陈烨
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：南通医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗PML-RAR_α反义核酸的设计、合成和对NB4细胞生长、凋亡的影响被引量：6
- 1999年
- 目的合成针对长型ＰＭＬＲＡＲα融合基因ｍＲＮＡ起始部位和融合位点的反义核酸（ＡＳ），探讨ＡＳ的稳定性、特异性及其对ＮＢ４细胞生长、凋亡的影响。方法以ＮＢ４细胞株为研究对象，采用台盼蓝拒染法进行细胞计数；聚丙烯酰胺凝胶进行寡核苷酸的电泳；流式细胞仪、ＤＮＡ电泳、细胞荧光染色进行细胞凋亡检测。结果合成的ＡＳ稳定、耐细胞内外核酸酶、无非特异性作用；起始部位ＡＳ（ＳＴＡＳ）和融合位点ＡＳ（ＦＵＡＳ）明显抑制细胞增殖，且呈剂量依赖性。浓度２０μｇ／ｍｌ时增殖抑制率０％～１１．３％；８０μｇ／ｍｌ时，抑制率５０．０％～６７．７％。ＦＵＡＳ（６０μｇ／ｍｌ）处理第７天、第９天出现明显的凋亡细胞群，处理后３天、５天、７天、９天的凋亡细胞率分别为９．３％、２４．５％、４１．０％、３４．２％。结论针对长型ＰＭＬＲＡＲα融合基因的ＡＳ设计、合成是成功的；抗ＰＭＬＲＡＲαＡＳ能抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。
- 陈烨缪金明朱学宏邵念贤方智雯欧阳仁荣
- 关键词：PML-RARΑNB4细胞系细胞反义核酸白血病
- 抗PML-RAR_α反义核酸对NB4细胞形态、PML-RAR_α mRNA及蛋白质表达的影响被引量：2
- 1999年
- 目的探讨抗ＰＭＬＲＡＲα反义核酸（ＦＵＡＳ）对ＮＢ４细胞的分化、ＰＭＬＲＡＲαｍＲＮＡ表达及ＰＭＬ／ＰＭＬＲＡＲα蛋白细胞内定位的影响。方法以ＮＢ４细胞为研究对象，细胞形态观察采用Ｗｒｉｇｈｔ染色法；ＰＭＬＲＡＲαｍＲＮＡ表达采用ＲＴＰＣＲ法；ＰＭＬ／ＰＭＬＲＡＲα蛋白细胞内定位采用免疫荧光技术。结果ＦＵＡＳ处理后第５天，细胞出现部分分化。处理后２４，７２，１２０小时，ＰＭＬＲＡＲαｍＲＮＡ表达分别下降５２．０％、６８．７％、２３．４％。抗ＰＭＬ抗体免疫荧光检测，ＦＵＡＳ处理２４小时后，细胞内微小颗粒消失，残存颗粒变大，１２０小时细胞内颗粒几乎消失。结论ＦＵＡＳ特异性阻断ＰＭＬＲＡＲαｍＲＮＡ表达，使ＰＭＬＲＡＲα融合蛋白合成减少甚至消失。
- 陈烨缪金明朱学宏邵念贤方智雯欧阳仁荣
- 关键词：PML-RARΑNB4细胞系反义核酸MRNA
- 获缓解的33例急性非淋巴细胞性白血病长期随访观察
- 1990年
- 本文报道我院33例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)用HOAP方案经诱导缓解后的生存情况。生存3年22例,3年以上5例,5年以上6例。目前存活4例,中数缓解期12月,中数生存期18月,其中最长存活时间110月。并分析了影响长期生存的有关因素,初步认为缓解后维持治疗似无必要。提出中医中药、免疫治疗、加强心理护理,借以保护正常的免疫机能是提高ANLL缓解期、延长生存期所必需的。
- 吴芳颐谭勇健陈烨吴一庚
- 关键词：白血病
- 胸闷 气急
- 2000年
- 陈烨
- 关键词：白血病多发性浆膜腔积液胸闷气急
- 造血生长因子酪氨酸激酶受体与白血病
- 1997年
