陈轩
- 作品数：13 被引量：56H指数：6
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- 多西他赛联合安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性分析被引量：4
- 2021年
- 目的探讨多西他赛联合安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性,以期改善患者生存质量。方法选取2018年1月~2019年12月江西省胸科医院收治的48例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组各24例。实验组采用口服盐酸安罗替尼联合多西他赛化疗方案,对照组采用多西他赛化疗,两组均治疗3个月。比较两组病情控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、治疗期间毒副反应发生率。结果治疗3个月,实验组的DCR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,实验组中PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的手足综合征、蛋白尿、肝肾损伤发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合安罗替尼二线治疗晚期NSCLC能有效控制病情进展,联合治疗的毒副反应相对单纯多西他赛化疗增多,但毒副反应通过干预后均可控。
- 陈轩李真斌易向军
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛安全性
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性被引量：6
- 2020年
- 目的探讨安罗替尼在治疗晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法选取2016年4月至2019年8月本院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=25,紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗)和观察组(n=25,安罗替尼治疗),对比两组治疗效果、不良反应情况以及生活质量。结果对照组和观察组临床治疗总有效率分别为64.00%、96.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组不良反应发生率分别为32.00%、8.00%(P<0.05);两组患者生理功能、心理功能、社会功能以及物质生活评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用安罗替尼药物治疗晚期非小细胞肺癌患者,能够有效降低患者不良反应发生率,提高生活质量以及疗效,改善预后,临床应用价值较高。
- 陈轩李真斌
- 关键词：晚期非小细胞肺癌临床疗效安全性生活质量
- 培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗80例晚期非小细胞肺癌的临床比较研究被引量：8
- 2014年
- 目的:比较培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法:将80例晚期NSCLC按随机数字表法分为吉西他滨加奈达铂组(GN)40例和培美曲塞二钠加奈达铂组(PN)40例。GN组给予吉西他滨1000 mg/m2,d 1,8;奈达铂80 mg/m2,d 2。PN组培美曲塞二钠500 mg/m2,d 1;奈达铂80 mg/m2,d 2,两组均为每21天为一个周期重复,完成2个周期后进行评价。结果:PN组有效率为42.5%,GN组为40.0%,差异无统计学意义(P>0.05);PN组骨髓抑制发生率小于GN组(P<0.05)。结论:培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨加奈达铂的疗效相当,但副作用明显减少,可以作为临床一线治疗。
- 李真斌陈轩易向军
- 关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨培美曲塞二钠奈达铂
- 培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗80例晚期非小细胞肺癌的临床比较研究
- 目的比较培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSC LC)的临床疗效及毒副作用。方法:将80例晚期NSCLC随机分为吉西他滨加奈达铂组(GN)40例和培美曲塞二钠加奈达铂组(PN)40例。GN组吉西他滨...
- 李真斌陈轩易向军
- 关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨培美曲塞二钠奈达铂
- 文献传递
- 肺腺癌恶性胸腔积液EGFR突变检测及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的:通过晚期肺腺癌恶性胸腔积液DNA的基因突变检测,筛选表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌患者,分析酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)治疗晚期肺腺癌的疗效、中位生存期和总生存期,探讨突变特征及其在肺癌靶向治疗中的意义。方法:选取2015年1月-2017年10月江西省胸科医院收治的50例肺腺癌患者的胸腔积液中提取DNA,采用突变扩增阻滞系统(ARMS法)检测EGFR基因突变,突变患者服用酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼250 mg每日一次,厄洛替尼150 mg每日一次,或埃克替尼125 mg每日3次)直至疾病进展,观察疗效\生存时间、不良反应。结果:50例肺癌胸腔积液中检测出EGFR突变36例,其突变率为72.0%。在这些突变的样本中,外显子19和21突变分别占80.5%(29/36)和19.5%(7/36)。36例患者均可评估疗效,客观缓解率(ORR)66.7%,疾病控制率(DCR)88.9%,整组中位无进展生存期(PFS)为10.0个月(8.6～11.3个月),EGFR19外显子突变和21外显子突变患者的中位PFS分别为10.0、9.0个月,比较差异无统计学意义(x^2=1.548,P=0.213);整组总生存期(OS)为26个月(23.4～28.5个月),EGFR19外显子突变和21外显子突变患者的中位OS分别为28.0、21.0个月,比较差异有统计学意义(x^2=7.585,P=0.006)。在整个治疗组出现的不良反应中,皮疹最常见,其次为腹泻。结论:检测肺腺癌患者恶性胸腔积液中EGFR基因突变,可预测靶向治疗的疗效。
