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卡马西平大鼠在体肠吸收动力学被引量：14: 2006年; 目的研究卡马西平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流方法,研究卡马西平大鼠肠吸收动力学。结果卡马西平在整个肠道均吸收良好,吸收速度按十二指肠、结肠、回肠、空肠的顺序依次下降,吸收速度常数依次为0.230、0.182、0.178、0.165 h-1。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学,吸收机制为被动吸收。结论卡马西平的吸收窗比较长,适合于制备日服一次的缓释给药系统。; 万英邹梅娟郝秀华刘丰于杰程刚; 关键词：卡马西平肠吸收高效液相色谱法

盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察被引量：2: 2007年; 目的考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度。方法家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家犬体内的动态过程进行拟和。药-时曲线下面积AUC0-t由梯形法求得,ρmax、tmax为实测值。结果盐酸普罗帕酮缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,其主要的药物动力学参数ρmax、tmax和AUC0-t分别为(1.41±0.13)、(1.92±0.05)mg.L-1,(6.00±1.55)、(1.50±0.45)h,(8.45±0.84)(、7.88±0.98)mg.h.L-1。以普通片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(96.4±15.0)%。结论盐酸普罗帕酮缓释胶囊具有明显的缓释特征,主要药物动力学参数发生了变化,生物利用度与市售普通片等效。; 邹梅娟于杰邓春霞王悦王鹤北程刚; 关键词：药物动力学生物利用度盐酸普罗帕酮缓释胶囊

两种尼扎替丁制剂的生物等效性研究被引量：3: 2008年; 目的建立测定血浆中尼扎替丁浓度的HPLC,并应用此方法研究国产尼扎替丁片和国产尼扎替丁胶囊的生物等效性。方法采用随机双周期两制剂交叉试验设计,用建立的HPLC对20名健康受试者po300mg尼扎替丁片(受试制剂)和300mg尼扎替丁胶囊(参比制剂)后12h内多点抽取静脉血进行血药浓度检测。计算主要动力学参数,并评价2种制剂的生物等效性。ρmax和AUC0-t,AUC0-inf采用方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果受试制剂和参比制剂中尼扎替丁的达峰时间tmax分别为(2.05±0.32)和(2.00±0.32)h,最大血药浓度ρmax分别为(2.04±0.63)和(1.97±0.69)mg.L-1,用梯形法计算,血药浓度-时间曲线下面积AUC0-12分别为(7.50±1.49)和(7.23±1.52)mg.h.L-1,AUC0-inf分别为(8.31±1.70)和(8.01±1.67)mg.h.L-1。结论以AUC0-12计算,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(104.4±11.1)%。受试制剂与参比制剂卫欣比较,经检验AUC0-12,ρmax和tmax均符合生物等效性要求,结果表明,2种制剂生物等效。; 闫妍张岗徐中于杰程刚; 关键词：尼扎替丁高效液相色谱法生物利用度生物等效性

中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方被引量：6: 2006年; 目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。; 于杰邹梅娟郝秀华邓春霞陈玉双程刚; 关键词：盐酸普罗帕酮缓释微丸

磷酸苯丙哌林缓释微丸的制备被引量：1: 2006年; 目的制备磷酸苯丙哌林缓释微丸,评价其体外释药特性。方法采用离心造粒法制备磷酸苯丙哌林微丸,以Eudragit NE30D为包衣材料进行包衣,并考察包衣增重、热处理时间等因素对磷酸苯丙哌林缓释微丸体外释药特性的影响。结果包衣增重为3%,热处理时间为24 h时,包衣微丸呈现明显的缓释效果,其体外释药特性与国产缓释片基本一致。结论离心造粒法可用于制备磷酸苯丙哌林缓释微丸。; 陈玉双邹梅娟于杰杨春光任君刚程刚; 关键词：药剂学磷酸苯丙哌林缓释微丸 EUDRAGIT

盐酸普罗帕酮缓释微丸的研制: 本文以盐酸普罗帕酮为模型药物，以减少给药次数，降低副作用，增加患者的顺应性为目的，采用挤出滚圆法分别制备了盐酸普罗帕酮膜控型缓释微丸和骨架性缓释微丸。本文建立了盐酸普罗帕酮缓释微丸的HPLC和UV的体内外分析方法，方法...; 于杰; 关键词：盐酸普罗帕酮缓释微丸正交设计生物利用度; 文献传递

氨茶碱缓释片的研制: 2007年; 目的制备氨茶碱缓释片,并对释药因素进行了考察。方法采用HPMC为基本骨架材料制备了氨茶碱骨架片,对影响释药的因素进行了考察。结果随着HPMC K4M用量的增加,药物释放速率减慢;HPMC规格、黏合剂的种类、制片压力及释放介质pH等对药物释放没有显著影响。氨茶碱缓释片的体外释药行为符合一级动力学方程。结论自行研制的缓释片缓释效果良好。; 邹梅娟于杰程刚; 关键词：药剂学氨茶碱 HPMC 缓释片释药速率

脱卷积法对盐酸普罗帕酮缓释微丸体内外相关性被引量：1: 2007年; 目的采用脱卷积法进行盐酸普罗帕酮缓释微丸体内外相关性的研究。方法以盐酸普罗帕酮普通片的犬体内血药质量浓度数据为权函数,根据自制盐酸普罗帕酮缓释微丸试验犬体内血药质量浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性进行比较,考察体内外相关性。结果用脱卷积法计算自制盐酸普罗帕酮缓释微丸的体内外释药相关性良好。结论脱卷积法适用于自制盐酸普罗帕酮缓释微丸的体内外相关性研究。; 于杰邹梅娟邓春霞万英任君刚程刚; 关键词：药剂学缓释微丸

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于杰