- 酪氨酸激酶受体是二级信号传导的最主要组成部分。最近研究发现其不仅在细胞的增殖、分化中发挥了重要作用,而且在细胞程序化死亡及白血病的发生中都看一定的作用。本文评述其在白血病方面的研究进展,以推动白血病发病机制及新疗法的深入研究。
- 陈烨
- 关键词：白血病造血生长因子酪氨酸激酶受体
- 肿瘤的耐药机制及预测和预防被引量：1
- 2001年
- 陈烨
- 关键词：肿瘤耐药机制化学疗法药物敏感性试验
- c-kit基因在急性非淋巴细胞白血病患者的表达及临床意义被引量：7
- 2003年
- 陈烨许利华董志珍邵苏吉陈瑞新吴芳颐
- 关键词：C-KIT基因急性非淋巴细胞白血病基因表达
- 蟾酥灵对HL-60/ADR作用的研究被引量：18
- 2002年
- 目的 :探讨中药蟾酥灵对HL -60 /ADR耐药细胞在抑制生长、诱导凋亡方面的作用和影响。方法 :①MTT比色法观察对细胞的抑制 ;②流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 :①蟾酥灵抑制HL -60 /ADR耐药细胞的生长 ,药物浓度与HL -60 /ADR细胞生长抑制率之间呈指数关系 ;②随着药物浓度的增加 ,HL -60 /ADR细胞凋亡率也增加。结论 :蟾酥灵可抑制HL -60 /ADR细胞生长 。
- 高晓东陈烨丁润生
- 关键词：HL-60/ADR细胞凋亡白血病MTT比色法流式细胞仪
- 血清透明质酸检测在恶性血液病中的临床意义
- 1999年
- 目的 :为了解血清透明质酸 ( HA)含量变化与常见恶性血液病及其病期之间的关系 ,探讨其临床意义。方法 :对 5 4例恶性血液病的 CR期、NR期、复发期、终末期用放免法测定血清 HA含量。结果 :恶性血液病组血清 HA含量均高于正常对照组 ( P<0 .0 1)。而 NR、复发和终末期患者 ,尤其是合并有肝功能损害、肺部感染和严重贫血者 HA增高更显著 ( P<0 .0 1)。结论 :恶性血液病血清 HA呈中、重度增高提示复发、难治或肝肺等等重要脏器浸润、功能受损。
- 顾桂兰陈秀玲陈烨施敬芳
- 关键词：透明质酸白血病淋巴瘤
- PML和PML-RARα反义寡聚核苷酸对急性早幼髓性白血病细胞NB4的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 比较抗早幼粒细胞白血病 (promyelocyticleukemia ,PML)基因反义核酸 (STAS)和抗PML RARα反义核酸 (FUAS)对NB4细胞生长、细胞分化、PML RARαmRNA表达及PML/PML RARα蛋白细胞内定位的影响。方法 以NB4细胞株为研究对象 ;采用台盼蓝排除计数板计数法、甲基纤维素半固体培养、RT PCR法、免疫荧光等技术进行研究。结果STAS组、FUAS组明显抑制NB4细胞增殖和白血病细胞集落 (AML CFU)形成 ;处理后第 5天可见细胞部分分化 ,FUAS组尤为明显 ;PML RARαmRNA表达 2 4h即明显减少 ,持续到 72h。抗PML抗体免疫荧光检测 ,STAS组 ,2 4h后细胞内颗粒明显减少 ,72h细胞内颗粒几乎完全消失 ;FUAS组 ,2 4h后细胞内微小颗粒消失 ,残存的颗粒变大 ,12 0h细胞内颗粒几乎消失。结论 STAS、FUAS均能阻断PML RARαmRNA表达和蛋白质翻译 ,促进细胞分化 ;
- 陈烨缪金明方智雯朱学宏邵念贤欧阳仁荣
- 关键词：白血病APL反义寡核苷酸
