韩俊丽
- 作品数：8 被引量：31H指数：3
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- 血府逐瘀汤结肠点滴与口服治疗腹型过敏性紫癜对比研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察血府逐瘀汤结肠点滴治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法将137例腹型过敏性紫癜患者随机分为结肠点滴组69例和口服组68例,结肠点滴组采用血府逐瘀汤方结肠点滴治疗,日2次,腹部体征阴性3天后逐步服用易消化流质、半流质食物,直至正常饮食,疗程15天。口服组服血府逐瘀汤时宜缓慢多次服下,腹部体征阴性3天后逐渐放开饮食,方法同治疗组,疗程15天。观察两组患者用药后临床症状、体征、良好依从性、治疗前后腹腔淋巴结B超、血液高凝指标"D-二聚体"、肠套叠、肠梗阻并发症。结果结肠点滴组腹痛主观完全缓解时间及中位天数、腹部体征阴性时间及中位天数、腹痛反复次数及中位次数、胃肠道反应例数均明显低于口服组,良好依从性例数明显高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后结肠点滴组腹腔淋巴结增大例数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后结肠点滴组"D-二聚体"例数下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后口服组不全肠梗阻发生率高,差异有统计学意义(P<0.05),肠套叠发生率低,差异无统计学意义(P)0.05)。结论血府逐瘀汤结肠点滴治疗腹型过敏性紫癜较口服易吸收、起效快、可减少胃肠道反应及肠套叠并发症、安全可靠,患者易接受。
- 杨红蓉郭培京贾古张娜韩俊丽肖晶候鸿雁
- 关键词：肠风腹型过敏性紫癜血府逐瘀汤口服腹腔淋巴结肠套叠
- 解毒祛风凉血方治疗过敏性紫癜风盛血热证36例临床观察被引量：2
- 2016年
- 目的:观察解毒祛风凉血方治疗过敏性紫癜(HSP)风盛血热兼血瘀证的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜风盛血热兼血瘀证患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予西药治疗,治疗组给予解毒祛风凉血方治疗,2组均连续用药3周。治疗后观察2组症状的改善情况和实验室指标的恢复情况,以及皮肤紫癜的消退时间、蛋白类饮食和活动开放时间、D-二聚体水平的降低情况。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮肤型、关节型及混合型患者皮肤紫癜的消失时间均短于对照组(P<0.05);蛋白类饮食与活动开放时间均早于对照组(P<0.01)。治疗前,2组D-二聚体增高例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、3周后,2组D-二聚体增高例数均较治疗前减少(P<0.01,P<0.05)。结论:解毒祛风凉血方治疗HSP风盛血热兼血瘀证,临床疗效优于使用西药治疗,且用药安全。
- 杨红蓉刘品莉于斌张娜韩俊丽肖晶贾谷李新鹏侯鸿燕
- 关键词：血瘀证
- 健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜89例临床观察被引量：12
- 2013年
- 目的观察健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜的疗效及其可能作用机制。方法将176例腹型过敏性紫癜患者随机分为治疗组89例和对照组87例,治疗组采用健脾化瘀方结肠滴注后改口服治疗,对照组在上述治疗的基础上加服双嘧达莫片、匹多莫德分散片,两组均连续治疗半年。观察两组患者治疗前及治疗后不同时间腹腔淋巴结、T细胞亚群(CD4+、CD8+)、D-二聚体值的变化。结果治疗组治疗前D-二聚体升高85例,对照组升高81例,治疗后两组均恢复正常。两组患者治疗后21、90、180d腹腔淋巴结B超增大例数均较治疗前降低(P<0.01),两组患者治疗后同时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后90、180d两组患者CD4+、CD4/CD8均较治疗前升高(P<0.01),两组患者治疗后同时间CD4+、CD4/CD8比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均无不良反应发生。结论健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜疗效确切,其机制与迅速缓解患者高凝状态,改善机体免疫功能有关。
- 杨红蓉郭培京张娜于斌杨青峰韩俊丽肖晶
- 关键词：健脾化瘀方腹型过敏性紫癜淋巴结T细胞亚群D-二聚体
- 雄黄、益髓解毒方病证结合治疗低危、中危-1骨髓增生异常综合征23例疗效观察
- 目的 观察雄黄、益髓解毒方病证结合治疗低、中危-1骨髓增生异常综合征临床疗效及安全性.方法：将23例MDS患者,根据危度分层辨病予不同剂量水飞雄黄(低危组：10mg/kg/d;中危-1组：15mg/kg/d)分装胶囊2粒...