- 陈轩李真斌邹斌易向军
- 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体靶向治疗
- 安罗替尼抗血管生成联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：6
- 2021年
- 目的探讨安罗替尼抗血管生成联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2019年1月~2020年5月江西省胸科医院收治的80例晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组和D组,每组20例。A组采用安罗替尼抗血管生成+放化疗方案,B组采用安罗替尼抗血管生成+放疗方案,C组采用安罗替尼抗血管生成+化疗方案,D组采用单纯化疗方案。比较四组治疗缓解率、不良反应发生率。结果A组治疗缓解率高于B、C、D三组,差异有统计学意义(P<0.05);B、C、D三组治疗缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。四组发热、乏力、恶心呕吐、骨髓抑制、放射性肺炎的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼抗血管生成联合放化疗能提升中晚期NSCLC患者肿瘤局部控制效果,且安全性较好,值得推广。
- 李真斌陈轩易悟强汤晓梅张莉易向军
- 关键词：多西他赛晚期非小细胞肺癌安全性
- 同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床分析被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨同步放化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及毒副反应。方法 选择本院2011年1月～2013年1月收治入院的采用同步放化疗治疗的Ⅲ期NSCLC患者100例为观察组。另选择本院同期采用序贯放化疗治疗的Ⅲ期NSCLC患者100例为对照组，分析两组患者的治疗效果与毒副反应情况。结果 观察组中总有效55例，有效率为55．0％，对照组中总有效35例，有效率为35．0％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组的MST为10．3个月，对照组为9．6个月，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应（恶心、呕吐），经对症治疗后均能耐受而未终止治疗。两组的不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC的疗效优于序贯放化疗，不良反应增大但可耐受，值得进一步研究。
- 李真斌陈轩汤晓梅易向君
- 关键词：非小细胞肺癌放射疗法化学疗法同步放化疗序贯放化疗
- 肺癌化疗后肺部感染采用联合用药治疗的临床疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的对肺癌化疗后肺部感染患者采用联合用药治疗的临床效果进行探讨。方法选取97例肺癌化疗后肺部感染患者作为研究对象,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=48),对照组患者服用头孢哌酮舒巴坦钠药物,观察组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠联合喜炎平注射液治疗。结果观察组患者的肺部啰音好转时间(3.92±1.50)d、发热缓解时间(3.52±1.25)d、咳痰咳嗽缓解时间(3.40±1.20)d以及住院天数(21.0±5.1)d等指标均短于对照组的(4.65±1.62)d、(5.91±1.74)d、(4.56±1.69)d、(27.6±6.5)d(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率93.8%显著高于对照组66.7%(P<0.05)。结论治疗肺癌化疗后肺部感染患者应用头孢哌酮舒巴坦钠联合喜炎平注射液,能够缩短患者的临床症状缓解时间和住院时间,并提高治疗总有效率。
- 陈轩李真斌
- 关键词：肺癌化疗肺部感染喜炎平头孢哌酮舒巴坦钠
- 慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者血清白介素与肺动脉压力的相关性
- 2024年
- 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者血清白介素(IL)与肺动脉压力的相关性。方法回顾性选取2022年1月至2023年2月江西省胸科医院呼吸与危重症医学科收治的60例COPD患者作为研究对象,根据是否合并肺动脉高压将其分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组为COPD患者,观察组为COPD合并肺动脉高压患者。比较两组患者血清中IL-2、IL-10、IL-17表达水平,分析观察组患者血清中IL-2、IL-10、IL-17与肺动脉压力的相关性。结果观察组患者血清IL-2、IL-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清IL-17水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IL-2与肺动脉压力呈正相关(r=0.682,P=0.021),IL-10与肺动脉压力呈正相关(r=0.714,P=0.013),IL-17与肺动脉压力无明显相关性(r=0.171,P=0.152)。结论IL-2、IL-10与肺动脉高压形成有关,IL-17与肺动脉高压形成无相关性。
- 万引况卫丰陈轩曾招军张爱妹李赞华熊国亮
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压白介素-10白介素-17
- 参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防作用被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防作用。方法:选取我院2015年1月至2017年12月60例晚期非小细胞肺癌化疗患者,根据随机分表法将其分为对照组(实施常规辅助治疗)与观察组(实施参芪扶正注射液辅助治疗),每组各30例。对比治疗效果、不良反应发生率。结果:在不良反应比较中,观察组发生情况低于对照组(P<0.05);两组患者临床疗效比较无意义(P>0.05)。结论:给予晚期非小细胞肺癌化疗患者参芪扶正注射液辅助治疗,能够降低不良反应发生情况,值得推广。
- 陈轩李真斌
- 关键词：参芪扶正注射液非小细胞肺癌晚期
