黄尊行
- 作品数：43 被引量：61H指数：5
- 供职机构：闽江学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程金属学及工艺医药卫生更多>>
- 影响TiAl合金塑性的电子结构因素被引量：6
- 1999年
- 应用ＥＨＴ紧束缚能带计算方法， 系统研究了Ｔｉ－４８Ａｌ－２Ｍ 为模型的γ－ＴｉＡｌ掺杂合金的电子结构。发现能有效地改善合金塑性的元素Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ 主要在两方面改变了γ－ＴｉＡｌ合金的电子结构，即改善Ｔｉ周围成键强度的各向均衡性和改变Ｔｉ、Ａｌ参与成键的电子分布，使成键电子云的球形化成分增大。研究结果表明Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ 等取代Ａｌ时成键的均衡性及电子云球形化均增大，从而有利于材料变形改善塑性，而加入Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ虽然改善电子云的球形化但却不利于成键强度的均衡性，因而对合金的塑性无明显改善。
- 黄尊行周立新周立新田安民
- 关键词：钛铝合金塑性Γ-TIAL合金电子结构
- 一种新的三维网状硼钒酸盐K_4[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(38)(OH)_4]·6(H_3O)·17H_2O的水热合成和晶体结构
- 2007年
- 以V2O5,H3BO3,KSCN,NH2CH2CH2NHCH2CH2OH,CuCl.H2O和H2O为原料,按物质的量比1∶5∶2∶2∶2∶500在180℃条件下晶化,得到黑色块状晶体K4[(VO)12O6B18O38(OH)4].6(H3O).17H2O。单晶结构分析结果表明该化合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.9193(4)nm,b=1.8415(4)nm,c=1.9231(4)nm,V=6.797(2)nm3,Z=4,R=0.0564,WR2=0.1649。该化合物的结构主要由阴离子簇[(VO)12O6B18O38(OH)4]10-构成。该阴离子簇由B18O38(OH)4十八元环夹在两个以共边方式交替相连形成的V6O18簇中间,通过共用氧原子形成三明治式结构新颖的硼-钒-氧阴离子簇,结构中阴离子簇通过与K离子形成的静电引力以及分子间的大量氢键相互连接,形成三维网状结构。价态计算结果表明,结构中n(VⅣ):n(VⅤ)=8:4。
- 王怀宁黄尊行蔡珠玉陈家鸿
- 关键词：水热合成簇合物
- C_4O_4^(m-)(m=0,1,2,3,4)的从头算研究——1.平衡几何和相对稳定性
- 1999年
- 在RHF(基离子在UHF和ROHF)/6-31G,6-31G~*和6-31+G水平优化得到C_4O_4^(m-)(m=0,1,2,3,4)的平衡几何构型,发现从中性分子(C_4O_4)到负4价离子(C_4O_4^(4-))经历了一个由非芳香性到芳香性再到反芳香性的结构变化过程,它们的相对稳定性为C_4O_4^->C_4O_4^(2-)>C_4O_4>C_4O_4^(3-)>C_4O_4^(4-).
- 周立新黄尊行章永凡李俊篯田安民
- 关键词：从头算
- N-乙酰皮考林酰肼合铜的合成和晶体结构被引量：12
- 2003年
- N-乙酰皮考林酰肼(HL)与一水乙酸铜在甲醇溶剂中形成配合物Cu(Ⅱ)L2·0 5H2O(C16H17CuN6O4 5,Mr=428 90),晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2 8355(2)nm,b=0.90009(4)nm,c=1.49351(9)nm,β=107.974(2)°,V=3 6258(3)nm3,Z=8,F(000)=1760,μ(MoKα)=1 24mm-1,R=0 0338,wR=0 0955.Cu(Ⅱ)原子的配位介于六配位的严重扭曲的八面体和四配位的不规则多面体之间,其中Cu与O(羰基)距离为0 2653(2)和0 2591(7)nm.量子化学从头算方法计算结果表明,铜与羰基氧之间存在弱配键。
- 吴文士刘世雄黄尊行
- 关键词：铜配合物从头算
- 新型杂多酸(H_3NCH_2CH_2NHCH_2CH_2NH_3)_2[(HPO_4)_2Mo_5O_(15)]的水热合成与晶体结构
- 2011年
- 合成了一种未见报道的标题化合物((H3NCH2CH2NHCH2CH2NH3)2[(HPO4)2Mo5O15],Mr=1121.99)并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数:a=0.980 6(2)nm,b=0.995 2(2)nm,c=1.468 0(3)nm,α=95.46(3)°,β=98.88(3)°,γ=95.70(3)°,V=1.399 6(5)nm3,Z=1,Dc=2.648 mg/m3,(MoKα)=1.199 mm-1,F000=528,最终R=0.042 1,wR=0.099 7,GooF=1.034.配体由一个[(HPO4)2Mo5O15]4-簇阴离子和两个质子化的二乙烯三胺组成,化合物中端基氧与有机胺之间存在大量的氢键作用,使其连成一种新的有机-无机杂化的超分子化合物.
