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马星卫

作品数:29 被引量:211H指数:7
供职机构:贵州省人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 8篇妊娠
  • 7篇产前
  • 5篇孕妇
  • 5篇产前诊断
  • 4篇地中海贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇产前筛查
  • 3篇基因
  • 2篇月经
  • 2篇孕期
  • 2篇妊娠合并
  • 2篇手术
  • 2篇胎盘
  • 2篇前列醇
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重度子痫
  • 2篇重度子痫前期
  • 2篇子宫
  • 2篇子痫
  • 2篇子痫前期

机构

  • 27篇贵州省人民医...
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  • 1篇贵阳护理职业...
  • 1篇贵州医科大学
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作者

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  • 5篇刘彬
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  • 3篇张有成
  • 3篇陈铭希
  • 2篇陈丽慧
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传媒

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年份

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  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 7篇2004
  • 3篇2003
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
保留输卵管手术对输卵管妊娠结局的临床意义
2004年
刘彬马星卫
关键词:妊娠输卵管妊娠绒毛膜促性腺激素Β亚单位
妊娠合并不同类型心脏病的分娩结局被引量:1
2004年
目的探讨妊娠合并不同类型心脏病对分娩结局的影响。方法对在我院1997年1月~2002年4月间住院分娩的妊娠合并心脏病患者44例资料进行回顾性分析。结果 妊娠合并风心病及先心病发生率占妊娠合并心脏病前一、三位,但心衰发生率低,无孕产妇死亡;前者早产率19.48%。围生期心肌病及妊高征心脏病占发生率第四、五位,但心衰发生率高达100%,新生儿重度窒息并死亡1例。结论尽早发现和严密监测妊娠合并心脏病高危人群,正确分类并进行动态心功能评价,合理选择分娩方式,可降低孕产妇及围产儿死亡率。
许吟马星卫况莉
关键词:妊娠合并症心脏病高危人群心功能围产保健
妊娠合并系统性红斑狼疮脑病、重度子痫前期一例被引量:3
2015年
患者,女,25岁,因“停经30+5周,血压升高5天,抽搐3次”入院,患者5年前被确诊为系统性红斑狼疮,且有过癫痫大发作改变及肾功能受损,一直口服药物治疗,2年前孕2月发生自然流产一次,自述系统性红斑狼疮病情平稳,无肾性改变及脑病改变,维持口服泼尼松20mg/每日开始妊娠.平素月经周期规律,末次月经:2013.04.29,停经40+天行B超检查提示宫内早孕,孕早期早孕反应不明显,血型A(RH+),自述查血常规、肝肾功、糖筛、心电图等未见明显异常,唐氏筛查未做,孕4月感胎动至今,孕期未到相关科室对SLE病情进行评估及调整药物剂量.
龚天兰马星卫
关键词:系统性红斑狼疮脑病重度子痫前期肾功能受损末次月经癫痫大发作血压升高
笑气与利多卡因在人工流产术中的镇痛效果比较
2004年
马星卫刘彬冯倩
关键词:笑气利多卡因人工流产术镇痛人工流产综合征神经阻滞
412例妊娠中期羊水细胞检测孕妇的指征及结果分析被引量:4
2014年
