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陶金华

作品数:44 被引量:457H指数:12
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
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领域

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  • 2篇文化科学
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  • 1篇理学

主题

  • 9篇内生真菌
  • 7篇菌群
  • 7篇肠道
  • 7篇肠道菌
  • 7篇肠道菌群
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  • 5篇微丸
  • 5篇苍术
  • 4篇药用
  • 4篇植物
  • 4篇生物合成
  • 4篇中药
  • 4篇茅苍术
  • 4篇活性
  • 3篇炎症
  • 3篇药学
  • 3篇药用植物
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  • 3篇愈伤

机构

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  • 18篇南通大学
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  • 1篇南京农业大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇昆山市中医院
  • 1篇昆山市中医医...
  • 1篇精华制药集团...

作者

  • 44篇陶金华
  • 28篇江曙
  • 20篇段金廒
  • 17篇钱大玮
  • 7篇赵晓莉
  • 7篇狄留庆
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  • 5篇濮雪莲
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  • 2篇黄金华
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  • 2篇汪东庚
  • 2篇毕肖林

传媒

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  • 1篇江苏农业科学
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  • 1篇海峡药学
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 11篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠道菌群影响黏膜屏障结构与功能的研究进展被引量:38
2018年
肠道黏膜屏障具有防止致病性抗原侵入、维护肠道健康的功能。而肠道菌群是肠道黏膜屏障的重要构成部分,肠道菌群失调会导致肠道黏膜屏障的损伤,引起炎性肠病、肠易激综合征及肝、肾等多种疾病的发生发展。因此,本文从肠道黏膜的结构与功能及肠道菌群对其的影响等方面归纳总结肠道菌群对屏障系统的调控作用,从调节肠道微生态平衡、促进黏液分泌、影响紧密连接和肠道上皮通透性、激发肠黏膜免疫、调控肠上皮凋亡、影响肠上皮DNA稳定性及产生特殊代谢产物等方面阐述其作用机制,为临床胃肠道疾病及其并发症的治疗提供新的思路和方法。
邢肖伟陶金华江曙魏晓燕崔祥钱大玮段金廒
关键词:肠道微生态肠道菌群肠道黏膜屏障
一种当归根际高效解磷菌及其制备得到的菌剂和应用
本发明公开了一种当归根际高效解磷菌及其制备得到的菌剂和应用,该解磷菌为芽孢杆菌Bacillus sp.DGP01,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCCNo.4755,保藏日期:2011年4月...
江曙段金廒钱大玮陶金华
内生真菌诱导子调控药用植物活性成分的生物合成被引量:20
2013年
内生真菌是药用植物内环境重要的组成部分,与药用植物长期共进化过程中形成了一种稳定的互利共生关系。内生真菌诱导子能够快速、高度专一和选择性地诱导药用植物特定基因的表达,进而活化特定次生代谢途径,调控药用植物次生代谢物的生物合成,显著促进药用植物活性成分的积累。从诱导子信号的识别、信号转导、基因表达和关键酶的激活等方面对内生真菌诱导子的作用机制进行综述,以期通过利用内生真菌诱导子促进药用植物细胞高效合成和积累活性成分,为研究药用植物次生代谢的调控提供新的研究思路和方法。
谭燕贾茹陶金华杨念云段金廒钱大玮江曙
关键词:内生真菌诱导子活性成分生物合成药用植物
一株扩展青霉生长特性及展青霉素生物合成的研究被引量:5
2011年
扩展青霉是侵染食品、水果及中药材并产生展青霉素的主要产毒菌株。文章采用正交试验法考察了碳氮源、金属元素以及不同的发酵条件对扩展青霉生长及展青霉素生物合成的影响,结果表明,有利于该菌生长及毒素合成的培养基为(%):葡萄糖1.0、淀粉2.0、(NH4)2SO41.0、MgSO4 0.5,pH值6.0,在25℃、200 r/min、10%接种量、40 mL/250 mL的摇瓶发酵条件下发酵10 d,菌丝体生物量和展青霉素含量分别达到4.725 mg/mL和126.72μg/L。
江曙杨美华段金廒陶金华钱大玮
