伍霞
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响被引量：14
- 2008年
- 目的探讨葡萄籽提取物原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法体外培养的SKOV3细胞与25、50、100、200、400μg/ml的葡萄籽提取物原花青素共孵育,分别在24、48、72h时观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞和TUNEL分析细胞凋亡,RT-PCR检测survivin在mRNA的表达情况,Western blot检测SKOV3细胞survivin在蛋白水平的表达。结果不同浓度(25、50、100、200、400μg/ml)原花青素对SKOV3细胞作用48h的细胞增殖抑制率分别为48.67%、53.85%、67.03%、73.78%、77.39%。流式细胞和TUNEL检测经25μg/ml原花青素处理24、48h后SKOV3细胞凋亡率分别为31.98%、45.78%。葡萄籽原花青素还可以明显降低survivin的mRNA和蛋白水平的表达。这些作用均随原花青素浓度和作用时间的延长而增强。结论原花青素可能通过降低survivin的表达,在体外抑制SKOV3细胞增殖,并促进其凋亡。
- 池余刚钟玲伍霞王勇
- 关键词：卵巢癌原花青素细胞增殖SURVIVINSKOV3细胞
- 融合型自杀基因Fcy∶∶Fur/5-FC对人卵巢癌细胞杀伤作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究融合型自杀基因Fcy∶∶Fur联合5-氟胞嘧啶(5-FC)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)的杀伤作用。方法构建含有融合型自杀基因Fcy∶∶Fur的荧光真核表达质粒,转染SKOV3细胞,筛选稳定表达的细胞株,RT-PCR和Western blot检测Fcy∶∶Fur表达。以MTT法和FCM法检测5-FC对Fcy∶∶Fur转基因细胞的杀伤效应。结果测序鉴定证实插入片段正确。细胞转染24h后,60%转染细胞发出绿色荧光。经G418筛选,RT-PCR和Westernblot法检测到Fcy∶∶Fur表达。加入5-FC后,MTT法检测到明显杀伤效应,FCM法检测到显著凋亡峰。结论融合型自杀基因Fcy∶∶Fur联合5-FC对人卵巢癌细胞SKOV3有明显的杀伤作用。
- 伍霞钟玲池余刚蒋兴伟王勇
- 关键词：自杀基因SKOV3
- 卵巢癌靶向基因治疗研究进展被引量：1
- 2008年
- 卵巢癌死亡率居女性生殖系统恶性肿瘤之首,基因治疗是治疗卵巢癌的一种新手段。卵巢癌的靶向基因治疗能提高对肿瘤细胞的杀伤作用而不影响正常细胞,是目前研究的热点。载体是基因治疗的关键。目前应用的载体系统主要分为两大类:病毒载体和非病毒载体。利用卵巢癌的特殊启动子和靶向基因可以提高基因治疗的靶向性。卵巢癌靶向基因治疗的方法主要有:分子化疗、RNA干扰、免疫基因治疗、多药耐药基因治疗和联合基因治疗。卵巢癌的靶向基因治疗目前尚处于临床前实验阶段。
- 伍霞钟玲
- 关键词：卵巢癌靶向基因治疗靶向基因
- 葡萄籽提取物诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡及其机制的探讨被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨葡萄籽提取物(Grape seed extract,GSE)对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:体外培养的SKOV3细胞与25、50、100、200、400μg/ml的GSE共孵育,分别在24、48和72h时观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪和Tunel分析细胞凋亡,Western-blot检测SKOV3细胞Caspase-3在蛋白水平的表达。结果:不同浓度(25、50、100、200、400μg/ml)GSESKOV3细胞作用48h的细胞增殖抑制率分别为48.67%、53.85%、67.03%、73.78%和77.39%。流式细胞和TUNEL检测经25μg/mlGSE处理24、48h后,SKOV3细胞凋亡率分别为:31.98%、45.78%。GSE还可以明显增强Caspase-3蛋白的表达水平。这些作用均随GSE浓度和作用时间的延长而增强。结论:GSE可在体外抑制SKOV3细胞增殖,诱导其凋亡。其机制可能与激活Caspase途径有关。
- 池余刚钟玲伍霞王勇
- 关键词：卵巢癌葡萄籽提取物细胞增殖CASPASE-3
- pEGFP-N1-Fcy::Fur重组质粒的构建及其在卵巢癌细胞中的表达
- 2008年
- 目的:构建携带融合型自杀基因Fcy::Fur的荧光真核表达质粒pEGFP-N1-Fcy::Fur,并观察其在卵巢癌细胞中的表达。方法:应用基因重组技术,将pORF-Fcy::Fur中的Fcy::Fur目的基因亚克隆到荧光真核表达载体pEGFP-N1,以酶切1和测序鉴定重组质粒的正确性。应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入SKOV3细胞,24h后观察绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)瞬时表达情况,用Westernblot方法检测Fcy::Fur表达。结果:酶切和测序鉴定证实插入片段正确。细胞转染24h后,荧光显微镜下观察到GFP表达,60%转染细胞发出绿色荧光。Western-blot检测到Fcy::Fur表达。结论:成功构建pEGFP-N1-Fcy::Fur荧光真核表达质粒,并可在卵巢癌细胞中有效表达,为卵巢癌基因治疗提供实验基础。
- 伍霞钟玲池余刚蒋兴伟王勇
- 关键词：自杀基因绿色荧光蛋白基因转染真核表达载体
