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仲伶俐

作品数:63 被引量:446H指数:13
供职机构:四川省农业科学院更多>>
发文基金:四川省科技计划项目四川省财政基因工程专项资金项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 30篇轻工技术与工...
  • 20篇理学
  • 18篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇色谱
  • 29篇液相
  • 29篇液相色谱
  • 29篇相色谱
  • 25篇高效液相
  • 24篇高效液相色谱
  • 17篇质谱
  • 17篇超高效
  • 16篇超高效液相
  • 15篇超高效液相色...
  • 12篇串联质谱
  • 9篇质谱法
  • 9篇超高效液相色...
  • 9篇串联质谱法
  • 7篇营养成分
  • 7篇色谱法
  • 7篇超高效液相色...
  • 6篇毒素
  • 6篇营养
  • 6篇水果

机构

  • 62篇四川省农业科...
  • 5篇四川省农业科...
  • 3篇山西农业大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇西南科技大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇中国绿色食品...
  • 1篇四川省绿色食...
  • 1篇江苏海洋大学

作者

  • 63篇仲伶俐
  • 51篇李曦
  • 40篇赵珊
  • 33篇雷欣宇
  • 31篇黄世群
  • 28篇郭灵安
  • 19篇付成平
  • 19篇毛建霏
  • 19篇雷绍荣
  • 13篇胡莉
  • 12篇周虹
  • 7篇罗玲
  • 6篇欧阳华学
  • 6篇李华仙
  • 5篇杨晓凤
  • 4篇冯俊彦
  • 3篇刘龙龙
  • 2篇叶先林
  • 2篇向冰
  • 2篇周娅

传媒

  • 10篇食品安全质量...
  • 5篇四川农业科技
  • 3篇山西农业科学
  • 3篇贵州农业科学
  • 3篇食品研究与开...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇现代食品科技
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇分析试验室
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇食品科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇四川农业大学...
  • 1篇天津农业科学

