于师宇
- 作品数：68 被引量：94H指数：5
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用
- 近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门，本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体，原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同，并具有可以同时富集不同菌检项目，容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势，建立了一种新型、...
- 肖成蕊于师宇王伟利孟日增孟庆峰宋战昀刘和平蔡阳罗雁非王宁
- 关键词：沙门氏菌大肠杆菌单增李斯特菌金黄色葡萄球菌病原菌检测
- 文献传递
- 猪瘟病毒兔化弱毒(HCLV)疫苗株基因组全长cDNA的克隆与序列分析被引量：9
- 2003年
- 根据猪瘟病毒基因组的序列设计合成了覆盖HCLV基因组全部序列的5对引物,通过RT-PCR从感染家兔脾脏中扩增获得了包含HCLV(bog cholera lapinized virus,HCLV)基因组全序列的5个cDNA片段,并将它们分别克隆至pGEM-T vector中。然后将这5个cDNA片段按它们在HCLV基因组上的位置从5’端至3’端的顺序依次通过酶切连接,一并克隆到pPoly2载体中得到HCLV基因组全长cDNA的质粒pPOHCLV。序列分析表明,HCLV基因组长度共12310bp,有一个大的ORF,编码一3898个氨基酸的多聚蛋白。其5'-NCR和3’-NCR长度分别是374nt和239nt。与非兔化毒株相比较,HCLV基因组在12133nt处有12个碱基的插入CTTTTTTCTTTT,该序列可能是病毒在适应兔体增殖过程中形成的。基于基因组全序列及其所推导的氨基酸序列的同源性分析表明,毒株的亲缘关系的远近与它们的毒力之间并没有相关性。
- 余兴龙涂长春徐兴然张茂林李作生于师宇
- 关键词：猪瘟病毒猪瘟兔化弱毒疫苗株HCLV同源性
- 一种食物中毒菌多联融合毒素及其用途
- 本发明涉及一种食物中毒菌多联融合毒素及其用途，属于生物技术领域。肉毒梭菌毒素A基因Hc、金黄色葡萄球菌肠毒素A基因SEA、B基因SEB、大肠杆菌O157:H7 veroB亚基毒素基因VT<Sub>1B</Sub>、VT<...
- 柳增善于师宇孟宪梅
- 文献传递
- H7N9亚型禽流感病毒的研究现状及防控策略被引量：19
- 2016年
- H7N9型禽流感病毒自2013年2—3月首次在中国上海地区发现感染发病至今,已经有763人确诊感染,分布于20省(市)。763名患者中,老年人占绝大部分,且男性多于女性;其中310人死亡,死亡率达到40.6%,引起了全球关注。本文就该病毒的病原学、流行病学、致病性和病毒的溯源以及预防和控制措施等方面的研究现状进行综述,为H7N9禽流感的防控提供参考。
- 郑腾张体银白泉阳王武军张志灯林素洁于师宇
- 关键词：病原学流行病学
- 从台湾地区输入活猪及其产品的风险分析及管理对策被引量：1
- 2011年
- 在比较台湾地区活猪及其产品与大陆相关产品疫情疫病发生情况差异的基础上,开展重要猪病风险分析,以确定从台湾地区输入活猪及其产品的风险等级和不同副产品应关注的疫情疫病名单,提出有效降低疫情疫病传入风险的检疫管理措施和对策,为今后制定从台湾地区输入活猪及其产品的重点查验、快速验放等检验检疫措施,防止台湾动物疫情疫病通过输入活猪及其产品传入提供科学依据。
- 于师宇张伯强王新武于书敏刘杰谢炜炜惠凯吴海峰
- 关键词：猪产品风险分析
- 一种检测沙门菌和居泉沙雷菌的双重实时荧光定量PCR方法
- 本发明提供了一种检测沙门菌和居泉沙雷菌的双重实时荧光定量PCR方法，设计特异性引物及探针，序列如SEQ ID NO.1‑6所示，并利用所述引物和探针建立双重实时荧光定量PCR方法。本发明所述方法在检测鉴定饲料中沙门菌和居...
- 王武军阮靖华俞道进张体银高丽钦黄一帆郑腾白泉阳张志灯于师宇
- 文献传递
- 抗神经性贝毒素PbTx-2单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2011年
- 研究采用混合酸酐法将神经性贝毒素PbTx-2与牛血清白蛋白(BSA)、卵清白蛋白(OVA)偶联制备完全抗原。用免疫原PbTx-BSA免疫8周龄BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合,经过4次亚克隆获得一株可稳定分泌抗PbTx-2的杂交瘤细胞株4B5,间接ELISA法测得腹水效价为1:5.12×104,抗体亚类为IgM,亲和常数为2.32×107mol/L。
- 王里奇于师宇任洪林周玉柳增善闫东明卢士英
- 关键词：单克隆抗体
- 人乙酰胆碱酯酶(hAchE)基因4个分泌型酵母表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 设计合成3条引物,以载体pcDNA3.1-hAchE为模板,扩增出两端带有EcoRⅠ的约1.8 kb 去除信号肽但保留18 bp分子内伴侣序列的hAchE结构基因,及去除信号肽序列与分子内伴侣序列的hAchE成熟肽基因。将两个基因插入到酵母分泌型表达载体pPIC9和pHIL-S1,获得正向插入的4个分泌型酵母表达载体。为转化酵母,筛选分泌型高效表达hAchE菌株奠定了基础。
- 谭建华马兴元史洛于师宇
- 关键词：基因酵母蛋白质
- 不同咸蛋腌制温度对禽流感毒灭活的影响被引量：1
- 2009年
- 经人工接种H9亚型禽流感病毒(AIV)的鸭蛋,分别在12℃、22℃和32℃条件下按常规方法腌制于饱和盐水中,同时以置饱和盐水中的禽流感病毒和未经处理禽流感病毒样品作为对照,通过MDCK细胞培养、间接免疫荧光方法定期进行禽流感病毒毒力测定,结果在12℃、22℃和32℃条件下腌制鸭蛋中的禽流感病毒分别于49天、27天和4天失去毒力,置饱和盐水中的禽流感病毒分别在27天、9天和2天失去毒力,而未经处理的禽流感病毒分别在92天、29天和17天失去毒力;不同试验温度条件下,以荧光RT-PCR检测腌制鸭蛋和对照样品中的禽流感病毒,在100天后仍可检出病毒核酸(Ct<30)。以上检测结果表明,在腌制鸭蛋时于常温下置饱和盐水腌制40天以上的传统咸蛋生产工艺,可使禽流感病毒完全失去毒力,腌制的鲜咸蛋携带或传播禽流感病毒的风险极低或不存在风险。
- 白泉阳张伯强赵兴存王武军张志灯于师宇庄政李宋钰龚惠然
- 关键词：咸蛋H9亚型禽流感病毒
- TRAIL和HN基因融合表达重组腺病素的构建及鉴定
- 为构建携TRAIL和HN基因的重组腺病毒载体,采用RT-PCR分别扩增出TRAIL和HN基因,建立TRAIL-2A-HN连接,将目的基因克隆到pShuttle-CMV穿梭载体中,与pAdeasy-1载体在BJ5183细菌...
- 于师宇金天明郑腾白泉阳张体银张志灯王武军林素洁
- 关键词：TRAIL基因HN基因基因融合
