，应用实时聚合酶链反应（real－time PCR）及免疫印迹检测Wnt信号通路中关键分子的表达，评估特异性抑制剂XAV939阻断Wnt/β－Catenin通路后0.5 Gy X线照射对成骨细胞分化的影响。结果0.5 GyX线照射导致MC3T3－E1细胞骨分化标志物蛋白表达发生动态变化。0.5 GyX线照射后4 d成骨细胞Col1α蛋白表达水平下降（34.5%±5.8%, t＝9.912，P〈0.001），照射后10 d表达增加（162.5%±6.5%，t＝2.673，P〈0.05）。OCN在照射后4 d下降约83%（t＝3.968，P〈0.01），10 d和14 d明显增加，分别为（39.5%±4.1%，t＝ 3.219，P〈0.05）、（79.4%±7.50%, t＝ 6.708，P〈0.001）。ALP的表达水平在7 d（79.7%±22.3%，t＝6.257, P〈0.001）和10 d（128.3%±6.1%，t＝ 4.340, P〈0.01）时明显增加。X线照射后7 d成骨细胞Wnt3a、LPR5及TCF－4的mRNA表达水平分别增加1.7倍（t＝ 6.573, P〈0.001）、1.1倍（t＝ 5.323, P〈0.05）和1.4倍（t＝ 3.054, P〈0.05）；而磷酸化GSK－3β降低42.1%（t＝ 4.460, P〈0.01），稳定活化形式β－Catenin（ABC，脱磷酸β－Catenin）增加1.9倍（t＝ 3.528, P〈0.05）。应用Wnt/β－catenin特异性抑制剂XAV939可以阻断X射线照射导致的ALP表达水平及活性增加。结论低剂量X线照射通过Wnt/β－catenin信号通路增加成骨细胞骨分化标志物的表达、促进其分化成熟。
- 陈明董启榕黄群余昶徐炜
- 关键词：成骨细胞X线细胞分化信号通路
- 低剂量照射促进骨痂矿化的机制被引量：4
- 2013年
- 目的观察低剂量照射（LDI）对血管内皮生长因子（VEGF）和骨髓间充质干细胞（BMSCs）的影响，探讨其促进骨痂矿化的机制。方法LDI干预下，分别分析血清和骨痂内VEGF表达的变化，同时检测原代BMSC的成骨分化情况。结果实验组血清VEGF含量在术后第3周达（315．00±21．33）ng／L，明显高于对照组（175．05±18．17）ng／L（P〈0．05）。术后第2和第3周，实验组骨痂内VEGFmRNA的表达和新生血管数量明显高于对照组（P〈0．05）；10cGy的LDI可明显刺激BMSCs的增殖（1．697±0．048，照射后24h）（P〈0．05）。10cGy实验组矿化结节数目[（24．0±1．6）个]较对照组明显增多（P〈0．05），且骨保护素基因（OPG）、I型胶原（COL-1）、骨钙素基因（BGP）的表达也明显高于对照组（P〈0．05）。结论LDI通过上调VEGF的表达和促进BMSCs的动员，促进了骨痂的矿化。
- 邓晔坤顾军周晓中宋祥胜刘洪鹏余昶董启榕
- 关键词：低剂量照射血管内皮生长因子骨髓间充质干细胞
