齐照明
- 作品数：102 被引量：210H指数：10
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 大豆叶绿素含量QTL定位及候选基因预测被引量：16
- 2016年
- 叶绿素是调节光合作用的关键色素,对籽粒形成有着重要作用。本研究以美国半矮秆大豆Charleston为母本,东北地区主栽品种东农594为父本杂交衍生的147个重组自交系群体为材料,基于经SLAF测序获得的大豆高密度遗传图谱,利用复合区间作图法(CIM)、多重区间作图法(MIM)和完备区间作图法(ICIM)对大豆叶绿素含量进行QTL联合定位分析,并结合大豆基因组基因注释信息对QTL区段内的候选基因进行预测。利用CIM算法定位出2个QTL,表型遗传贡献率分别为6%和9.3%。利用MIM算法定位到了1个QTL,表型遗传贡献率为8.1%。利用ICIM算法定位到了1个QTL,表型遗传贡献率为7.76%。其中qchl-G-1被CIM和MIM两种算法同时检测到。在上述3个QTL区段内共含有151个基因,根据大豆基因组基因注释信息,筛选到了3个与叶绿素相关的候选基因,这些结果为叶绿素含量的遗传剖析和标记辅助育种提供理论基础,有利于分子辅助育种的发展。
- 李伟潘校成于洪潇齐慧冬毛新瑞黄仕钰王新宇尹振功倪忠秋齐照明陈庆山
- 关键词：大豆叶绿素含量QTL定位
- 大豆粒长、粒宽性状多年的遗传分析与互作位点定位被引量：2
- 2016年
- 大豆的粒形性状主要包括子粒的粒长、粒宽、粒厚和体现形态学的长宽比、长厚比和宽厚比。本研究以Charleston为母本,东农594为父本杂交构建的RIL群体为材料。从2006年种植在东北农业大学农场试验田,采用SEA-DH软件的主基因+多基因混合遗传模型进行了大豆粒长、粒宽性状的遗传分析和基因互作分析。此外,利用自主研发的Gene interaction软件完成了大豆连锁群的互作位点的分子标记分析,利用Circos绘制互作位点连锁群信息。结果表明粒长和粒宽性状主要以2对主基因+多基因的方式遗传,粒长的两对主基因间存在互补作用,粒宽性状的两对主基因间存在互补作用、重叠作用和抑制作用。利用互作软件,2008年粒长中符合率≥85%的互作位点共有261对,代表性的互作对包括Satt202(134.1)/Satt009(0)、Satt202(134.1)/Satt584(107.5)、Satt202(134.1)/Satt440(25.4)。2009年粒宽中符合率≥85%的互作位点共有37对,代表性的互作对包括Satt289(142.1)/Satt009(0)、Satt009(0)/Sat_076(93.3)、Satt200(72.5)/Satt009(0)。
- 谷月徐明月张清秀金会会蒋洪蔚辛大伟齐照明刘春燕胡振帮陈庆山
- 关键词：大豆基因互作
- 种植密度对不同大豆品种产量性状的影响被引量：2
- 2021年
- 大豆是我国重要的粮食作物,大豆中蛋白质、脂肪含量很高,具有极好的营养价值。提高大豆产量是我国大豆急需解决的问题。在农作物栽培中,合理的群体密度是确保高产稳产的主要措施之一。为了明确东农几个大豆品种的最适种植密度,以便充分发挥大豆的增产能力。本文采用东农251、东农252、东农253、东农42E品系、东农42E品系包衣种五种品种进行试验,设置10万株/公顷、12万株/公顷、14万株/公顷、16万株/公顷、18万株/公顷五种种植密度,采用随机区组设计进行种植,收获后测量五个品种、五种密度条件下的株高、分枝数、百粒重、单株粒重表型数据,并从中每个品种每种密度随机抽取50株样本进行描述性分析和通径分析,得到了五种品种的最适种植密度。得到如下结论:随着密度的增长,各品种的产量都会逐步增大;每个品种存在一个最适密度,东农251品种、东农252品种、东农253品种和东农42E品系在16万株/公顷的密度条件下产量最高,高密度和低密度都无法达到最高产量;而东农42E品系包衣种的最适密度是18万株/公顷。通过本次试验,确定最适密度,以便在以后种植时选取最适密度,提高单位面积大豆产量,充分发挥品种的增产能力。
- 韩雪杨金剑齐照明
- 关键词：大豆种植密度
- 一种与大豆抗疫霉病相关的microRNA
- 本发明公开了一种与大豆抗疫霉病相关的microRNA，属于大豆分子生物学领域。本发明通过与已知抗病免疫相关基因的筛选得到抗疫霉病基因223个，miRNA256个。利用表达谱测序、严谨的生物信息学分析以及实时定量PCR检测...