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 11篇2021
  • 9篇2020
  • 6篇2019
  • 8篇2018
  • 7篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金丝皇菊的营养成分分析与评价被引量:16
2019年
对金丝皇菊的营养成分进行分析评价,为合理地开发利用金丝皇菊提供理论依据。结果表明,金丝皇菊中含有蛋白质12.9%、水分11.5%、灰分5.6%、粗纤维5.2%、脂肪4.9%、黄酮3.97%、可溶性糖19.5%、多糖5.91%,多糖含量显著高于其他品种菊花(0.1%~4.0%);17种氨基酸有检出,氨基酸总量为10.69%,其中半必需氨基酸胱氨酸在其他品种菊花中罕有检出;所测十一种维生素(VA、VB1、VB2、VB6、Vc、VD2、VD2、VE、β-胡萝卜素、烟酸、烟酰胺)中,VA、β-胡萝卜素(维生素A原)、VE、VB2、烟酰胺和Vc有检出,含量分别是0.22、0.28、26.71、0.11、72.3、14.7 mg/100 g,烟酰胺和VE含量丰富,其VE含量与坚果中含量相当;金丝皇菊矿物质含量丰富,所测十三种矿物质元素(K、Na、Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、P、Zn、Se、Pb、As、Cd)中除硒以外都有检出,钙含量2994 mg/kg高过牛乳(1040 mg/kg),铁含量101.6 mg/kg高过猪血(87 mg/kg)和鸡蛋黄(65 mg/kg),重金属铅、砷、镉含量均符合国家限量要求。研究表明,金丝皇菊具有较高的营养和药用价值,有巨大的开发潜力,可望研制菊花食品和保健品。
李曦郭灵安雷欣宇赵珊黄世群刘月悦仲伶俐
关键词:营养成分氨基酸维生素矿物质元素
高效液相色谱法同时测定粮食中6种大豆异黄酮被引量:8
2017年
目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定粮食中6种大豆异黄酮(大豆苷、大豆黄苷、染料木苷、大豆素、大豆黄素和染料木素)含量的分析方法。方法准确称取一定量粉碎混匀后的样品,经80%甲醇提取后取上清液,过0.22μm有机相滤膜上机。采用Thermo Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B)和甲醇(C)作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8m L/min,柱温为35℃,于紫外检测器波长260 nm处检测,大豆异黄酮各组分含量以外标法进行定量。结果本方法在30 min内完成6种大豆异黄酮的分离分析,大豆异黄酮各组分浓度在0.2~50μg/mL范围内呈良好的线性关系(r>0.999),平均加标回收率为96.9%~107.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.6%~5.0%,检出限为0.03~0.1μg/mL,定量限为0.1~0.3μg/mL。结论建立的方法具有较高的灵敏度和重复性,能满足不同粮食种类中大豆异黄酮含量测定。
胡莉靳可婷仲伶俐仲伶俐江永洪
关键词:高效液相色谱法大豆异黄酮
羊肚菌与香菇主要营养成分分析及氨基酸评价被引量:3
2022年
为探明羊肚菌的营养价值,依据国家标准食品方法对羊肚菌与香菇的主要营养成分进行分析及氨基酸评价。结果表明:除水分外,羊肚菌蛋白质、粗多糖和维生素D的干基含量分别为45.80%、5.06%、181.53μg/100g,香菇的分别为28.26%、2.91%、266.42μg/100g,羊肚菌比香菇的分别高17.54%、2.15%、84.89μg/100g。羊肚菌和香菇均含有16种氨基酸,氨基酸总量TAA、必需氨基酸EAA、非必需氨基酸NEAA及鲜味氨基酸含量羊肚菌分别为34.5%、13.5%、21.0%、9.38%,香菇的含量分别为20.9%、7.24%、13.7%、8.61%,羊肚菌的比香菇高13.6%、6.27%、7.30%、0.77%。经分析,羊肚菌的蛋白质、粗多糖和维生素D含量均高于香菇且极显著,羊肚菌中15种氨基酸含量、氨基酸总量TAA、必需氨基酸EAA、非必需氨基酸NEAA及鲜味氨基酸含量均显著高于香菇,但谷氨酸含量羊肚菌比香菇的低0.660%且差异显著。经对7种人体必需氨基酸评价分析,羊肚菌中的亮氨酸含量与EHO/FAO模式谱最接近,其RAA=0.99,RC=1.06,其余4种人体必需氨基酸RAA>1.0,香菇RAA比较分散,RAA>1.0只有两种,羊肚菌SRC值为69.2,香菇的SRC值为66.7。结论:羊肚菌和香菇的营养成分都很丰富,但羊肚菌成分含量更高,味道比香菇更鲜美,营养价值更高。
黄世群秦琳仲伶俐赵珊李曦闫志农
关键词:羊肚菌香菇营养成分
一种测定生鲜乳样品中的多种霉菌毒素含量的方法
本发明涉及一种测定生鲜乳样品中的多种霉菌毒素含量的方法,其包括以下步骤:S1:从所述生鲜乳样品中提取霉菌毒素,得到霉菌毒素提取物;S2:对所述霉菌毒素提取物进行液相色谱分离,得到洗脱级分;S3:使用四极杆‑静电场轨道阱高...
毛建霏仲伶俐付成平雷绍荣郭灵安欧阳华学雷欣宇李曦罗玲黄世群周虹赵珊
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中4种酰胺醇类抗生素残留被引量:7
2021年
目的建立一种超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中酰胺醇类抗生素氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及代谢物氟苯尼考胺残留的方法。方法水产样品经乙腈提取,正己烷除脂后,在Capcell Pak ADME(100 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱上分离,采用多反应监测模式,以氯霉素-D5和氟苯尼考胺-D3为内标进行定量测定。结果氯霉素在0.5~25.0ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺在5.0~250.0 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.998)。方法检出限为0.1~1.0μg/kg,定量限为0.2~2.0μg/kg。当氯霉素添加水平为0.2、1.0和10.0μg/kg时,回收率为82.5%~104.0%,相对标准偏差在2.2%~11.8%之间;当甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺添加水平为2.0、10.0和100.0μg/kg时,回收率为80.9%~102.0%,相对标准偏差在0.8%~8.4%之间。结论该方法快速简单、准确、成本低,适用于水产品中4种酰胺醇类抗生素残留的检测。