- 黄尊行江丽芳
- 关键词：水热合成晶体结构簇合物杂多化合物
- N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)壳聚糖的制备及其水凝胶的pH敏感性被引量：3
- 2006年
- 通过香草醛与壳聚糖反应合成席夫碱，用NaBH4还原后得到水溶性的N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖（VCS），经IR、^1H NMR和UV对产物进行结构表征。胶体滴定法测定N上4-羟基-3-甲氧基苯甲基的取代度为2．37mmol／g。利用戊二醛交联制备N-（4-羟基-3-甲氧基苯甲基）壳聚糖水凝胶（VCSG），考察在不同pH缓冲溶液中的凝胶溶胀行为以及载药凝胶的体外释药行为。实验结果表明，不同交联度的VCSG在pH值在1．2～7．4之间随着pH值增大凝胶溶胀度逐渐减小，而在碱性介质中（pH值为9．0～11．0）随着pH值增大时溶胀度又有逐渐增大的趋势。低交联度的VCSG在pH=1．2缓冲液中的溶胀度显著大于在其它pH缓冲液中的溶胀度；交联度大的VCSG溶胀度小，且在不同pH缓冲液中溶胀度差异不大。以法莫替丁为模型药物，载药凝胶在pH为5．0～7．4缓冲溶液中的释药速度明显比在pH为1．0～5．0中的慢，具有更明显的缓释作用，显示VCSG具有pH敏感性。
- 林友文黄尊行罗红斌
- 关键词：壳聚糖PH敏感性水凝胶溶胀度释药
- 多核桥式配合物[dppf(μ-Br)_2Nidpe][PF_6]合成表征及CV性质
- 1999年
- 配合物［ｄｐｐｆＮｉ（μ-Ｂｒ）２Ｎｉｄｐｅ］［ＰＦ６］（Ⅰ）由ｄｐｅＮｉＢｒ２和ｄｐｐｆＮｉＢｒ２在Ｔ１ＰＦ６的热甲醇溶液中，透光下合成．ＩＲ和ＨＮＭＲ谱表明为溴桥配合物．ＣＶ图表明稳定性较好，并研究了其电化学反应机理．
- 黄兆华童连凤黄尊行
- 关键词：配合物NMR镍
- 铜铁矿型氧化物PdCoO＜，2＞能带结构
- 黄尊行周立新李奕李俊钱
- 关键词：导电性成键性质半导体
- Ti-48Al-2M^1-2M^2(M^1=Nb,V;M^2=Mn,Cr,V)合金电子结构
- 2002年
- 用紧束缚能带计算方法(EHT)研究了标题多元合金的能带及电子结构。发现少量的多种元素在γ-TiAl中掺杂,对合金中电荷分布的影响,具有单种元素掺杂的叠加性;选择适当的合金元素就能达到多种掺杂的性能互补。多种元素掺杂能更有效地使成键电子云趋势于球形化,Peierls力均称为化,有利于增加γ-TiAl合金的塑性和变形性。
- 黄尊行郭鸿旭周立新李俊■
- 关键词：Γ-TIAL电子结构钛铝合金塑性
- 若干异金属簇合物的结构化学研究
- 黄尊行
- 关键词：金属簇合物
