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雷绍荣

作品数:199 被引量:1,194H指数:19
供职机构:四川省农业科学院更多>>
发文基金:四川省农业科学院青年基金公益性行业(农业)科研专项四川省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 134篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2006
  • 3篇2005
199 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含有gat‑tpinⅡ结构转基因植物实时PCR精准检测的引物和探针及方法
本发明属于生物技术领域,涉及基因的定量分析方法,具体是指含有gat‑tpin Ⅱ结构转基因植物实时PCR精准检测方法。本发明采用设计的特异性上游引物序列、下游引物序列、荧光探针序列、DNA稀释液以及Taqman Mast...
张富丽常丽娟尹全宋君王东郭灵安雷绍荣
Research on Frequency of Exogenous Gene Flow from Marber-free Insect-resistant Transgenic Rice to Conventional Rice Varieties被引量:1
2012年
[Objective] This study aimed to investigate the frequency of exogenous gene flow to non-transgenic conventional rice cultivars and assess the potential risks of marker-free of insect-resistant transgenic rice to agricultural ecological environment. [Method] Insect-resistant transgenic rice variety HUAHUI No.1 was planted as the experimental material and surrounded by several non-transgenic conventional rice cultivars. F1 non-transgenic rice seeds were collected according to different distances and identified by using PCR technology, the frequency of exogenous gene flow from insect-resistant transgenic rice to non-transgenic conventional rice cultivars was counted and analyzed. [Result] The average frequency of exogenous Bt gene flow to P13381 and CHUNJIANG063 was 0. Transgene flow occurred to varying degrees from insect-resistant transgenic rice HUAHUI No.1 to several non-transgenic rice lines including HEX122-2, TIANXlANG, MINGHUI63 and Pl157, with the maximum average gene flow frequency of 0.875%. The frequency of gene flow was gradually reduced with the increase of distance, and the average transgene flow frequency de- creased to 0 in all the sampling points 7 m away from transgenic rice material. [Conclusion] This study revealed that the exogenous gene flow frequency of insect-re- sistant transgenic rice variety HUAHUI No.1 was very low, leading to very small risk to the eco-environment. Rational distribution in the field for physical isolation, keeping the appropriate distance and scientific farming arrangement to avoid the synchronization of flowering can effectively control the exogenous gene flow from transgenic rice and reduce he ecological risks caused by transgene escape.
张富丽刘勇宋君雷绍荣尹全王东常丽娟陶李刘文娟
转基因玉米的多重PCR筛查检测引物及检测方法
本发明公开了一种转基因玉米的多重PCR筛查检测引物及检测方法,所述引物具有较强的特异性,能够用于多重PCR筛查检测分析。所述检测方法提供了一种操作简便、扩展性能好、灵敏度高的转基因玉米筛查检测方法,实现了转基因玉米的多靶...
尹全宋君刘勇雷绍荣郭灵安王东张富丽刘文娟常丽娟
文献传递
转基因水稻外源基因NOS终止子定量测定的不确定度分析被引量:2
2013年
为了把测试分析误差控制在允许范围内,保证测试结果有一定的精密度和准确度,使分析数据在给定的置信水平内达到要求的质量,根据JJF 1059─1999《测量不确定度评定与表示》技术规范,估算了转基因水稻外源成分NOS终止子含量测定结果的不确定度。A类评估结果为uA=0.001,B类评估结果为uB=0.008,合成不确定度为uC=0.008,置信水平为95%的扩展不确定度为U95=0.016,NOS终止子含量测量结果为0.1124±0.016。本实验测量结果不确定度分析表明,转基因水稻外源基因NOS终止子含量测定的不确定度主要来自于实验操作中的随机效应、微量移液器转移液体的误差、Ct值与lgA值的线性偏离。因此,在转基因生物安全定量分析中应重点注意上述不确定度来源对测量结果的影响。
王东宋君雍彬叶先林常丽娟尹全张富丽刘文娟雷绍荣
关键词:水稻转基因
转基因玉米MON88017构建特异定量PCR精准检测的引物组和探针及其方法
本发明提供了转基因玉米MON88017构建特异定量PCR精准检测的引物组和探针及其检测方法。上游引物序列:5'‑GGGCTTAGATGAGAAACTTCACGAT‑3';下游引物序列:5'‑CCGACTCTCTTCTCA...
