黄燕
- 作品数：26 被引量：65H指数：5
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福建省科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 子午流注择时摩腹干预老年功能性便秘的效果观察被引量：8
- 2018年
- 目的:观察子午流注择时摩腹对老年功能性便秘患者的护理干预效果。方法:将90例老年功能性便秘患者随机分为对照组、观察1组、观察2组各30例,对照组采取常规护理干预,观察1组在对照组护理的基础上于卯时(5∶00~7∶00)进行摩腹护理干预,观察2组在对照组的基础上于睡前进行摩腹护理干预。结果:总有效率观察1组为96.7%,观察2组为90.0%,对照组为73.3%,3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组便秘症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);护理满意度观察1组为96.7%,观察2组为93.3%,对照组为73.3%,3组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在卯时(5∶00~7∶00)进行摩腹护理干预能有效提高老年功能性便秘患者的排便疗效。
- 林丽芳陈一峰陈威黄燕林潇
- 关键词：功能性便秘子午流注护理干预
- 益肾降糖胶囊质量控制方法的研究被引量：2
- 2021年
- 目的建立益肾降糖胶囊的质量控制方法。方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量。采用Ultimate? XB-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃。结果制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320~234.900μg/mL(r=0.999 1),3.939~14.772μg/mL(r=0.999 5)、36.080~270.600μg/mL(r=0.999 5),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96%,99.91%,99.89%,(RSD分别为0.76%,1.16%,1.41%,n=6)。结论该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制。
- 黄燕单丽邱水生潘旭东林雄罗花彩
- 关键词：益肾降糖胶囊芍药苷二苯乙烯苷黄芩苷
- 益肾降糖胶囊成型工艺的研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨益肾降糖胶囊的成型工艺。方法以吸湿率为指标,筛选辅料;以颗粒的吸湿率、成型性、堆密度、休止角为综合评价指标,筛选辅料的品种,优选成型工艺条件。结果确定辅料为1/2处方量的山药粉∶乳糖∶糊精(2∶1∶1),95%乙醇湿法制粒,50℃真空干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度为62%。结论该成型工艺稳定可行,为大生产提供了实验数据。
- 黄燕严国鸿潘旭东林雄
- 关键词：益肾降糖胶囊吸湿率临界相对湿度
- 艾可胶囊成型工艺的研究被引量：10
- 2015年
- 目的探讨艾可胶囊成型工艺。方法考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响,优选辅料并考察混合粉末的吸湿性、休止角、堆密度。结果艾可胶囊浸膏粉与乳糖的最佳比例为10∶4,休止角为36.11°,堆密度为0.62g·m L-1,临界相对湿度为63%。结论该成型工艺合理可行,适合于医院制剂的发展。
- 黄燕潘旭东沈小苹林雄
- 关键词：吸湿性堆密度
- 优选艾可合剂醇提取工艺
- 目的：优选艾可合剂醇提取的最佳工艺方法：采用HPLC法,以芍药苷、柴胡皂苷a的提取率为评价指标,以正交试验设计考察乙醇浓度、乙醇用量、回流提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果：艾可合剂的提取工艺为60％的乙醇,6倍量...
- 潘旭东黄燕林雄
- 关键词：芍药苷柴胡皂苷A正交试验HPLC
- 艾可胶囊的澄清工艺优选被引量：4
- 2013年
- 目的:优选壳聚糖用于澄清艾可胶囊提取液的工艺。方法:以芍药苷、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、搅拌温度、搅拌时间为考察因素,采用正交试验优选艾可胶囊的澄清工艺。结果:艾可胶囊提取液的最佳澄清工艺为药液比1∶5,搅拌时间10 min,温度60℃,每100 mL药液加入壳聚糖14 mL。结论:优选的工艺芍药苷、柴胡皂苷a的提取率高、稳定性好、成本低,适合于艾可胶囊的临床开发。
- 黄燕沈小苹潘旭东
- 关键词：壳聚糖芍药苷柴胡皂苷A精制工艺
- 正交设计法优选三草汤回流提取总黄酮工艺被引量：2
- 2010年
- 目的考察复方三草汤的最佳提取工艺。方法以总黄酮的提取量为考察指标,用紫外-可见分光光度法测定其含量,采用正交试验对提取条件进行优选。结果优选提取工艺条件为:用10倍量60%浓度乙醇提取2次,pH=8,提取时间为1h。结论采用优选提取工艺条件所得三草汤中总黄酮含量较高,工艺稳定可行。
- 何丽君鄢英慧江金井黄燕林娟
- 关键词：正交设计三草汤总黄酮紫外分光光度法
- 升降利咽合剂质量标准研究被引量：1
- 2021年
- 目的建立升降利咽合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别升降利咽合剂中的焦栀子、连翘、大黄、姜黄,并以高效液相色谱法同时测定栀子苷、连翘苷、次野鸢尾黄素、大黄酸的含量。结果薄层色谱鉴别的药材色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷、连翘苷、次野鸢尾黄素、大黄酸进样量分别在5.1269~17.0896、1.3105~4.3684、0.1244~0.4148、0.4780~1.5934μg范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%(RSD=1.64%)、98.75%(RSD=1.83%)、99.12%(RSD=1.57%)、97.32%(RSD=1.21%)。结论该方法专属性强,简单、快捷,重复性好,适合该制剂的质量控制。
- 罗花彩邱水生潘旭东林雄黄燕林珠灿
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量被引量：8
- 2011年
- 目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3，v／v），检测波长为516nm，柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之间，左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系．线性方程为y=o．4088x＋0．033。r=0．9999；测得紫草油中左旋紫草素平均含量为15．67pg·mL^-1。结论该方法简便可行，重现性好。可作为紫草油的质量控制方法。
- 林雄潘旭东黄燕沈小苹
- 关键词：紫草油HPLC左旋紫草素
- 艾可合剂醇提取工艺优化被引量：2
- 2017年
- 目的优选艾可合剂醇提取的最佳工艺。方法以柴胡皂苷a、芍药苷的提取率为评价指标,采用HPLC法,通过正交试验设计考察乙醇浓度和用量、回流提取时间和次数对提取效果的影响。结果艾可合剂的优选提取工艺为6倍量乙醇(60%)提取3次,每次提取2h。结论此工艺对芍药苷、柴胡皂苷a的提取率高,为合剂剂型改进为胶囊剂提供理论依据。
- 潘旭东黄燕林雄何丽芳张敏建
- 关键词：艾可合剂柴胡皂苷A芍药苷正交试验醇提取工艺