目的通过对实施妊娠中期羊水细胞检测孕妇的指征及结果的分析,探讨本地区羊水细胞检测的应用价值。方法回顾性分析412例进行孕中期羊膜腔穿刺并收集羊水细胞进行检测的孕妇的病历资料,分析检测的指征及结果。所有病例均进行了羊水细胞核型分析;24例需要或要求进行地中海贫血产前诊断的进行了地中海贫血基因产前诊断。结果 412例孕妇中,检测指征按由高到低顺序依次为高龄孕妇;血清学筛查高危;地中海贫血基因携带者;超声筛查高危;非整倍体胎儿妊娠史;孕早期服药或放射线接触史。羊水细胞核型分析共检出26例胎儿染色体异常,发生率为6.31%;包括21例染色体数目异常(含1例嵌合体)和5例染色体结构异常(含3例嵌合体)。地中海贫血产前诊断检出患病纯合子胎儿4例。结论孕中期羊水细胞检测对本地区人群进行产前诊断的价值是肯定的。随着高龄孕妇在产前诊断人群中所占比例的增加,应该制定更为合适的产前检查方案。
张有成马星卫潘国珍张敏
关键词:羊水细胞染色体畸变高龄孕妇
术前放疗加术后孕激素联合治疗Ⅰ、Ⅱ期子宫内膜癌的临床观察
2004年
刘彬陈丽慧马星卫吴青胡绍琼
关键词:术前放疗孕激素子宫内膜癌肿瘤
某省户籍孕妇地中海贫血的产前筛查及产前诊断的实验研究被引量:7
2015年
目的探讨贵州省户籍孕妇地贫的分子缺陷情况,探索可用于临床一线的地贫产前筛查指标和产前诊断技术,并将其应用于贵州省地贫孕妇的产前筛查和产前诊断中,以降低我省重症地贫患儿出生率,提高人口质量。方法选择在贵州省人民医院进行产前检查孕18周以前的贵州省户籍孕妇1089例,分析红细胞指标(RBC、Hb、MCV、MCH)和血红蛋白电泳(Hb A2)值,异常者纳入疑似病例;筛查出双方均有地贫表型阳性的夫妇,提取基因组DNA,gap-PCR法同时检测-α3.7、-α4.2和--SEA/αα3种最常见的α-地贫缺失突变类型,RDB法检查中国最常见的17种β-地贫突变基因和3种α-地贫突变基因,确定基因型;双方确定为同型地贫的夫妇,经知情同意后,孕妇于16~24周行羊膜穿刺抽取羊水20 m L,常规提取胎儿基因组DNA,用上述基因检测方法检测胎儿是否地贫。如胎儿为轻型地贫,可向孕妇提出合理化建议。如胎儿为中重型地贫,建议孕妇终止妊娠;分娩后取胎儿组织提基因组DNA,检测地贫基因型以进一步证实产前诊断的结果。结果 1红细胞指标和血红蛋白电泳初步筛查地贫孕妇78例,初筛阳性率7.16%(78/1089);基因诊断确诊53例,筛查阳性确诊率67.9%(53/78)。2两种地贫孕妇的RBC均高于正常孕妇(P〈0.01)。3两种地贫的Hb、MCV、MCH均低于正常孕妇(P〈0.01)。4α-地贫孕妇的Hb高于β-地贫孕妇(P〈0.01),而Hb A2低于β-地贫孕妇(P〈0.01)。5α-地贫20例,发生率1.84%(20/1089),β-地贫33例,发生率3.03%(33/1089)。6本实验中贵州户籍孕妇α-地贫最常见的基因型是--SEA/αα,β-地贫最常见的基因型是17/N。7 7例孕妇羊水穿刺检测胎儿地贫基因,6例与胎儿脐血检测结果一致(1例仍在妊娠)。结论 1孕早中期的孕妇进行红细胞指标和血红蛋白电泳检查可以初步筛查地贫并初步区分地贫类型。2贵州省户籍孕妇β-地贫发生�
戴薇许吟马星卫张有成黄盛文
关键词:地中海贫血产前筛查产前诊断
子宫腺肌病73例分析
2004年
张红云覃庆锋马星卫
关键词:子宫腺肌病月经失调痛经盆腔粘连
阔韧带巨大平滑肌瘤合并继发性红细胞增多症一例
2003年
陈丽慧刘庆荣梁文通郭小丽马星卫
关键词:阔韧带平滑肌瘤继发性红细胞增多症B超检查剖腹探查术
全外显子测序在Waardenburg综合征的应用
2022年
目的探讨全外显子测序对Waardenburg综合征的基因诊断价值。方法获取患者临床信息及外周血样,利用全外显子测序技术明确致病位点,并进行一代测序验证及家系检查。结果MITF基因在chr3:69988315(HG19)存在c.328C>T(p.Arg110Ter)杂合突变。患者父亲和姐姐亦携带该位点。结论使用全外显子测序技术可为Waardenburg综合征临床诊断提供依据。
吴晓丽吴蓓严树涓姜敏敏马星卫
关键词:WAARDENBURG综合征
共3页<123>
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