宋君王东雷绍荣郭灵安尹全张富丽常丽娟刘文娟
攀西地区主要蔬菜基地土壤重金属含量及评价被引量:6
2008年
对攀西地区米易县蔬菜基地的土壤进行采样,用原子吸收和石墨炉光谱法分析土壤中Cr、Cu、Ni、Zn、Pb、Cd、As和Hg 8种元素的含量。蔬菜基地土壤重金属平均含量分别为Cr 68.8 mg/kg、Cu 22.3mg/kg、Ni 27.6mg/kg、Zn 146.2mg/kg、Pb 31.7 mg/kg、Cd 0.258 mg/kg、As 10.3mg/kg、Hg 0.0618mg/kg。根据土壤环境质量标准(GB15618-1995)对检测结果进行了单因子和多因子综合污染指数评价。分析表明调查区内少部分蔬菜基地土壤受到轻度重金属污染,主要污染物为Cd元素,其余重金属元素的含量均在安全警戒线内。
周娅杨定清雷绍荣
关键词:土壤重金属污染环境质量评价
DNA指纹技术在食品掺假、产地溯源检验中的应用被引量:24
2012年
简要介绍了常见的物种特异PCR、RAPD、AFLPI、SSR、SSR以及SNP等DNA指纹技术在食品掺假、产地溯源检验中的应用,旨在促进DNA指纹技术在假冒伪劣食品鉴别中的进一步应用。
宋君雷绍荣郭灵安向冰
关键词:DNA指纹技术
转基因玉米MON88017品系特异定量PCR精准检测的引物和探针及方法
本发明属于生物技术领域,涉及基因的定量分析方法,具体是指转基因玉米MON88017品系特异定量PCR精准检测方法。本发明采用设计的特异性上游引物序列Event MON88017‑Forward、下游引物序列Event M...
王东宋君雷绍荣郭灵安刘勇常丽娟张富丽尹全刘文娟
文献传递
七重PCR快速筛查检测商业化应用转基因油菜的引物及检测方法
本发明公开了一种快速筛查检测商业化应用的转基因油菜外源基因至少两次的多重PCR检测方法,所述引物具有较强的特异性,能够用于多重PCR筛查检测分析。所述检测方法提供了一种检测快速、操作简便、扩增性能好、灵敏度高的转基因筛查...
尹全李忆宋君张富丽刘勇雷绍荣郭灵安王东刘文娟常丽娟
文献传递
GTS40-3-2大豆转化体特异性的定性PCR检测被引量:1
2012年
为了建立转基因大豆GTS40-3-2转化体特异性定性PCR检测方法,本研究根据已公布的转基因大豆GTS40-3-2的旁侧序列信息,用Primer 5.0软件在左右边界的结合位点处设计了5对引物组合,选取扩增片段为370 bp最佳引物组合后,优化了反应体系中引物浓度和退火温度。以Lectin为内标基因,验证检测引物的特异性及灵敏度,建立了转基因大豆GTS40-3-2转化体特异性定性PCR检测方法。结果表明,该方法成本低、效率高,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,已通过全国六家实验室的循环验证,能特异地检测大豆样品中GTS40-3-2转化体,最低限可达0.05%。研究表明,该方法满足我国转基因生物安全管理过程中对GTS40-3-2大豆的检测需求,具有良好的应用前景。
张富丽宋君刘勇尹全王东常丽娟刘文娟雷绍荣游米沙
关键词:转基因大豆PCR检测耐除草剂
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