- 朱荣胜陈庆山辛大伟刘春燕胡振帮蒋洪蔚齐照明韩雪王志豪
- 文献传递
- 大豆分枝数QTL定位及候选基因挖掘
- 2021年
- 大豆分枝数与大豆产量密切相关,因此对大豆分枝数进行QTL精细定位及对其候选基因的挖掘在生产实际中具有重要意义。本研究利用SLAF测序技术,针对一套RIL群体(亲本:Charleston (♀)和东农594 (♂))构建了大豆的高密度遗传图谱,分别采用复合区间作图法(CIM)及完备区间作图法(ICIM)对4个环境的大豆分枝数表现数据进行QTL初步定位。获得10个大豆分枝数相关的QTL位点,并利用生物信息工具对区间内基因进行功能注释,筛选到与大豆分枝数相关的候选基因有20个,分别为Glyma01g37051,Glyma02g05350,Glyma02g06830,Glyma02g10540,Glyma19g07557,Glyma02g09650,Glyma02g03990,Glyma02g07940,Glyma02g14125,Glyma02g14910,Glyma02g13053,Glyma02g08680,Glyma02g14450,Glyma02g11850,Glyma02g15400,Glyma02g12700,Glyma13g14002,Glyma02g10910,Glyma02g15380,Glyma02g15390。结论:为大豆高产育种策略的制定提供有利保证,加快品种定向选育,缩短育种时间,提高育种实效,育成品种可以尽快进入产业化生产。
- 韩雪韩雪齐照明
- 关键词：大豆分枝候选基因
- 东北大豆种质结瘤能力鉴定
- 王锦辉刘洋石岩李淑萍刘春燕蒋洪蔚胡振帮齐照明朱荣胜辛大伟武小霞陈庆山
- 基于RIL和CSSL群体定位大豆脂肪酸组分QTL被引量：2
- 2021年
- 【目的】大豆(Glycine max)原产于中国,高品质的大豆在食品、饲料、纺织品等多种加工业中广泛应用,因此,选育高品质大豆已成为育种者和生产者的聚焦问题。通过对大豆脂肪酸各组分进行QTL定位及候选基因的筛选,为大豆品质改良奠定分子基础。【方法】以美国大豆品种Charleston和东农594为亲本构建重组自交系(RILs)、以栽培大豆绥农14与野生大豆ZYD00006为亲本构建染色体片段代换系(CSSLs)为试验材料。利用气相色谱法测定2个群体的脂肪酸含量,根据东北农业大学农学院大豆遗传改良实验室已构建的遗传图谱,通过Windows QTL Cartographer 2.5和ICIMapping软件对2017—2018年RIL群体与CSSL群体中的大豆脂肪酸组分进行QTL定位研究,并对所获得的QTL置信区间进行候选基因的挖掘。【结果】2017—2018年,RIL群体和CSSL群体分别定位到34和20个与脂肪酸组分相关的QTL,分布在除B2、C1、G、H、J、M和O以外的13个连锁群上。比较2个群体的QTL定位结果,发现在2个群体中重复检测到10对QTL,其中,分布在A1、C2、D1a、F、K和N连锁群上的QTL与多种脂肪酸含量相关,在A1连锁群上检测到亚油酸和油分含量重叠的QTL;在C2连锁群上检测到硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在D1a连锁群上检测到硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在F连锁群上检测到棕榈酸、硬脂酸和油分含量重叠的QTL;在K连锁群上检测到亚油酸和亚麻酸含量重叠的QTL;在N连锁群上检测到棕榈酸和油分含量重叠的QTL、油酸和亚油酸含量重叠的QTL。对QTL定位获得的所有置信区间进行候选基因的挖掘,从基因注释数据集中共筛选出485个候选基因,其中,271个候选基因具有GO注释,进一步进行GO富集数据分析,共有15个候选基因与脂肪酸相关。主要通过编码植物酰基-酰基载体蛋白(ACP)硫酯酶、脂肪酸去饱和酶、磷脂酶D1、脂肪酸-羟化酶、丙酮酸激酶和参与酰基�
- 渠可心韩露谢建国潘文婧张泽鑫辛大伟刘春燕陈庆山齐照明
- 关键词：大豆导入系QTL定位基因挖掘
- 一种大豆高蛋白含量相关的分子标记和鉴定高蛋白含量大豆的方法
- 本发明提供了一种大豆高蛋白含量相关的分子标记和鉴定高蛋白含量大豆的方法，属于生物技术领域。为了快速和准确的筛选高蛋白优质大豆品种。本发明提供了一种大豆高蛋白含量相关的三个分子标记SNP1、SNP2和SNP3，其中SNP1...
- 齐照明赵莹朱荣胜黄仕钰刘珊珊刘春燕辛大伟王锦辉陈庆山
- 文献传递
- 与大豆蛋白质含量相关的QTL及分子标记的获得方法、分子标记和应用
- 本发明提供一个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。位于连锁群N上，在公共图谱的基因组位置为27.787cM，由分子标记Satt683定位；分子标记Satt683的5’‑3’引物如SEQ I...
- 齐照明陈庆山辛大伟蒋洪蔚武小霞胡振帮杜翔宇齐慧冬李伟
- 文献传递
- 一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Satt318及其应用
- 本发明公开了一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Satt318及其应用，属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的专用引物是在大豆B2连锁群上，紧密连锁标记为SSR引物Satt318，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1...
- 陈庆山刘春燕辛大伟朱荣胜胡振帮蒋洪蔚齐照明孙亚男韩雪
- 文献传递