- 杨红蓉于斌韩俊丽肖晶李新鹏贾古侯鸿燕刘品莉郭培京张娜
- 关键词：骨髓增生异常综合征雄黄
- 解毒祛风凉血方治疗风盛血热型过敏性紫癜36例临床观察
- 目的 观察解毒祛风凉血方治疗风盛血热型过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 将72例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各36例.对照组给予盐酸左西替利嗪、酮替芬、双嘧达莫片按年龄段口服，治疗组予给解毒祛风凉血方水煎服，两...
- 杨红蓉刘品莉于斌张娜韩俊丽肖晶贾谷李新鹏侯鸿燕
- 关键词：过敏性紫癜D二聚体
- 血府逐瘀汤结肠点滴与口服治疗腹型过敏性紫癜对比研究
- 目的观察血府逐瘀汤结肠点滴治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法将137例腹型过敏性紫癜患者随机分为结肠点滴组69例和口服组68例,结肠点滴组采用血府逐瘀汤方结肠点滴治疗,日两次,腹部体征阴性3天后逐步服用易消化流质、半流质...
- 杨红蓉郭培京贾古张娜韩俊丽肖晶候鸿雁
- 关键词：腹型过敏性紫癜血府逐瘀汤口服腹腔淋巴结D-二聚体肠套叠
- 文献传递
- 中高危骨髓增生异常综合征及其进展的白血病“接力”治疗临床研究被引量：5
- 2017年
- 目的观察雄黄"接力"地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)及其进展的急性髓系白血病(AML)临床疗效、安全性。方法将34例中高危组MDS及其进展的AML患者采用随机数字表法分为接力组和地西组各17例。接力组用标准剂量地西他滨5天方案或地西他滨3天方案联合HAG共6个疗程,每次骨髓抑制期后加服水飞雄黄0.5 g·m-2·d-1,d1-14。地西组治疗方案同前,不服雄黄。两组患者定期观察血常规、治疗前后T细胞亚群(CD4+、CD8+)、骨髓细胞学、染色体、TET2和DNMT3A基因突变;治疗后输注悬浮RBC、机采PLT、注射rh G-CSF的剂量,并观察不良反应。结果完全缓解(CR)接力组41.18%,地西组17.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);部分缓解(PR)、骨髓完全缓解伴血液学进步(CR+HI)、稳定及失败,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后较治疗前HGB、PLT、ANC均明显提高(P<0.05);治疗后两组PLT、ANC比较,差异无统计学意义(P>0.05);HGB接力组较地西组显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后输注悬浮RBC比较,差异有统计学意义(P<0.05);输注机采PLT及注射rh G-CSF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。接力组CD4+、CD8+改变与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);地西组CD4+、CD8+改变与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者CD4+、CD8+比较,接力组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无不良反应。结论雄黄接力地西他滨治疗MDS及其进展的AML疗效确切,安全可靠,是"1+1>2"的效应。
- 杨红蓉郭培京张娜于斌韩俊丽肖晶李新鹏贾古侯鸿雁刘品莉
- 关键词：雄黄地西他滨
- 雄黄、益髓解毒方治疗低中危骨髓增生异常综合征23例被引量：12
- 2016年
- 目的观察雄黄、益髓解毒方病证结合治疗低、中危-1骨髓增生异常综合征临床疗效及安全性。方法将23例MDS患者,根据危度分层辨病予不同剂量水飞雄黄（低危组：10 mg/kg/d;中危-1组：15 mg/kg/d）分装胶囊2粒。1粒1次,日2次口服,疗程6个月。同时辨证服用益髓解毒方。检测治疗前后外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）计数、T细胞亚群（CD4＋、CD8＋）数值,并评价其疗效;比较RCUD、RCMD、RAEB-1不同分型疗效、按国际预后积分系统（IPSS）低危、中危-1组疗效;治疗前后疾病危度分层划分例数。结果 23例患者治疗前后WBC、PLT比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,Hb治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗前后T细胞亚群（CD4＋、CD8＋）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;RCUD、RCMD、RAEB-1不同分型患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;低危、中危-1组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前后危度分层划分例数比较差异有统计学意义（P〈0.05）。安全性观察：血砷浓度波动于10.3~21.6 ng/m L,无不良反应。结论雄黄、益髓解毒方病证结合治疗MDS,对骨髓红系作用确切,可减低危度等级,延缓疾病进展,调节细胞免疫,安全有效。
- 杨红蓉于斌韩俊丽肖晶李新鹏贾古侯鸿燕刘品莉郭培京张娜
- 关键词：骨髓增生异常综合征雄黄中医药疗法