关键词:扩展青霉展青霉素生物合成
小檗碱与肠道菌群的相互作用研究被引量:28
2017年
目的研究人体肠道菌群对小檗碱的代谢和小檗碱对人体肠道菌群生长的影响。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析小檗碱经肠道菌群转化的代谢产物;并应用浊度测定法测定不同浓度小檗碱对4类肠道细菌(乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌和肠球菌)生长的影响。结果小檗碱主要被代谢为去甲氧基和氢化产物,混合菌群具有去甲氧基和还原作用,在所有检测的单株细菌中,Enterococcus sp.45去甲氧基作用较强;此外,小檗碱明显抑制病原菌肠杆菌和肠球菌的生长,促进有益菌乳杆菌和双歧杆菌的生长。结论本实验对于小檗碱的体内代谢过程及药效的深入研究具有良好的指导意义。
崔祥陶金华江曙徐君钱大玮段金廒
关键词:肠道菌群小檗碱代谢物
肠道微生态与中药有效成分代谢的相互作用被引量:25
2008年
肠道微生态与中药有效成分的代谢之间的研究已经被国内外许多学者所关注,对其研究已得到创新性进展。综述甘草、芦荟、番泻叶以及芍药等几种中药有效成分在肠道菌群影响下的代谢过程和机制,并阐述了中药对肠道微生态系统的平衡、调理等作用的研究现状。
陶金华狄留庆单进军毕肖林赵晓莉
关键词:肠道菌群中药有效成分代谢
螺内酯、厄贝沙坦单用及其联用对肾血管性高血压大鼠心室肥厚的影响
2011年
目的:观察螺内酯、厄贝沙坦单用及其联用对肾血管性高血压大鼠(RHR)心室肥厚的影响。方法:采用两肾一夹(2K1C)法在SD大鼠中建立肾血管性高血压大鼠模型。随机分为5组:假手术组(Sham组)、肾性高血压组(RHR组)、螺内酯组(Spi组)、厄贝沙坦组(Irb组)及联合用药组(Com组),每两周测定大鼠尾动脉收缩压。连续给药8周后检测心脏指数和心室总蛋白含量等心肌肥厚指标。放免法检测血浆及心肌中AngⅡ、醛固酮水平。结果:RHR血压显著升高,大鼠心脏指数及心室总蛋白含量明显增加,药物治疗8周后Spi组收缩压稍降低(P>0.05)、Irb组与Com组收缩压显著降低(P<0.01);各治疗组均可降低心脏指数、心肌总蛋白含量和心肌细胞大小,其中Com组效果优于单用组(P<0.01或P<0.05)。结论:螺内酯和厄贝沙坦联合应用对改善肾血管性高血压大鼠心室肥厚明显优于单用。
赵喜黄金华仇雯倩陶金华徐济良
关键词:螺内酯厄贝沙坦肾血管性高血压大鼠心室肥厚
菊属药用植物资源化学研究进展被引量:11
2016年
菊属可供药用的植物主要包括菊、野菊、毛华菊、甘菊、小红菊、紫花野菊等。菊属药用植物所含化学成分类型较为复杂,主要包括黄酮、挥发油、有机酸、多糖、氨基酸等类成分。各类成分在不同品种及不同组织器官的组成及含量存在差异。同一品种、不同产地化学成分含量差异显著,而不同生长期含量变化具有一定的规律性。基于中药资源化学研究思路与方法,本文对菊属资源性成分及其动态评价,菊属药用资源的多途径、多层次开发利用研究等方面进行了较为系统归纳和总结,为菊属药用资源产业链的发展提供依据与参考。
陶金华段金廒钱大玮刘培宿树兰郭盛钱怡云
关键词:菊属药用植物
茅苍术内生真菌生物多样性与生态分布研究被引量:11
2010年
目的研究茅苍术不同生长期、不同组织部位内生真菌种群结构与生态分布。方法采用微生物学研究方法与技术。结果茅苍术内生真菌具有丰富的生物多样性,共分离到12属96株,其中镰孢属(Fusarium)、青霉属(Penicillium)、丝核菌属(Rhizoctonia)和多腔菌属(Myriangium)为优势种群。茅苍术内生真菌具有明显的组织专一性,以根茎和叶片中分布最多,分别是分离菌株总数的62.5%和25.0%。此外,内生真菌随着茅苍术生长期不同而出现动态变化,在苗期和花期内生真菌种群丰富,数量较多,分别是分离菌株总数的39.6%和36.5%。结论四种优势种群在茅苍术各个生长期都有分布,但均以苗期和花期分布最广泛。
曹益鸣陶金华江曙郑建兵
关键词:茅苍术内生真菌生物多样性生态分布
一氧化氮和水杨酸依次介导内生真菌诱导子促进苍术细胞中苍术素生物合成的信号转导被引量:14
2014年
目的研究介导内生真菌诱导子促进苍术悬浮细胞中苍术素生物合成的信号分子及信号转导途径,并探讨诱导子对苍术素合成途径关键酶活性的影响。方法采用植物细胞悬浮培养法,考察内生真菌诱导子处理下苍术细胞中一氧化氮(NO)、水杨酸(SA)及苍术素量的变化。结果内生真菌诱导子通过诱导苍术细胞中一氧化氮合酶(NOS)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性,显著促进苍术细胞的NO迸发、SA和苍术素的合成。NOS抑制剂PBITU可以阻断诱导子对NO、SA和苍术素合成的促进作用,外源NO供体SNP及外源SA单独处理也能促进苍术素的合成,说明NO和SA是参与苍术素合成的信号分子,且NOS是参与诱导子诱发苍术细胞NO迸发的主要途径。NO猝灭剂cPITO可以有效清除诱导子诱发苍术细胞的NO迸发,显著阻断诱导子对苍术细胞中SA和苍术素合成的促进作用,外源SNP可以逆转cPITO对PAL、ACC活性以及SA、苍术素合成的抑制作用,表明NO是介导内生真菌诱导子诱发苍术细胞中苍术素和SA生物合成所必需的上游信号分子。结论NO主要通过SA信号途径介导内生真菌诱导子激活ACC,显著促进苍术细胞中苍术素的生物合成。
陶金华汪冬庚濮雪莲黄金华赵喜仇雯倩江曙
关键词:苍术一氧化氮水杨酸苍术素苯丙氨酸解氨酶乙酰辅酶A羧化酶
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