- 异噁唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的，本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
- 吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
- 文献传递
- 一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="430" imgContent="d...
- 周有骏周峰李唯刘嘉陈莎娜
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- 具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法，所述化合物的结构通式如式(I)所示。通过体外细胞实验证实本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株人甲状腺癌SW579、人肝癌HepG2、人肺腺癌A549、人肠癌H...
- 周有骏周浩郑灿辉朱驹吕加国孙囡囡陈莎娜
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- N-取代苯基四氢喹喔啉类化合物的合成工艺研究
- 2014年
- 优化N-取代苯基四氢喹喔啉类化合物的合成工艺,考察各实验条件对关键中间体2-苯基-1,2-二氢喹喔啉合成的影响。设计最新合成路线;平行实验比较碳酸钠和乙酸钠对环合反应的影响,并对实验结果进行总体分析;对碳酸钠催化环合反应进行正交实验设计,考察反应温度和溶剂对收率的影响。结果显示:碳酸钠催化环合反应的收率较高,且易于处理;正交实验结果表明,以碳酸钠为催化剂,甲醇为溶剂进行室温反应,为环合反应的最优实验方案,收率达91.43%;新合成路线的总收率达67.64%。新合成方法步骤简单,条件温和,收率较高,适用于大量制备。
- 陈莎娜陈新周有骏周浩
- 关键词：合成工艺正交实验
- 异噁唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的，本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
- 吕加国赵军涛苏定冯朱驹周有骏刘建国盛春泉吕狄亚陈倩倩田巍郑灿辉宋云龙章玲李唯陈莎娜
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- 吡唑类顶体酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的，本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
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- 一类具有抗肿瘤活性的多靶点激酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：<Image file="DSA00000858594500011.GIF" he="141" imgContent="u...
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- 吡唑类新型顶体酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及一类新型的顶体酶抑制剂、其制备方法及其在制备男性抗生育药物中的应用。具体的，本发明涉及一类如式Ⅰ所示的新型的顶体酶抑制剂，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述顶体酶抑制剂的制备方法及其在制备男性抗...
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- 具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法
- 本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法，所述化合物的结构通式如式(I)所示。通过体外细胞实验证实本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株人甲状腺癌SW579、人肝癌HepG2、人肺腺癌A549、人肠癌H...
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