陈定奔
- 作品数：48 被引量：31H指数：4
- 供职机构：台州学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程文化科学建筑科学更多>>
- 经Cu(Ⅰ)催化合成2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑
- 2012年
- 2-巯基苯并咪唑经溴化反应得到2-溴苯并咪唑。然后与ω-溴代苯乙酮发生亲核取代反应,进一步得到中间体。最后通过Cu(Ⅰ)催化偶联关环得到产物2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑。化合物的结构通过1HNMR,13CNMR得到了证实。初步考察了溶剂、碱、配体对Cu(Ⅰ)催化偶联关环得到产物2-苯基噁唑[3,2-a]苯并咪唑反应的影响。
- 赵霞向玉波吴晓慧吕必能陈定奔
- 关键词：偶联反应
- 四种1,3,4-噻二唑衍生物的合成被引量：3
- 2007年
- 以2,4-二氯苯甲醛和氨基硫脲为原料,经加成、FeCl3关环合成2-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑,然后再与取代水杨醛反应,合成了四种Schiff碱,并用1HNMR和IR对其进行了结构鉴定。
- 陈林陈定奔范晓明黄凌
- 关键词：SCHIFF碱
- 一种通过钯催化合成2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法
- 本发明公开一种通过钯催化合成2,3-二氢苯并呋喃衍生物的方法，该方法以邻碘苯酚和苯基苄基醚类化合物为原料，在Pd(dppe)Cl<Sub>2</Sub>、四丁基氯化铵催化作用下，NaHCO<Sub>3</Sub>为碱，二...
- 杨健国莫寒劼吴海建王治明陈定奔
- 文献传递
- 2,6-二氰基苯胺衍生物的合成
- 2008年
- 以1-芳基亚乙基丙二腈(1),取代醛(2)和丙二腈(3)为原料,在吡咯烷催化下合成了一系列多取代2,6-二氰基苯胺类衍生物。较佳的反应条件为:11mmol,n(1)∶n(2)∶n(3)=1∶1∶2,吡咯烷0.2mol,THF3mL,于40℃反应30min,收率70%。
- 吴家守陈定奔蒋华江梁华定
- 关键词：吡咯
- 一种制备二取代4-氨基咔唑类化合物的方法
- 本发明公开一种制备二取代4‑氨基咔唑类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为50摄氏度，反应6‑24小时，合成目标...
- 曹冬冬杨健国应安国莫寒劼陈定奔陈钢
- 文献传递
- 一类二氟甲基砌块及其一锅衍生化反应
- 本发明设计了一类二氟甲基砌块(Z)‑(2‑溴‑3,3‑二氟丙‑1‑烯‑1‑基)苯。在碱性条件，一定温度下，适宜的溶剂，经过一段时间，该砌块和含氮唑杂环发生一锅反应，以操作简便的方法合成(Z)‑1‑(3,3‑二氟‑1‑苯基...
- 吴思莹谢波黄杨洋陈荣杰黄凌陈定奔
- 文献传递
- 一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法
- 本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[...
- 陈定奔黄凌
- 一种制备三取代4-氨基咔唑类和二取代1-氨基二苯并[b,d]噻吩类化合物的方法
- 本发明公开一种制备三取代4‑氨基咔唑类和二取代1‑氨基二苯并[b,d]噻吩类化合物的方法，该方法以3‑硝基吲哚类化合物或者3‑硝基苯并噻吩和2‑(1‑芳基亚乙基)丙二腈类化合物为原料，在三乙胺催化作用下，乙腈为溶剂，在氮...
- 曹冬冬杨健国应安国莫寒劼陈定奔陈钢
- 文献传递
- 一种环烷基芳基硫醚类化合物的合成方法
- 本发明涉及了一种环烷基芳基硫醚的合成方法。以取代苯磺酰肼和环烷烃为原料，以廉价金属为催化剂，在氧气氛围下，LED灯照射下，一定温度下发生C‑H键活化合成环烷基芳基硫醚。该方法原料环烷烃易得，金属催化剂也便宜，利用光催化方...
- 高恋潘洁吴嘉豪黄凌陈定奔
- 一种制备联苯基丙烯酸醚类化合物的方法
- 本发明公开一种制备联苯基丙烯酸醚类化合物的方法。该方法以2-羟基-2′-溴联苯类化合物和丙炔酸酯类化合物为原料，在三苯基膦催化作用下，乙腈为溶剂，在氮气保护体系下，反应温度为85摄氏度，滴加反应2小时，合成目标化合物，该...
- 杨健国莫寒劼陈帝陈定奔潘诚敏
- 文献传递
