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替米沙坦对老年高血压胰岛素抵抗患者超敏C-反应蛋白水平的影响被引量：1: 2009年; 目的通过应用替米沙坦治疗老年高血压伴胰岛素抵抗(IR)患者,观察其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化及对胰岛素敏感性的影响。方法老年高血压病伴IR患者60例,随机分为替米沙坦组和硝苯地平组各30例,治疗4w,测定治疗前后血压、空腹血糖、真胰岛素、hs-CRP、血脂、血尿酸和IR指数、胰岛β细胞功能指数。结果两组基线资料相匹配。替米沙坦组治疗后血压、真胰岛素、hs-CRP及HOMA-IR和HOMA-islet指数较治疗前和硝苯地平组均明显下降,具有显著性差异(P<0.05)。结论替米沙坦除了具有强效、稳定降低血压的作用外,还具有改善IR胰岛β细胞功能、降低hs-CRP水平的作用。; 付军王桂贤张国成侯文丽冷吉燕董国霞何娜; 关键词：替米沙坦胰岛素抵抗 HS-CRP PPAR-Γ

胰激肽原酶对自发性高血压大鼠氧化损伤和心肌纤维化的影响被引量：5: 2006年; 目的探讨胰激肽原酶对自发性高血压大鼠(SHR)抗氧化损伤和心肌纤维化的影响。方法15周龄雄性SHR大鼠24只,随机分成SHR对照组、胰激肽原酶小剂量组、大剂量组,每组8只。另取8只WKY大鼠作为正常血压对照组。小剂量组(7.2 U.kg-1.d-1)和大剂量组(14.4 U.kg-1.d-1)给予胰激肽原酶腹腔注射。治疗4 w后,测量各组收缩压(SBP)、左心室重量指数(LVM I)、心肌胶原容积分数(CVF)和心肌血管周围胶原面积(PVCA),同时测定血清中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果治疗组SBP、CVF、PVCA与SHR对照组比较明显降低(P<0.05),仍未达到WKY组水平(P<0.05)。治疗组血清中SOD含量明显上升,MDA含量下降,与WKY组差异无显著性。结论胰激肽原酶能降低血压,减轻过氧化损伤,逆转心肌纤维化。且无明显毒副作用,有望成为治疗高血压左室肥厚新的有效药物。; 杜萍冷吉燕付军何娜; 关键词：心肌纤维化自发性高血压大鼠胰激肽原酶超氧化物岐化酶

猫用高效狂犬病灭活疫苗研究被引量：2: 2015年; 目的研制水包油新型佐剂狂犬病疫苗开展猫的免疫试验。方法利用BHK-21细胞培养狂犬病病毒鼬獾源性JX04-45株,病毒滴度达到107.5 TCID50/mL以上的病毒培养物用于灭活和疫苗制备,佐剂为新型水包油型;通过本实验室建立的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测定疫苗效力和猫免疫后的中和抗体,并进行了攻毒试验,评价本疫苗免疫效果。结果一个剂量的疫苗免疫小鼠后FAVN方法测定的疫苗效力≥3.0IU/剂量;水包油佐剂型狂犬病灭活疫苗免疫猫后14d时无不良反应,FAVN测得其诱导的中和抗体水平平均达16.04±4.29IU/mL,28d平均达37.13±6.12IU/mL,56d为21.01±7.61IU/mL。180d为6.71±3.44IU/mL,360d为2.66±2.01IU/mL。至15个月时,咬肌攻毒106 MIC LD50狂犬病病毒BD06株,观察90d试验组无一死亡,对照组全部死亡。结论本疫苗诱导长达1年的免疫保护,可扩大安全评价和临床试验,以验证其实用价值。; 张菲何娜王颖刘晔张守峰扈荣良; 关键词：狂犬病灭活疫苗中和抗体攻毒试验

原人参二醇对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用被引量：4: 2009年; 目的探讨原人参二醇(Ppd)对胃癌诱导血管内皮细胞(VEC)增殖的抑制作用。方法采用MTT法检测不同浓度Ppd对VEC、人胃癌SGC-7901细胞增殖及SGC-7901细胞诱导VEC增殖的影响。结果Ppd对VEC、人胃癌SGC-7901细胞生长有明显的抑制作用,且呈量效关系,IC50为2.0μg/ml,且肿瘤细胞产生明显的G1期阻滞现象,Ppd为2.0μg/ml时,G1细胞百分率达76.08%,而在Ppd为10.0μg/ml时为81.17%,较对照组39.02%明显增多(P<0.05),而S期、G2+M期细胞数明显减少。Ppd浓度为2.0μg/ml时,对SGC-7901细胞条件培养液诱导的VEC增殖有抑制作用(P<0.01),抑制率为13.10%～77.38%。结论Ppd对胃癌细胞条件培养液诱导的VEC增殖具有抑制作用。; 张国成李颖新王继萍侯文丽董国霞冷吉燕何娜; 关键词：胃癌细胞凋亡 SGC-7901细胞

胰激肽原酶对自发性高血压大鼠心肌血管及血管周围胶原重构的影响被引量：1: 2006年; 目的探讨胰激肽原酶对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌血管及血管周围胶原的影响。方法雄性15周龄SHR 24只,随机分成SHR组、胰激肽原酶小剂量组(7.2 U.kg-1.d-1)、胰激肽原酶大剂量组(14.4 U.kg-1.d-1),每组8只。另取8只雄性15周龄W istar大鼠作为正常血压对照组。胰激肽原酶腹腔注射,SHR组和正常血压对照组给予0.9%NaC l溶液腹腔注射(2 m l.kg-1.d-1)。实验4 w后行颈动脉插管测量各组收缩压(SBP),然后处死动物,测量各组左心室重量指数(LVM I),心肌组织经HE染色做形态学观察,经VG染色测定心肌胶原体积比例(CVF)、心肌血管周围胶原与管腔面积的比例(PVCA)。结果SHR组的SBP、LVM I、CVF、PVCA均增高,与正常血压对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。用药4 w后,胰激肽原酶组SBP、LVM I、CVF及PVCA均较SHR组显著下降,两组比较差异均具有显著性(P<0.05);除SBP外的各项指标呈剂量依赖性的下降,胰激肽原酶大、小剂量组间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论胰激肽原酶具有降低SHR血压和逆转心肌血管及间质胶原重构的作用。; 付军冷吉燕董晓路刘补尚何娜; 关键词：胰激肽原酶胶原重构血管自发性高血压大鼠

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何娜