黄颖
- 作品数：18 被引量：110H指数：6
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 氧化铝生物陶瓷骨细胞相容性研究被引量：12
- 2003年
- 目的 :观察氧化铝生物陶瓷材料的细胞相容性。方法 :选用 Wistar乳鼠颅顶骨成骨细胞 ,采用体外细胞培养方法 ,将细胞接种于氧化铝生物陶瓷材料表面后 ,分别观察 1、7、1 4、2 1、2 8d时细胞在材料表面的附着、增殖情况 ,采用 SEM观察细胞在材料表面的形态变化 ,并且对 2 8d内细胞的碱性磷酸酶活性进行检测。结果 :成骨细胞在材料表面的细胞增殖数与对照组间差异无显著性 ,细胞在材料表面伸展良好 ,粘附牢固 ,并具有良好的细胞形态及增殖率 ,碱性磷酸酶活性逐渐增加。结论
- 温波黄颖徐勇忠
- 关键词：氧化铝生物相容性材料成骨细胞细胞相容性
- 大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因对人胃癌细胞的作用被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因对胃癌细胞MKN-45的抑制及杀伤作用,并证实旁观者效应。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1-ePNP,将重组载体转染MKN-45细胞获得高表达大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因(ePNP)的MKN-45细胞克隆。在MKN-45/ePNP细胞培养物中加入前体药物MePdR,观察MePdR对该细胞的杀伤作用及旁观者效应。结果:随MePdR浓度的增大,MKN-45/ePNP细胞的生存率逐步下降,在MePdR浓度达到1 mg.L-1时MKN-45/ePNP细胞全部被杀灭,而未经转染的MKN-45细胞的生存率则不受影响,MePdR对MKN-45/ePNP有显著的抑制及杀灭作用;当MKN-45/ePNP细胞占总细胞的10%时,全部细胞被杀死。结论:ePNP/MePdR自杀基因系统对胃癌细胞有生长抑制及杀伤作用并具有旁观者效应。
- 黄颖曹岩郑永晨
- 关键词：胃肿瘤自杀基因旁观者效应大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶
- p21^(WAF1/GIP1)基因转染人宫颈癌Hela细胞对顺铂敏感性的影响
- 2006年
- 目的探讨转染p21WAF1/CIP1基因(p21基因),对宫颈癌Hela细胞生长抑制作用及p21基因转染Hela细胞对顺铂敏感性的影响。方法应用脂质体转染技术,将质粒pcDNA3转入人宫颈癌Hela细胞中,经G418筛选,转染阳性克隆细胞连续传代培养,并采用中性红摄入法测定顺铂对p21基因转染人宫颈癌Hela细胞增殖抑制作用,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化。结果经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3的Hela细胞存活,并可连续传代。p21基因转染后,细胞生长明显受到抑制,细胞周期停滞于G1期,与对照组相比,细胞周期G1期比例明显增加。同时p21表达阳性的Hela细胞对顺铂敏感性增强。结论p21基因转染能使Hela细胞出现生长抑制并对顺铂化疗作用敏感性明显增强。
- 曹岩黄颖郑永晨
- 关键词：P21基因人子宫颈癌顺铂
- 老年支气管哮喘患者血清中白细胞介素及肿瘤坏死因子的检测及意义被引量：24
- 2009年
- 目的探讨白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(Interleukin 10,IL-10)和肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosis factor,TNF-α)水平在支气管哮喘患者发病机制中的作用。方法选择支气管哮喘急性发作期患者组26例和缓解期患者组22例,健康人(对照组)22例的血清。采用双抗体夹心ELISA法分别测定血清中IL-4、IL-8、IL-10和TNF-α水平的变化。结果支气管哮喘急性发作期和缓解期患者血清中IL-4、IL-8、IL-10和TNF-α水平明显升高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),但急性发作期和缓解期患者血清中IL-8相比较无显著性差异(P>0.05)。结论测定IL-4、IL-8、IL-10和TNF-α的水平可作为判断哮喘疾病程度的重要参考指标,为探讨支气管哮喘发病机制奠定理论基础。
- 曹岩黄颖钟莉莉杨春荣李方莲
- 关键词：老年支气管哮喘白细胞介素肿瘤坏死因子
- ANGPTL4基因在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中表达水平的变化被引量：2
- 2009年
- 目的观察血管生成素样蛋白-4(Angiopoietin-like protein 4,ANGPTL4)基因在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨ANGPTL4基因与脂肪细胞分化的关系。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞,在3T3-L1前脂肪细胞分化成熟过程中(0-10 d),采用油红O染色,观察脂肪细胞分化及脂质积聚情况;采用Real-time PCR、逆转录PCR技术检测脂肪细胞分化标志基因(LEPTIN,ADIPONECTIN)和ANGPTL4 mRNA表达;采用Western blot检测ANGPTL4蛋白表达。结果随着脂肪细胞诱导分化逐步深入,油红O染色显示,细胞中脂滴形成逐渐增多,达到占全视野95%以上;同时瘦素(LEPTIN)和脂联素(ADIPONECTIN)基因在诱导后的第2天开始表达并逐步增多,均提示脂肪细胞分化逐步成熟。ANGPTL4 mRNA和蛋白在前脂肪细胞中低表达,分化第2-6天ANGPTL4基因表达显著上调,分化第8-10天ANGPTL4基因表达保持在较高水平并趋于稳定。结论在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中ANGPTL4基因表达上调,ANGPTL4基因可能参与了脂肪细胞分化。
