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韦博

作品数:20 被引量:50H指数:4
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇网膜
  • 4篇垂体
  • 3篇视网膜
  • 3篇综合征
  • 3篇腺垂体
  • 3篇腺垂体功能减...
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 3篇USHER综...
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  • 3篇垂体功能
  • 3篇垂体功能减退
  • 2篇增殖
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  • 2篇肿瘤
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机构

  • 18篇吉林大学中日...
  • 5篇吉林大学
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  • 1篇吉林大学第二...
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  • 1篇长春市中心医...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 20篇韦博
  • 9篇李朝晖
  • 5篇王乐
  • 4篇李畅
  • 4篇郝继龙
  • 2篇赵兴利
  • 2篇王冠
  • 2篇梁前垒
  • 2篇付红
  • 2篇隋源
  • 1篇索新
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  • 1篇张佳琦
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传媒

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  • 1篇医学信息(医...
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  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇转化医学电子...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动脉瘤蛛网膜下腔出血病人血钠变化对临床预后是否存在预测意义
蛛网膜下腔出血之后的急性期常可观察到血钠水平(高钠血症和低钠血症)异常,而有研究表明异常的血钠水平可能引起大脑水肿或由大脑水肿引起的占位效应可导致病情恶化。为了明确异常的血钠浓度是否能够引起血管痉挛或是对3个月不良的临床...
韦博
关键词:蛛网膜下腔出血高钠血症低钠血症预后
文献传递
基于芯片数据和文本挖掘的胶质瘤生物信息学分析
目的:胶质瘤是目前人们生活中一种常见的多发的肿瘤疾病。作为一种恶性肿瘤,严重影响人们的生活质量和日常的工作。虽然基于单个基因的研究已经有所报道,但是对于基因间的互作及基因功能的富集分析的研究目前还很少。因此本文提出基于基...
韦博
关键词:基因芯片文本挖掘胶质瘤生物信息学
文献传递
雌激素受体拮抗剂对垂体腺瘤GH3细胞增殖、凋亡、催乳素分泌及雌激素受体蛋白表达的影响被引量:3
2012年
目的通过检测雌激素受体拮抗剂对垂体腺瘤GH3细胞增殖、凋亡、催乳素(PRL)分泌及雌激素受体蛋白表达的影响,探讨雌激素在垂体催乳素腺瘤发生、发展中的作用机制。方法对去激素培养条件及加入外源性E2培养条件下的GH3细胞采用不同方法进行检测:应用MTT法检测OHTam与ICI对GH3细胞增殖的影响;ELISA法检测对GH3细胞PRL分泌的影响;流式细胞仪测定细胞凋亡率;Westernblot检测对GH3细胞ERd、ERB表达的影响。结果E2对GH3细胞增殖有显著的生长刺激作用,低浓度E2(10^-12mol/L)即显著高于去激素培养组;OHTam与ICI对GH3细胞增殖有抑制作用,当给药浓度达到10^-6mol/L时,增殖指数分别为0.62和0.47,呈剂量依赖性;OHTam与ICI可抑制E2对GH3细胞的生长刺激作用;以上结果与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。E2可促进GH3细胞的PRL的分泌,随着E2浓度的增高,PRL的分泌增加;OHTam与ICI可抑制GH3细胞PRL的分泌,并且能够抑制E2的促进作用。OHTam与ICI能够诱导GH3细胞凋亡,以早期凋亡为主。GH3细胞有ER仪与ERβ的表达,E2可上调ERp的表达水平,ICI可下调ER仅的表达水平,而OHTam对ER仪与ERB的表达水平无显著影响。结论雌激素受体拮抗剂是通过抑制细胞增殖、PRL分泌及抗雌激素而发挥抑瘤作用,而ICI的作用还与下调ERα的表达有关。
