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高缘

作品数:194 被引量:432H指数:10
供职机构:中国药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 105篇专利
  • 84篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 7篇理学
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇机械工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 39篇共晶
  • 37篇药物
  • 34篇无定形
  • 26篇射线衍射
  • 26篇粉末X射线衍...
  • 21篇无定形态
  • 19篇溶出度
  • 18篇光谱
  • 18篇粉末衍射
  • 17篇葛根素
  • 17篇红外
  • 15篇糖精
  • 15篇晶型
  • 14篇溶出
  • 13篇制剂
  • 13篇晶体
  • 12篇性药
  • 12篇衍射
  • 12篇吸收光谱
  • 12篇红外吸收

机构

  • 194篇中国药科大学
  • 2篇国家食品药品...
  • 2篇潍坊医学院
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇中国药品生物...
  • 1篇江苏建康职业...
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇江苏四环生物...

作者

  • 194篇高缘
  • 155篇张建军
  • 59篇钱帅
  • 44篇魏元锋
  • 7篇祖卉
  • 7篇屠锡德
  • 6篇孙婉瑾
  • 5篇苗娜娜
  • 5篇陈慧
  • 5篇程豪
  • 4篇李超
  • 4篇朱家壁
  • 4篇李腾飞
  • 4篇林以宁
  • 4篇黄燕婷
  • 4篇周建平
  • 4篇周洪
  • 4篇舒文娟
  • 4篇吴莲花
  • 4篇郭慧慧

传媒

  • 27篇中国药科大学...
  • 14篇药学学报
  • 5篇药学进展
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇化学进展
  • 4篇中南药学
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇药学教育
  • 2篇药物生物技术
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇中药材
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学学报
  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 4篇2024
  • 7篇2023
  • 7篇2022
  • 11篇2021
  • 10篇2020
  • 12篇2019
  • 12篇2018
  • 8篇2017
  • 7篇2016
  • 11篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 15篇2012
  • 16篇2011
  • 10篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 10篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
194 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
共无定型瑞格列奈-糖精的理化性质表征被引量:4
2013年
采用真空减压旋转蒸发溶剂法制备得到了物质的量比为1∶1和2∶1的共无定型瑞格列奈-糖精。通过差示扫描量热分析法(DSC)、红外光谱法(FTIR)和粉末X线衍射法(PXRD)对共无定型瑞格列奈-糖精进行了表征。考察了其溶解度和溶出度,并与瑞格列奈晶体及无定型进行比较。结果表明,共无定型瑞格列奈-糖精在水及各种pH缓冲液中瑞格列奈的溶解度和溶出度均得到了显著的提高。在长期试验中,90 d内共无定型瑞格列奈-糖精能维持良好的无定型状态和化学稳定性。
宋逸婷廖娇齐宣高缘张建军
关键词:瑞格列奈糖精理化性质
克拉霉素球形晶体及其制备方法和应用
本发明公开了一种克拉霉素球形晶体及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所述球形晶体通过加入聚合物的反溶剂法制备得到,结晶过程简便快捷,所得产物呈球形或类球形,卡尔指数约10~20%,休止角约25~40°,与原市售克拉霉素...
高缘赵继云孟文卉钱帅张建军魏元锋
文献传递
一种提高多烯紫杉醇口服生物利用度的药物组合物
本发明提供了一种提高多烯紫杉醇口服生物利用度的药物组合物,属于药物技术领域。本发明将黄酮化合物,包括槲皮素、杨梅素和黄芩素,与多烯紫杉醇以一定比例联用,以提高多烯紫杉醇的口服生物利用度。
钱帅郝天云高缘张建军
文献传递
一种通过超临界流体法制备的含长春西汀的缓释液晶纳米粒
本发明涉及一种通过超临界流体法制备的含长春西汀的缓释液晶纳米粒及其制备方法,它包括活性成分长春西汀、单油酸甘油酯和表面活性剂。本发明的长春西汀的经超临界流体法制备的缓释液晶纳米粒较长春西汀溶液有明显缓释作用,并有显著提高...
高缘刘承然张建军
文献传递
D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏及乳膏流变学研究被引量:32
2010年
目的通过D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏的处方,并对其流变性、过敏性和稳定性进行研究。方法以Tefose 63、液体石蜡、Labrafil M 1944CS、Carbomer 980用量为因素,以黏度、性状、平均粒径为指标,选用数学模型描述指标和因素之间的数学关系,以设定适宜的黏度,良好的外观和最小的平均粒径为目标值,预测最优处方;并对最优处方进行流变性、过敏性和稳定性研究。结果由最佳回归模型可知5个因素和3个指标之间存在较好的定量关系,4个验证处方的实验值与预测值无显著差异。阿莫罗芬自乳化基质乳膏无过敏性,属于假塑性流体,具有剪切变稀和温度变稀的特点。结论 D-最优混料设计可用于阿莫罗芬乳膏处方的优化,建立的数学模型具有准确的预测性,采用自乳化基质制备的乳膏非常稳定。
高丽琼舒文娟高缘张建军
关键词:阿莫罗芬流变性过敏性稳定性
甲磺酸仑伐替尼没食子酸共晶及其制备方法
本发明公开了一种甲磺酸仑伐替尼没食子酸共晶及其制备方法,属于医药技术领域。所述共晶由甲磺酸仑伐替尼与没食子酸按摩尔比1:2结合形成;该共晶的X‑射线粉末衍射图谱中在2θ角度为6.94°、10.37°、15.96°、20....
高缘段致琳任俊杰
文献传递
氯诺昔康葛根素共晶及其制备方法
本发明公开了一种氯诺昔康葛根素共晶,所述共晶由氯诺昔康与葛根素按摩尔比1:1结合形成,并具有以2θ角值表示的粉末X‑射线衍射图、以及红外谱图。制备方法包括步骤:氯诺昔康与葛根素按照一定的摩尔比溶解于有机溶剂中,经减压旋转...
华韵骆敏倩薛一凡朱恒清程冉高缘张建军
文献传递
一种他达拉非与瑞格列奈的共无定形物
本发明涉及一种可显著同时提高难溶性药物他达拉非和瑞格列奈溶出度的他达拉非‑瑞格列奈共无定形物。该共无定形物是一种完全不同于他达拉非晶体、瑞格列奈晶体的无定形态,与他达拉非晶体和瑞格列奈晶体的粉末X射线衍射图谱、DSC谱图...
张建军苏美玲任俊杰高缘申亚静魏元锋钱帅
文献传递
优选改进复方维C银翘片中Vc稳定性被引量:3
2000年
采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方,对其加速试验数据的方差分析结果证 实:此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高(P<0.01)。文中所有的统计分析 采用SAS软件。
高缘张建军屠锡德
关键词:维生素C正交设计稳定性
一种治疗非感染性炎症性皮肤病的乳膏及制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗非感染性炎症性皮肤病的乳膏。本发明每100重量份的乳膏中含有0.025-0.2重量份的卤美他松或其水合物和2.5-25重量份的聚乙二醇-7硬脂酸酯。还包括药学上可接受的稠度调节剂、...
高缘赵媛媛张建军
文献传递
共20页<12345678910>
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