仲伶俐雷欣宇李曦赵珊秦琳黄世群郑幸果
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法水产品代谢物
鸡蛋喷码油墨成分的测定及膳食安全分析被引量:3
2018年
目的测定市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的主要成分,为食品安全监管提供数据支撑。方法采用高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)、超高效液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪(ultra high performance liquid chromatography-ion trap-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-MS-IT-TOF)和气相色谱仪(gas chromatography,GC)对鸡蛋喷码油墨的着色剂和溶剂进行成分分析;采用原子吸收仪(atomic absorption spectrometer,AAS)和原子荧光仪(atomic fluorescence spectrometer,AFS)对油墨中可溶性元素进行定性定量分析。结果市场上所售喷码鸡蛋所用喷码油墨的着色剂大部分为GB2760-2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定中允许使用的"赤藓红"和"亮蓝",溶剂为允许使用的助剂丙酮和乙醇,但个别企业采用的喷码油墨为食品中禁止使用的工业染料"溶剂红49"。当喷码油墨着色剂为食品级"赤藓红"时,生鸡蛋及蒸煮鸡蛋的蛋白和蛋黄里均无喷码用着色剂,蛋壳表面着色剂含量为0.2~2.0 mg/kg,远低于其在食品中允许使用的最大限量值;当喷码油墨着色剂为"溶剂红49"时,鸡蛋的可食用部分均未检出"溶剂红49",但鸡蛋壳、煮鸡蛋的水、与鸡蛋同蒸的馒头中,均检出不同含量的"溶剂红49"。结论市场上所售大多数喷码鸡蛋所用油墨不会给人体健康带来安全风险,但个别企业采用的喷码油墨为食品国家标准禁止使用的工业染料,虽单个鸡蛋表面油墨含量较少,但食用采用这种喷码油墨的鸡蛋可能会危害人体健康,建议相关管理部门加强监管,从源头上避免该现象的发生,保障消费者的食品安全。
胡莉靳可婷仲伶俐仲伶俐李曦杨晓凤谢永红
关键词:鸡蛋喷码油墨
一种测定农田环境水中兽用抗生素的方法
本发明涉及一种测定农田环境水中兽用抗生素的方法,属于环境监测技术领域。本测定农田环境水中兽用抗生素的方法,包括以下步骤:取来自农田环境的水样,离心后,取上清液,置于60mg/3cc的HLB固相萃取柱中,再加入浓度为10%...
仲伶俐郑幸果赵珊李曦雷欣宇秦琳黄世群郭灵安
文献传递
四川省主要粮食作物中植物蛋白含量的测定被引量:3
2021年
采用凯氏定氮法对四川省不同地区的主要粮食作物谷类、豆类及薯类进行植物蛋白质的测定。结果:谷类作物中换算成干基结果后大米蛋白质在7.19%~10.7%间,最大相差3.51%;玉米蛋白质在9.21%~12.9%间,最大相差3.69%;小麦蛋白质在8.76%~14.9%间,最大相差6.14%。薯类作物中马铃薯鲜样蛋白质含量在1.66%~2.77%间,最大相差1.11%。甘薯鲜样蛋白质含量在0.44%~2.93%间,最大相差2.49%。豆类作物中换算成干基结果后黄豆在34.0%~41.9%间,最大相差7.90%;蚕豆在26.4%~30.8%间,最大相差4.40%;绿豆和豌豆在21.0%~25.9%间,最大相差4.90%。结论:四川省主要粮食作物都含有植物蛋白,各类作物蛋白质含量有差异。豆类高于谷类,谷类高于薯类,豆类蛋白质均在20%以上,黄豆最高达40%以上远远高于禽、畜、蛋、奶类等动物蛋白质含量,在日常饮食中完全通过可以几种粮食搭配食用获取植物蛋白来替代动物蛋白质。
黄世群秦琳仲伶俐赵珊李曦雷欣宇郑幸果
关键词:植物蛋白
UPLC-MS/MS与HPLC测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的比较被引量:8
2015年
比较了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)与高效液相色谱(HPLC)法测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,HPLC和UPLC-MS/MS测定。结果表明,在相同的前处理条件下,两种方法均具有较好的准确度和精密度,UPLC-MS/MS法在0.01~0.1mg/kg添加水平下回收率为75.2%~115.6%,相对标准偏差(RSD)为4.4%~16.7%。HPLC法在0.05~1.0mg/kg添加水平下回收率为82.7%~120.7%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~12.9%。UPLC-MS/MS法相对于HPLC法有更高的灵敏度,10种氨基甲酸酯类农药在UPLC-MS/MS上检出限为0.02~0.3μg/kg,HPLC法检出限为3~7.5μg/kg;其高灵敏度和选择性,使其更适于多农药残留同时检测和微量残留检测。
仲伶俐胡莉郭灵安雷绍荣毛建霏付成平
关键词:超高效液相色谱-串联质谱高效液相色谱茶叶氨基甲酸酯
高效液相色谱法测定果蔬中的5种农药残留被引量:10
2017年
目的建立高效液相色谱法测定果蔬中啶虫脒、嘧霉胺、氟虫腈、辛硫磷和哒螨灵5种农药残留。方法样品以乙腈为提取剂,NH_2固相萃取小柱净化和富集,用二氯甲烷-甲醇(97:3,V:V)溶液进行洗脱,洗脱液浓缩、定容后,以Dikma Spursil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,于配有紫外可变波长检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果 5种农药在0.1~2.0μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9995~0.9998。方法定量限为0.006~0.02 mg/kg。当添加浓度在0.02、0.05、0.1 mg/kg时,5种农药在果蔬中的加标回收率达到70.2%~113.0%,相对标准偏差为2.0%~11.8%。结论该方法操作简单、快速,适用于果蔬中啶虫脒、嘧霉胺、氟虫腈、辛硫磷和哒螨灵残留的测定。
仲伶俐李曦李华仙付成平赵珊雷欣宇
关键词:高效液相色谱法果蔬农药残留
共7页<1234567>
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