黄烈军
- 作品数：42 被引量：172H指数：8
- 供职机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 一种异藤黄酚衍生物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种异藤黄酚衍生物、其制备方法及应用，其通式（I）如下，其中，R1为氢、甲基、烯丙基、3‑甲基‑2‑丁烯基、炔丙基、苄基、5‑溴正戊基、6‑溴己酰基、烯丙酰基、2‑噻吩甲酰基、对甲苯磺酰基、苯甲酰基、5‑(4...
- 苑春茂郝小江李亚男田东松顾玮黄烈军文敏蹇军友
- 文献传递
- 狭叶虎皮楠中的生物碱成分研究
- 2010年
- 目的:研究狭叶虎皮楠中的生物碱成分。方法:样品经95%乙醇提取,所得浸膏采用酸-碱处理方法,富集得到总生物碱,经正相硅胶,反相硅胶(RP-18),Sephadex LH-20等多种色谱方法进行分离纯化,可得到单体生物碱;通过其波谱学数据鉴定其化学结构。结果:分离得到6个虎皮楠生物碱,分别被鉴定为daphnilactone B(1),zwitterionic alkaloid(2),yuzu rine(3),dehydrodaphnigracilline(4),deoxyyuzurimine(5),macrodaphniphyllidine(6)。结论:6个化合物均为首次从该植物中分离。
- 贺涛穆淑珍郝小江周英张建新黄烈军晏晨
- 关键词：虎皮楠科生物碱
- 一种隔山消提取物、其制备方法及在降血糖方面的应用
- 本发明公开了一种隔山消提取物、其制备方法及在降血糖方面的应用，其是以C<Sub>21</Sub>甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物，其中：C<Sub>21</Sub>甾体皂苷和苷元为主要成分的提取物为告达亭或青阳参苷元。其...
- 黄烈军郝小江李玲顾玮苑春茂高丽辉
- 一种盐酸多奈哌齐的生产方法
- 本发明一种盐酸多奈哌齐的生产方法，属化工及制药领域，主要是解决盐酸多奈哌齐生产过程中关键中间产物N-苄基-4-哌啶甲醛的制备方法，将原来旧工艺生产N-苄基-4-哌啶甲醛的收率不到20％，一下子提升到97.8％，从而使盐酸...
- 黄烈军郝小江穆淑珍张建新
- 文献传递
- PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了一种PPAP半缩酮类化合物、其制备方法及其用途，其通式(I)如下，其中：R1选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、辛酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基；R2选自氢、乙酰基、丙酰基、己酰基、对氟苯甲酰基、对溴苯甲酰基。...
- 苑春茂郝小江李亚男田东松顾玮黄烈军文敏蹇军友
- 文献传递
- 中药广藿香非挥发性化学成分的研究被引量：17
- 2009年
- 目的:研究广藿香非挥发性部位的化学成分。方法:采用多种色谱技术分离纯化化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从中药广藿香全草95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到9个化合物,分别鉴定为:表木栓醇(1),5-羟甲基糠醛(2),1,4-丁二酸(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5),1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-l,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李毗喃糖基-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄毗喃糖苷(6)、1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-l,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李毗喃糖基-4-O-阿魏酰基-β-D-葡萄毗喃糖苷(7)、1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-l,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李毗喃糖基-6-O-咖啡酰基-β-D-葡萄毗喃糖苷(8)和芹菜素-7-O-β-D-(6″-对位香豆酰基)-葡萄糖苷(9)。结论:化合物2,3,6～8均为首次从该属植物中分离得到。
- 黄烈军穆淑珍张建新邓彬宋智琴郝小江
- 关键词：广藿香唇形科非挥发性化学成分
- 基于HPLC指纹图谱的无籽刺梨亲缘证据初探
- 2020年