王婉赵兴利刘晶韦博郭永川
关键词:雌激素类催乳素受体雌激素雌激素受体拮抗剂
丘脑出血脑室铸型患者并发腺垂体功能减退1例
2019年
1临床资料患者,男性,69岁,因突发意识不清2h入院。入院时查体:深昏迷状态,双侧瞳孔等大同圆,直径4.5mm,直间接光反射消失,项强三横指,刺痛肢体强直,GCS评分4分。头部CT示右侧丘脑出血破入脑室,双侧侧脑室、第三脑室、第四脑室铸型,急性梗阻性脑积水。入院后诊断为丘脑出血破入脑室(脑室铸型)、脑疝。急诊全麻下行经纵裂胼胝体入路丘脑及脑室内血肿清除、去骨瓣减压术及气管切开术,.
李朝晖韦博梁前垒李畅
关键词:垂体功能减退丘脑出血破入脑室肾上腺皮质功能减退
LncRNA FOXD2-AS1对胶质瘤细胞增殖及迁移能力的影响被引量:3
2019年
目的研究lncRNA FOXD2-AS1对胶质瘤细胞增殖及迁移的作用。方法利用脂质体转染小干扰RNA以沉默lncRNA FOXD2-AS1基因,通过MTT、平板克隆形成实验和transwell小室等实验方法检测胶质瘤细胞的增殖及迁移。结果对照组在96h增殖率为19.8%±1.09%、20.3%±1.12%,沉默lncRNA FOXD2-AS1基因后的增殖率为7.59%±0.615%、17.9%±0.720%,差异有统计学意义。对照组的克隆形成数为119.3±11.0、162.3±50.2,沉默lncRNA FOXD2-AS1基因后克隆形成数为90.33±7.51、21.00±2.65,差异有统计学意义。对照组的细胞迁移数为134.33±32.72、377.67±61.51,沉默lncRNA FOXD2-AS1基因后细胞迁移数为43.000±15.13、196.67±23.46,差异有统计学意义。结论 lncRNA FOXD2-AS1在胶质瘤细胞中可能起促癌作用,促进胶质瘤细胞的增殖及迁移。
上官文兵李朝晖张佳琦韦博
关键词:胶质瘤增殖迁移
Espin WH结构域抑制whirlin全长与espin M结构域在体外细胞相互作用
2015年
目的具体研究Espin的结构域与whirlin全长在体外细胞的相互作用。方法通过免疫共沉淀方法进一步研究Espin的多个结构域与whirlin全长在体外细胞的相互作用。结果在HEK293细胞中,Espin-A结构域、espin-P结构域与whirlin全长相互作用,espin M、espin WH结构域没有和whirlin全长存在相互作用。结论Espin WH结构域抑制whirlin全长与espin M结构域在体外细胞相互作用。
韦博宫贤惠尹艳春隋源郝继龙刘婉瑶王乐
Espin多个结构域与whirlin在体外细胞中荧光蛋白表达共定位
2015年
Usher综合征是一种常见的累及眼和耳疾病的综合征[1-3]。1858年,第一次描述这个疾病的特征是由一位德国眼科医生Albrecht von Grafe开始的,之后便以他的名字命名[4]。1914年,一位英国眼科医生,在69例遗传疾病的基础上再次报道这种疾病[5]。该病视力受损首先表现夜盲,进而周边视野逐渐缩小,最终形成管状视野。
王乐隋源王颜韦博郝继龙
关键词:结构域体外细胞遗传疾病管状视野眼科医生
Espin为Usher综合征II型候选致病基因被引量:1
2015年
Usher综合征是一种以渐进性的视力下降和听力损失或耳聋为主的一种综合征[1-3]。视力丧失表现为视网膜色素变性,视网膜感光细胞受损后视力下降,听力主要表现先天性不同程度的听力丧失。众所周知,whirlin,espin,vlgr-1这3个蛋白在视网膜感光细胞的连接纤毛和内耳耳蜗毛细胞里组成USH2蛋白复合体,其中任何一个蛋白的缺失都会导致USH2疾病的发生,
韦博郝继龙吴新民王乐
关键词:视网膜感光细胞致病基因USHER耳蜗毛细胞听力丧失
腺垂体功能减退的诊断研究进展被引量:5
2019年
腺垂体功能减退(hypopituitorism)可继发于鞍区肿瘤术后、创伤性脑损伤、自发性蛛网膜下腔出血、缺血缺氧性疾病等,由于其临床症状缺乏特异性,临床上易被忽视。加之腺垂体功能减退的诊断较为复杂,部分相关的检测方法和确诊阈值目前尚无统一的标准,导致临床容易漏诊或误诊[1-3]。为提高对腺垂体功能减退的认识,提高其临床正确诊断率,本文对腺垂体功能减退诊断的研究进展进行综述。
李朝晖韦博梁前垒李畅
关键词:垂体功能减退胰高血糖素肾上腺皮质功能减退
Whirlin与不和actin微丝相偶联的espin存在相互作用
2015年
Usher综合征是一种以视力下降和听力渐进受损最终耳聋为主的一种综合征 。临床上共分为三种类型,其中Usher综合征II型最为常见。视力受损主要表现为视网膜感光细胞受损后导致视网膜色素变性,视野逐渐变小,听力受损主要表现各种不同程度的听力丧失。众所周知,whirlin,espin,vlgr-1这三个蛋白是组成USH2蛋白复合体的支架蛋白,任何一个蛋白的缺失都会导致USH2疾病的发生 。
王乐郝继龙韦博唐丽萍
关键词:相互作用USHER综合征视网膜感光细胞偶联微丝支架蛋白
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