陈银涛
- 作品数：56 被引量：243H指数：9
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 染色体技术在相关疾病临床诊断中的应用被引量：2
- 2002年
- 目的 :探讨染色体技术对临床诊断某些疾病的应用价值。方法 :应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备、G显带、C显带技术 ,姐妹染色单体交换 (SCE)技术、染色体断裂试验、骨髓染色体标本制备技术。结果 :30 4例患者中检出异常核型 39例 ,异常染色体核型率为 12 72 %。其中罗伯逊易位携带者 4例 ,Klinefelter综合征患者 11例 ,Turner综合征患者 1例 ,完全型睾丸女性化综合征患者 (46 ,XY) 1例 ,2 1三体患者 16例 ,Ph染色体阳性 3例 ,范可尼氏贫血患者 3例。结论 :染色体技术是某些遗传性疾病临床诊断必不可少的手段。异常染色体的检出对患者的治疗、预后及优生、优育。
- 彭亮焦海燕陈银涛
- 关键词：染色体异常
- CYP1A1*2A基因多态性与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究被引量：8
- 2007年
- [目的]分析宁夏汉族CYP1A1*2A基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对144例乳腺癌患者和154例对照的CYP1A1*2A基因多态性进行测定,分析两组基因型及等位基因频率的分布特点。[结果]CYP1A1*2A等位基因T、C在乳腺癌组和对照组分布的差异无显著性(P>0.05),其中等位基因C的乳腺癌发病风险比值比(OR)为1.34(95%CI:0.97～1.86)。CYP1A1*2A各基因型分布两组间差异也无显著性(P>0.05),杂合子突变TC、纯合子突变CC分别与野生型TT相比,乳腺癌发病风险OR分别为1.32(95%CI:0.80～2.18)和1.86(95%CI:0.92～3.78)。[结论]CYP1A1*2A基因多态性其突变纯合子和杂合子有增加乳腺癌风险的趋势,但未达到显著水平。CYP1A1*2A基因多态性可能与宁夏汉族人群乳腺癌的发病有关系。
- 郭卫东饶宁莲刘春莲赵巍霍正浩彭亮陈银涛焦海燕
- 关键词：乳腺肿瘤基因多态性汉族
- 遗传性小脑－橄榄萎缩（Holmes型）一家系4例
- 1995年
- 遗传性小脑－橄榄萎缩（Ｈｏｌｍｅｓ型）一家系４例宁夏医学院生物学教研室（７５０００４）徐方，陈银涛，彭亮，墙克信病例与家系先证者（Ⅱ７），男，２６岁。已婚，生有一男孩，已往体健，但近一年来自感双下肢无力，步履不稳，双手微颤，讲话较以前不清，症状日渐加...
- 徐方陈银涛彭亮墙克信
- 关键词：小脑家系遗传性自感步态
- 46,XY性反转综合征的分子遗传学研究进展
- 2000年
- 陈银涛霍正浩彭亮焦海燕
- 关键词：分子遗传学病因
- 宁夏回、汉族指纹白线的研究被引量：6
- 2005年
- 分析了宁夏回族390例(男:189例,女:201例)、汉族425(男:217例,女208例)指纹白线的分布特征。结果表明:宁夏回族指纹白线出现率为:19 03%(男:17 09%,女:20 85%);汉族为:17 55%(男:16 22%,女:18 94%)。同一民族指纹白线出现率女性高于男性,有显著性差异(回:χ2=8 916,P<0 01;汉:χ2=5 434,P<0 05);回、汉族间指纹白线出现率无显著性差异(χ2=2 956,P>0 05)。
- 陆宏霍正浩钟慧军焦海燕陈银涛彭亮党洁赵巍
- 关键词：指纹白线回族汉族出现率
- 银川地区原发闭经患者的染色体检查与病因分析
- 2004年
- 目的 分析原发闭经患者染色体核型与病因。方法 分析 6 1例原发闭经患者外周血淋巴细胞染色体核型。结果 6 1例原发闭经患者检出 2 0例异常核型 ,占受检者 32 79% ,其中性染色体异常 18例 ,占异常核型 90 0 0 % ;常染色体异常 2例 ,占异常核型 10 0 0 %。 4 1例染色体正常 ,其中单纯性腺发育不全 2 7例 ;先天无子宫、无阴道 10例 ;4例患者出现男性化特征。结论 染色体异常是导致原发闭经的重要原因之一。
- 钟慧军霍正浩陈银涛党洁焦海燕彭亮赵巍徐方
- 关键词：原发闭经
- 宁夏回族、汉族12对遗传性状基因频率的研究
- 人类有许多由单基因控制的经典遗传性状,这些性状的基因频率在不同民族群体中存在着差异,国内已报道了其在湖南汉族、侗族、新疆维吾尔族、哈萨克族、柯尔克孜族、塔吉克族和内蒙古汉族、朝鲜族、蒙古族群体中的分布特点。尚未见宁夏回族...
- 霍正浩焦海燕钟慧军彭亮陈银涛党洁
- 文献传递
- 宁夏回、汉族指纹模式影响的研究
- 2009年
- 目的分析宁夏回、汉族人群指纹模式各类型的分布特征。方法采用随机整体抽样方法分析宁夏回、汉族指纹样本共计614份，其中回族262人（男性129人，女性133人），汉族352人（男性206人，女性146人）。结果固定某指为弓型纹（A）后，相同的花样类型同时出现于另外9指的几率明显增高，而尺侧箕型纹（U）与斗型纹（W）的出现率则明显降低；而当固定某指为u后，u同时出现于另外9指的几率明显增高，而w的出现率相较总体样本出现率明显降低，A的出现率受影响的程度较小；当固定某指为w后，情况恰好相反。这种趋势在宁夏回、汉族以及不同性别问都存在，且无显著性差异。结论指纹的模式影响，即不同手指指端花样类型的构建及出现率彼此关联，在宁夏回族、汉族和两性别问普遍存在。
- 党洁霍正浩钟慧军彭亮陈银涛焦海燕朱永生陆宏
- 关键词：指纹回族汉族
- 宁夏汉族指纹白线正常值分析被引量：1
- 1998年
- 本文对宁夏汉族４６４人的指纹白线正常值及分布进行了研究。结果表明，宁夏汉族指纹白线出现率为３５．１５％，女性（４８．５３％）高于男性（２５．４４％）。差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。
- 霍正浩彭亮陈银涛徐方焦海燕赵巍墙克信
- 关键词：指纹汉族
- 1298例遗传咨询者淋巴细胞染色体分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨染色体异常与相关疾病的关系。为遗传咨询者提供优生知识。方法 :应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备G显带、C显带标本。结果 :12 98例遗传咨询者中检出异常核型 16 2例 ,占 12 4 8% ,其中数目异常 12 7例 ,占9 78% ,结构异常 30例 ,占 2 31% ,(其中 1例经鉴定为世界首报 ) ,嵌合体 5例 ,占 0 39%。结论 :对相关疾病进行细胞遗传学分析是临床诊断必不可少的一种手段。对于不明原因的反复流产、死胎、畸胎史的患者及智力低下、不育、不孕症和原发闭经患者都应进行染色体检查 ,从而为遗传咨询以及指导优生优育提供科学的理论依据。
- 陈银涛彭亮赵巍焦海燕霍正浩钟慧军徐方墙克信
- 关键词：淋巴细胞染色体细胞遗传学分析G显带异常核型
