目的观察戊酸雌二醇联合黄体酮序贯治疗对功能性子宫出血患者的临床疗效。方法 64例功能性子宫出血患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组口服戊酸雌二醇治疗,起始剂量为每次6 mg,每天3次,出血减少时减量,直至每次1 mg维持,持续21 d。试验组在此基础上10 d后口服黄体酮10mg·d^(-1)。2组均治疗3个月经周期。观察治疗前后患者出血时间、停药后的排卵恢复的情况及下次月经量的改变。结果治疗后,试验组控制出血时间为(25.33±0.52)h,对照组为(32.27±0.80)h(P<0.05)。试验组患者的完全止血时间为(40.68±0.82)h,对照组为(51.85±1.10)h(P<0.05)。试验组患者的住院时间为(80.50±1.56)h,对照组为(119.40±1.76)h(P<0.05)。试验组23例患者恢复排卵,对照组14例恢复排卵,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组月经量大于80 m L的患者为4例,对照组月经量大于80 m L的患者为4例,差异无统计学意义(P>0.05)。2组在治疗过程中均无明显的药物不良反应发生。结论戊酸雌二醇联合黄体酮序贯疗法可以有效改善功能性子宫出血患者的症状,促进排卵恢复。
目的分析miR-574联合miR-1233对妊娠期高血压及子痫前期的预测价值。方法前瞻性收集2017年1月至2019年2月山东省滕州市中心人民医院收治的80例妊娠期高血压患者作为观察组,其中子痫前期38例,非子痫前期42例;同期选择50例正常孕检的孕妇作为本组研究对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测所有受试者血清中miR-574、miR-1233水平;绘制ROC曲线分析miR-574、miR-1233对妊娠期高血压及子痫前期的预测价值。结果观察组血清miR-574、miR-1233水平明显高于对照组(P <0.05);子痫前期血清miR-574、miR-1233水平明显高于非子痫前期(P <0.05);血清miR-574、miR-1233水平是影响患者妊娠期高血压及子痫前期的独立性影响因素(P <0.05);miR-574与miR-1233联合应用对妊娠期高血压及子痫前期预测的敏感度、特异度及曲线下面积(area under the curve, AUC)均明显高于各指标单独应用(P <0.05)。结论联合检测妊娠期女性血清miR-574联合miR-1233可用作评估妊娠期高血压及子痫前期的重要指标。