- 黄颖曹岩刘阳郑永晨
- 关键词：3T3-L1前脂肪细胞细胞分化
- 新分离枯草芽孢杆菌蛋白酶基因的克隆和鉴定
- 2009年
- 目的从新分离的枯草芽孢杆菌中克隆和鉴定蛋白酶基因。方法用PCR方法从新分离的枯草芽孢杆菌DNA扩增出蛋白酶基因,PCR产物克隆入pMD-18T载体,DNA序列分析鉴定重组的插入片段;DNA序列分析结果与GenBank上的序列进行比较确定新克隆蛋白酶基因的种类。结果从枯草芽孢杆菌DNA中扩增出大约1200bp的PCR产物,重组入pMD-18T载体,DNA序列分析结果显示插入的DNA片段全长1146个核苷酸,在Genbank搜索显示为枯草芽孢杆菌蛋白酶基因全序列,与GenBank报道的所有序列均有差别。结论从新分离的枯草芽孢杆菌DNA中克隆出新的蛋白酶基因。
- 郑永晨黄颖钟莉莉张堃曹岩
- 关键词：枯草芽孢杆菌蛋白酶
- 脑得生胶囊对家兔血管成形术后MMP-2和TIMP1表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的通过探讨兔腹主动脉成形术后血管再狭窄和MMP-2、TIMP1表达变化之间的关系,探讨脑得生胶囊预防再狭窄的可能机制。方法健康雄性大耳白兔30只,随机分成对照组、拉伤组、高脂组、脑得生组。采用高胆固醇喂养加腹主动脉内皮剥脱制作血管狭窄模型,之后行血管球囊扩张成形术。于术后4 w处死动物,取血管成形术部位血管标本。进行光镜及免疫组化染色。结果高脂组内膜增生最明显,内膜面积最大而管腔面积最小;脑得生组内膜面积较高脂组明显减小,管腔面积明显扩大。免疫组化染色:对照组无MMP-2和TIMP1表达,拉伤组只有微量表达。高脂组MMP-2和TIMP1表达明显升高,较对照组和拉伤组有显著差异(P<0.05),经脑得生治疗后,MMP-2和TIMP1表达有下降趋势,MMP-2和TIMP1的比值较高脂组明显增大(P<0.05)。内膜的增生以及血管腔的狭窄程度与MMP-2和TIMP1的表达也有很好的相关性(r=0.54,P<0.01)。结论脑得生胶囊可能是通过影响MMP-2和TIMP表达而抑制家兔血管成形术后的内膜增殖。
- 李颖新付军冷吉燕黄颖
- 关键词：血管成形术脑得生胶囊MMP-2TIMP1
- 大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶基因真核表达载体的构建及其在MKN-45细胞中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的克隆大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(EPNP)基因并构建真核表达载体pcDNA3.1-EPNP,将重组质粒转染MKN-45细胞获得高表达大肠杆菌PNP基因的MKN-45细胞克隆。方法根据Gen-bank中大肠杆菌PNP基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以大肠杆菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,并将扩增产物定向插入pMD-18T克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pcDNA3.1,利用脂质体将重组质粒转染MKN-45细胞。结果PCR扩增出716bp大小的片段,测序结果与已报道的EPNP基因序列一致;亚克隆经酶切鉴定正确;RT-PCR证明经G418筛选得到的转基因MKN-45细胞克隆中存在大量EPNPmRNA,前体药MePdR对转染EPNP的MKN-45细胞有较强的细胞毒作用。结论成功构建了大肠杆菌PNP基因的真核表达载体,获得了稳定表达大肠杆菌PNP基因的MKN-45细胞克隆,为PNP/MepdR自杀基因系统在胃癌基因治疗中的应用奠定了良好的基础。
- 黄颖曹岩冷吉燕隋玉杰
- 关键词：自杀基因基因治疗
- 双歧杆菌BB12对肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞分泌IL-8的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:体外研究双歧杆菌对肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞分泌IL-8的影响。方法:建立双歧杆菌、肠炎沙门氏菌和结肠癌上皮细胞系Caco-2细胞共培养,逆转录PCR和实时荧光定量PCR和EMSA等方法检测细胞内IL-8 mRNA和NF-κBp65,ELISA法检测培养上清中IL-8。结果:对照组的Caco-2细胞低表达IL-8 mRNA,细胞核中很难检测出NF-κ Bp65,培养上清中IL-8的质量浓度为126ng/L。经肠炎沙门氏菌刺激后,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8的质量浓度(536ng/L)明显高于对照组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01)。双歧杆菌和肠炎沙门氏菌共培养的Caco-2细胞中,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8质量浓度(336ng/L)显著低于肠炎沙门氏菌组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01)。结论:双歧杆菌能明显抑制肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞IL-8的分泌,其调节方式是抑制NF-κB p65的活化。
- 黄颖郑永晨曹岩卢晟晔
- 关键词：肠炎沙门氏菌CACO-2细胞白细胞介素8P65
- 智力低下儿童与染色体脆性部位相关性的研究被引量：13
- 2007年
- 目的:探讨智力低下儿童与染色体脆性部位表达率的相关性。方法:采用低叶酸、低小牛血清、较高PH值和G显带技术方法,对20例智力低下儿童和20例正常儿童的外周血淋巴细胞染色体畸变和脆性部位表达率进行分析。结果:智力低下儿童染色体畸变率为15·3%,对照组为3·7%;脆性部位发生率为26·95%,对照组为5·6%,两组的染色体畸变率和脆性部位表达率有明显的差异(P<0·01)。结论:智力低下儿童与染色体畸变率和脆性部位表达率有一定的相关性。
- 曹岩黄颖林栋卢晟晔
- 关键词：智力低下染色体畸变脆性部位G显带
