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旱前胡的化学成分及体外抗菌活性研究被引量：3: 2015年; 目的对云南大理旱前胡干燥根部的化学成分及抗菌活性进行研究,以期发现新的具有抗菌活性的化学成分.方法用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、Rp-18反相柱层析、半制备HPLC方法对旱前胡根部的甲醇提取物进行分离、纯化,用肉汤稀释法测定单体化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用.结果从旱前胡根部获得9个单体化合物,其中8个化合物为香豆素化合物.结论旱前胡含有丰富的香豆素成分,经体外抗菌活性的初步筛选,化合物阿魏酸对金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度2.5mg/m L,最低杀菌浓度为5.0 mg/m L.; 吴雪李玉鹏宝福凯冯时陈文飞李小曼郑甜田关伟键李鲜; 关键词：香豆素抗菌活性

醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞生长及人类错配修复基因1甲基化水平的影响: 2014年; 目的研究醋酸棉酚（GAA）对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响和对人类错配修复基因1（hMLHl）甲基化水平的影响，初步探讨其抗肿瘤机理。方法应用MTT法检测GAA对Tca8113细胞生长的影响；应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应（nMSP）检测Tca8113细胞在GAA作用48、72h后hMLHl基因甲基化状态的改变情况。结果MTT检测显示，作用24～72h，GAA对Tca8113细胞生长具有抑制作用；nMSP检测显示，以终浓度30、15μmol·L-1的GAA作用于Tca8113细胞48、72h后，hMLH1基因甲基化条带的平均光度值降低，与未经药物处理组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论GAA能抑制舌鳞癌细胞的生长，并能降低hMLH1基因的甲基化水平。GAA去甲基化作用可能是其具有抗肿瘤作用的机制之一。; 付帅吴勇彭庆芳陈文飞; 关键词：TCA8113细胞棉酚甲基化

醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞MGMT和hMLH1基因蛋白及mRNA表达的影响: 目的：观察体外应用醋酸棉酚(GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1、MGMT基因蛋白表达的情况;检测体外应用GAA对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1、MGMT基因mRNA水平的影响;检测体外应用GAA对入舌鳞...; 陈文飞; 关键词：舌鳞癌棉酚甲基转移酶; 文献传递

纤花线纹香茶菜化学成分的研究被引量：8: 2017年; 目的对广东产药用植物纤花线纹香茶菜全草进行化学成分研究,以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离纯化,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从采自广东的纤花线纹香茶菜全草丙酮提取物中,分离鉴定了7个单体化合物,分别为2-hydroxydiplopterol(1);乌苏酸(2);乌发醇(3);豆甾醇(4);β-谷甾醇(5);dibutyl terephthalate(6);dipropyl octadecanedioate(7)。结论在对纤花线纹香茶菜全草的化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了7个单体化合物。其中,化合物1-3为三萜类型,化合物4,5为甾醇类型,化合物6,7为结构对称的酯类化合物,且化合物1-3,6,7均为首次从该植物中分离得到。; 陈文飞陈晨夏凡师亦洁胡丹丹李玉鹏李鲜; 关键词：化学成分三萜甾醇酯类

醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响: 2014年; 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1蛋白及mRNA表达的影响,探讨GAA的抗肿瘤作用机制.方法 (1)应用Western-blot法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因的蛋白表达变化;(2)应用实时荧光定量(RFQ-PCR)法检测Tca8113细胞在GAA作用48 h后hMLH1基因mRNA的表达变化.结果 (1)Western-blot检测显示:分别用终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用人舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,hMLH1基因的蛋白表达比对照组明显增高(P<0.05);(2)RFQ-PCR检测显示:以终浓度5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L的GAA作用于Tca8113细胞48 h后hMLH1基因的mRNA表达水平高于对照组(P<0.05).结论一定浓度的GAA能够使人舌鳞癌Tca8113细胞系hMLH1基因的蛋白及mRNA表达上调,这可能是GAA抗肿瘤作用机制之一.; 陈文飞付帅岳万远吴勇; 关键词：舌癌 TCA8113 醋酸棉酚 HMLH1

醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1基因甲基化和mRNA表达的影响被引量：5: 2014年; 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞hMLH1基因甲基化及mRNA表达的影响。方法:应用MTT法检测GAA对人舌癌Tca8113细胞增殖的作用。应用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)检测Tca8113细胞在GAA作用48、72 h后hMLH1甲基化状态的改变情况。应用实时荧光定量法(RFQ-PCR)检测Tca8113细胞在GAA作用72 h后hMLH1 mRNA的表达变化。结果:GAA作用Tca8113细胞24、48和72 h后,细胞增殖受到抑制。30、15μmol/L的GAA作用Tca8113细胞48、72 h后,hMLH1甲基化条带的平均光度低于对照组(P<0.05)。5、10、15和20μmol/L GAA作用Tca8113细胞72 h后,细胞中hMLH1 mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:GAA能抑制Tca8113细胞增殖,能降低hMLH1基因的甲基化水平,增强hMLH1基因mRNA表达,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一。; 陈文飞付帅岳万远吴勇; 关键词：人舌鳞癌棉酚

醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞E-cadherin基因mRNA表达的影响及意义: 2014年; 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞增殖及E-cadherin基因mRNA表达的影响,初步探讨GAA的抗肿瘤作用机制。方法本研究于2013年4—7月在昆明医科大学附属口腔医院(云南省高校口腔医学重点实验室)完成。(1)应用四唑盐比色(MTT)法观察GAA对ACC-M细胞生长的作用。(2)应用实时荧光定量(RFQ-PCR)法检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后E-cadherin基因mRNA的表达变化。结果 (1)MTT法检测显示:GAA作用ACC-M细胞24、48和72 h后,细胞的生长受到抑制。(2)RFQ-PCR法检测显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后,细胞中E-cadherin mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论 GAA能抑制ACC-M细胞生长,增强E-cadherin基因mRNA表达。; 岳万远陈文飞付帅吴勇; 关键词：醋酸棉酚

醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞P16基因甲基化及mRNA表达的影响及其意义被引量：1: 2014年; 目的研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞P16基因甲基化及mRNA表达的影响,初步探讨醋酸棉酚的抗肿瘤作用机制.方法 (1)应用甲基化特异性PCR(MSP)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后P16基因甲基化状态的改变情况;(2)应用实时荧光定量法(RFQ-PCR)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72 h后P16基因mRNA的表达变化.结果 (1)MSP检测结果显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后,P16甲基化条带的平均灰度值低于对照组(P<0.05);(2)RFQ-PCR检测显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72 h后细胞中P16mRNA的表达水平高于对照组(P<0.05).结论 GAA可降低P16基因的甲基化水平,且能增强P16基因mRNA表达,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一.; 岳万远陈文飞付帅吴勇; 关键词：醋酸棉酚 P16 DNA甲基化

醋酸棉酚对人腺样囊性癌ACC-M细胞生长及E-cadherin基因甲基化的影响被引量：1: 2014年; 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对体外培养的人腺样囊性癌ACC-M细胞生长及Ecadherin基因甲基化的影响。方法:应用四唑盐比色法(MTT)观察GAA对人腺样囊性癌ACC-M细胞生长的作用。应用甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测ACC-M细胞在GAA作用48、72h后E-cadherin基因甲基化状态的改变情况。结果:MTT法检测显示:GAA作用ACC-M细胞24、48和72h后,细胞的生长受到抑制。MSPCR检测结果显示:分别以19、10μmol/L的GAA作用ACC-M细胞48、72h后,E-cadherin甲基化条带的平均灰度值低于对照组(P<0.05)。结论:GAA能抑制ACC-M细胞生长,降低E-cadherin基因的甲基化水平,这可能是GAA抗肿瘤作用的机制之一。; 岳万远陈文飞付帅吴勇; 关键词：醋酸棉酚抑癌基因

醋酸棉酚对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响被引量：6: 2013年; 目的:研究醋酸棉酚(gossypol acetic acid,GAA)对人舌鳞癌Tca8113细胞生长和凋亡的影响。方法:应用四唑盐比色法(MTT)及流式细胞术(FCM)观察GAA对人舌癌Tca8113细胞形态变化、增殖以及细胞凋亡的作用。结果:MTT法检测显示,作用24～72h,GAA对人舌鳞癌Tca8113细胞生长具有抑制作用;FCM检测结果显示30μmol/L的GAA作用48h、15μmol/L的GAA作用72h后,细胞凋亡率均较对照组升高(P<0.05)。结论:GAA能抑制人舌鳞癌Tca8113的生长并诱导细胞凋亡。; 付帅彭庆芳陈文飞吴勇; 关键词：流式细胞术

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陈文飞

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