- 以无籽刺梨(Rosa sterilis)和贵州10种野生蔷薇属(Rosa)植物为材料,采用RP-HPLC法建立11种蔷薇属植物脂溶性部位HPLC指纹图谱,并运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”和SPSS 25.0软件分别进行相似度评价和聚类分析,综合讨论无籽刺梨与10种蔷薇属植物的亲缘关系。相似度评价结果显示,无籽刺梨与长尖叶蔷薇(R.longicuspis)、缫丝花(R.roxburghiix)的化学成分相似度最高。聚类分析结果显示11种蔷薇属植物可分4类,其中无籽刺梨、长尖叶蔷薇及小果蔷薇(R.cymosa)聚为一类。综合两种分析结果可以看出无籽刺梨与长尖叶蔷薇的相似度最高,推测二者的亲缘关系较近。该结果可为无籽刺梨的杂交起源提供重要证据和科学支撑。
- 陈俊磊成礼胡恩明姜阳明黄烈军黄烈军杨小生顾玮
- 关键词：HPLC指纹图谱亲缘关系相似度评价聚类分析
- 川楝子中的化学成分研究被引量：6
- 2013年
- 目的：研究黔产川楝子中的化学成分。方法：应用正、反相硅胶（RP-18型）柱层析;葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20型）柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS和ES-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。结果：从黔产川楝子乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别被鉴定为：1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal（1）,印楝醛（ohchinal,2）,1-cinnamoyltrichilinin（3）,3,7-diacetyl-14,15-deoxyhavanensin（4）,7-O-acetyl-14,15-deoxyhavanensin（5）,6α-Oacetyl-7-deacetylnimocinol（6）,6α-hydroxyazadirone（7）,24-Nor-5ξ-13α,17α-chola-14,20,22-triene-3β,7α-diol-21,23-epoxy-4,4,8-trimethyl-3-acetate（8）,hedyotol-A（9）,2,6-bis（3-methoxy-4-hydroxyphenyl）-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octan-8-one（10）,exo-endo-2,6-bis（4＇-hydroxy-3＇-methoxy-phenyl）-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane（11）和betulafolienediolone（12）。结论：化合物2~12均为首次从该植物中分离得到。
- 陈琳穆淑珍晏晨黄烈军郝小江
- 关键词：川楝子化学成分
- RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量被引量：6
- 2018年
- 建立了RP-HPLC法测定马蓝中色胺酮、2-苯并噁唑酮、靛玉红,靛蓝、阿克苷和角胡麻苷六种活性成分含量的方法,并对不同产地及不同部位药材含量进行了分析。采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1 m L/min;检测波长280 nm;柱温30℃。马蓝中六种化学成分分离良好,各成分含量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 1),加样回收率分别为100.25%、99.93%、100.46%、99.94%、99.92%、100.02%,RSD值分别为1.46、0.13、0.52、0.09、0.16、0.40。该方法简便快捷、重现性好,可为南板蓝根药材的品质评价和质量控制标准提供科学依据。
- 肖春霞杨万霞涂江涛苑春茂黄烈军胡永段玉书顾玮郝小江
- 关键词：RP-HPLC
- 隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消中四个C_(21)-甾体苷元含量比较研究被引量：6
- 2018年
- 传统中药或民间应用对隔山牛皮消(Cynanchum wilfordii)、耳叶牛皮消(Cynanchum auricutalum)和戟叶牛皮消(Cynanchum bungei)三种药材基元植物基本上做白首乌或隔山消混用,其主要活性成分为C_(21)-甾体类成分。三种药材均含有告达亭(caudatin)、去乙酰萝藦苷元(deacymetaplexigenin)、开德苷元(kidjolanin)和加加米宁(gagamine),本文利用HPLC分析技术,检测四个C_(21)-甾体化合物在三种药材中的含量,为合理使用三种药材提供依据。平均每克药材中C_(21)-甾体含量(mg/g)研究结果表明:告达亭在隔山牛皮消中含量(水解前/水解后=0.3542/9.7142)最高、耳叶牛皮消(水解前/水解后=0.2577/4.0825)次之、戟叶牛皮消(水解前/水解后=0.0734/0.1895)最少;其次开德苷元在耳叶牛皮消中含量(水解前/水解后=0.1102/0.6094)比戟叶牛皮消(水解前/水解后=0.0751/0.3225)和隔山牛皮消(水解前/水解后=0.0736/0.2813)高,而后两者含量相近;加加米宁、去乙酰萝藦苷元在三种药材中含量差别不明显。
- 谢凯强苑春茂蹇军友顾玮田东松黄烈军郝小江
