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陈静波

作品数：59 被引量：93H指数：6
供职机构：云南大学更多>>
发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇期刊文章
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  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇理学
  • 11篇化学工程
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主题

  • 17篇肿瘤
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  • 13篇类化合物
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  • 10篇抗肿瘤
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  • 8篇肿瘤细胞
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  • 6篇人肿瘤细胞株
  • 6篇肿瘤细胞株
  • 6篇咪唑
  • 6篇酯类化合物
  • 6篇细胞株
  • 6篇瘤细胞株
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  • 5篇衍生物
  • 5篇立体选择性合...

机构

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  • 4篇昆明医学院
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  • 2篇沈阳药科大学
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  • 1篇云南出入境检...
  • 1篇广东药科大学

作者

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  • 6篇陈景超
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  • 2篇刘复初

传媒

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年份

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  • 2篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
共 59 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
螺环－β－内酰胺1－烷基－2,7－二羰－1－氮杂螺[3.5]－壬－5,8－二烯－3－取代羧酸酯及其制备方法
一种具有螺环－β－内酰胺结构通式(A)的化合物，其名称为：1－烷基－2，7－二羰－1－氮杂螺[3.5]－壬－5，8－二烯－3－取代羧酸酯，R<Sub>1</Sub>＝氢，1－6个碳的烷基，苄基及取代的苄基；R<Sub>2...
张洪彬梁佶轩陈静波刘建平曾祥慧李良
文献传递
含氮可替宁类衍生物及其制备方法
一种含氮可替宁类化合物及其制备方法，以3，3-二溴可替宁、氨基化合物，如咪唑及苯并咪唑类衍生物、苯胺及其衍生物、哌嗪及其衍生物、氨基酸、四氢吡咯衍生物及吗啉等及碳酸钾等为原料，首先以烟碱制备3，3-二溴可替宁，在此基础上...
刘建平羊晓东刘刚张洪彬陈静波赵静峰
文献传递
β-胡萝卜素的氧化降解反应研究
酸银、重铬酸钾、高锰酸钾等6种方法对β-胡萝卜素进行了氧化降解，反应产物用GC/MS进行了检测。结果表明，β-胡萝卜素的氧化降解是一种具有实用价值产生如5,6-环氧紫罗兰酮、大马酮、二氢弥儿猴桃内酯等重要香味特质的好方法...
古昆陈静波李鲜谬明明
关键词：Β-胡萝卜素氧化降解香味物质
岩白菜素咪唑衍生物的合成被引量：1
2017年
通过对岩白菜素伯羟基的改造,在11位引入了咪唑基团,然后在钯碳氢气条件下脱去酚羟基上的苄基,分别制备了11位咪唑、甲基咪唑、乙基咪唑、苯并咪唑4个结构新颖的岩白菜素衍生物.这些化合物都经~1H NMR和^(13)C NMR表征.
刘娜娜陈静波郁有祝张楠苏文辉牛永生康瑞琴刘建平
关键词：岩白菜素衍生物
1-芳基取代咪唑盐及固相1-芳基取代咪唑的Suzuki反应性能研究
2007年
测试了合成的一系列1-芳基取代咪唑盐及固相1-芳基取代咪唑催化的suzuki反应。
刘小龙李云飞陈静波张洪彬
关键词：SUZUKI反应
一种甾体类化合物及其制备方法、及在治疗与p53突变有关的肿瘤中的应用
本发明公开了一种甾体类化合物及其制备方法、及在治疗与p53突变有关的肿瘤中的应用，通过药效团嵌入等结构整合的方式，设计并合成了一系列靶向突变p53的甾体类化合物。本发明甾体类化合物具有高活性、靶向性、低毒性，对多种人肿瘤...
陈静波张继虹马国兰王晶王嘉健韦龙生耿学业张岚清
灭蝇胺的合成与应用研究
＜正＞灭蝇胺（1）是防治双翅目昆虫病虫害的高效、低毒生态农药,以三聚氯氰为原料,经环丙氨代和氨代一勺烩反应得中间体（6-氯-2-环丙氨基-4-氨基-1,3,5-三嗪）,再加压氨代得灭蝇胺（见图1）。两步反应总收率72．1...
陈静波张玉顺梁佶轩刘宇杨婉秋古昆
关键词：灭蝇胺生态农药
文献传递
叶黄素的几类降解反应研究被引量：27
1999年
Four methods (O2, H2O2, K2Cr2O7, KMnO4) were used .to oxidative degradation of lutein. The products of degradation wereanalysised by GC/MS. The results indicated that Oxidstive degradation of lutein is a valuable route tO produce aromate compounds.
古昆陈静波刘玫张玉顺杜开艳
关键词：氧化降解叶黄素香味物质烟叶降解
C-13位烷氧基赤霉素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
2014年
设计并合成了系列C-13位为醚结构且在A环和D环有两个α,β-不饱和酮结构的赤霉素衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法评价了其对人肺腺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MKN28)以及结肠癌细胞(HT29)的体外生长抑制作用,结果表明:此类化合物都有较强的体外抗肿瘤活性,其中化合物27的活性最强(对人胃癌细胞MKN28的IC50=0.21μmol·L-1),优于阳性对照药物顺铂(DDP).
陈静波孙竹仙张雁丽陈景超李鹏辉曾祥慧尹本林谢彦卿晨张洪彬
关键词：赤霉素Α,Β-不饱和酮抗肿瘤
羟基甾醇类化合物的琥珀酸单酯化研究被引量：11
2000年
报道了雄甾烷 - 3β,5 α,6 β-三醇 - 3-琥珀酸单酯及其钠盐 ,雄甾烷 - 3β,5 α,6 α-三醇 - 3,6 -双琥珀酸单酯及其钠盐 4个化合物的合成 ,改进后的合成工艺简化了操作 ,提高了反应收率及产品纯度 ,适宜于大量样品的制备。
陈静波古昆施南华张玉顺
关键词：琥珀酸抗癌活性琥珀酸单酯
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