陈大明
- 作品数：58 被引量：936H指数：15
- 供职机构：浙江大学农业与生物技术学院园艺系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桃离体组织分化再生植株的研究被引量：60
- 2001年
- 以奉化‘玉露’桃叶片、幼茎、下胚轴、子房、胚珠、胚乳及花后 4 5～ 5 0d和75d的未成熟胚、完全成熟的种胚为外植体 ,进行离体培养再分化试验。结果表明只有花后4 5～ 5 0d和 75d的未成熟胚产生白色致密节球状的愈伤组织 ,并可诱导出不定芽 ,不定芽分化率分别为 73.8%和 15 .5 % ;6 BA诱导愈伤组织不定芽的效果优于KT。不定梢转移生根成苗获得了完整的再生植株。
- 张永庆陈大明金勇丰张上隆
- 关键词：外植体再分化再生植株离体培养
- 柑桔高效离体再生系统研究被引量：13
- 2000年
- 研究了植物激素、刻伤、放置方式等因子对广柑子叶和上胚轴切段离体再生的影响 ,建立了一个高效的再生系统 .该系统的最佳条件是 :采用实生苗子叶和上胚轴茎段作为外植体 ,MS无机盐 +B5维生素 +5%蔗糖 +0 .8%琼脂 +7.5mg/ L BA+1mg/ L NAA(p H5.7)作为不定梢诱导培养基 ;子叶沿中间纵切为二 ,同时在非切面部分横向刻伤 ,切面朝下与培养基表面接触放置 ;上胚轴则切成 0 .5～0 .8cm长的切段 ,横放于培养基上 .培养条件为恒温 (2 6± 1)℃ ,首先在黑暗下培养 15d,而后转移至16 / 8h光 /暗周期下 ,共经过 70 d培养 ,95%子叶外植体均能发生不定梢 ,平均每个外植体上发生不定梢数为 11.11个 ,96 %的上胚轴切段能发生不定梢 ,平均每个外植体上发生不定梢数为 5个 .这一系统再生频率高 ,操作简便 。
- 陈大明徐昌杰张上隆
- 关键词：柑桔
- 蔬菜种质资源收集、评价利用及创新的研究
- 陈杭郑晓鹰刘玲陈大明于枪仓薛颖宋顺华刘庞源宋曙辉孟淑春
- 项目总体研究水平在国内名列前茅。以“超干”为核心的资源种子保存技术、蔬菜营养品质评价、大白菜等蔬菜遗传多样性研究以及应用蔬菜基因工程创新种质的研究达到国内外先进水平。其中，在国内外首次分离了PDS等三个基因，成为原创性成...
- 关键词：
- 关键词：蔬菜种质资源
- 柑桔MADS盒APETALA1同源DNA片段克隆被引量：1
- 2001年
- 用PCR扩增法 ,从柑桔基因组分离出了AP1同源基因中的一个片段。序列分析表明 ,它与其它植物的MADS盒基因同源性较高 ,氨基酸序列同源 4 5%～ 73% ,但是否与发育有关 。
- 林伯年刘春铃徐昌杰陈大明
- 关键词：柑桔PCR
- PP_333对桃实生苗提早开花作用的初步研究
- 陈大明
- 关键词：顶端分生组织
- CRED—RA一检测DNA甲基化的新方法被引量：6
- 1997年
- 张才喜李载龙陈大明
- 关键词：DNA甲基化
- NAA对胡萝卜(Daucus carota)悬浮细胞茄红素合成的影响被引量：1
- 2003年
- 通过对胡萝卜新透心红 DaucuscarotaCV.XinTouxinhong 细胞悬浮系单位鲜重细胞的茄红素含量、细胞总产量以及茄红素总产量的分析比较,研究了培养基中不同NAA浓度对胡萝卜细胞悬浮系茄红素代谢的影响.结果表明,NAA具有增强细胞茄红素代谢水平、提高单位鲜重细胞中茄红素的含量的作用,但对细胞的生长具有抑制作用.从茄红素单产和总产量综合评价,培养基中加入3.0mg·L-1NAA效果最佳.
- 梁燕王鸣陈大明陈杭
- 关键词：NAA胡萝卜悬浮细胞茄红素
- 蔗糖代谢相关基因转化植株的研究进展被引量：4
- 2001年
- 蔗糖代谢关键酶主要有蔗糖酶(转化酶)、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶。本文对这些酶编码基因的转化植株的特性作了介绍,并对需进一步研究的问题进行了讨论。
- 安新民陈大明徐昌杰张上隆陶俊
- 关键词：转化酶基因转化转基因植株
- RAPD在柑桔珠心苗鉴定上的应用被引量：33
- 1999年
- 以刘本橙 （刘勤光×本地早） ×代代及其 ３ 个实生苗后代为试材， 用 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 标记对其子代进行鉴定。从 ５０ 个引物中 筛选出 １２ 个引物能在父母本及子代上扩增出清晰的带型， 其中有 １１ 个引物能在父母本间扩增出差异， １ 个引物（ Ｓ２２８） 差异不明显。上述 １２ 个引物中有 １１ 个引物在 ３ 个子代间扩增带型相同， 且与母本带型一致； 另 １ 个引物（ Ｓ２０２） 在母本上的扩增带 （１ ２００ ｂｐ） 在 ２ 个子代中没有出现。３ 个子代中都没有来自父本的特异扩增带。结果表明， ３株实生苗均为珠心苗。
- 王三红陈力耕陈大明
- 关键词：RAPD柑桔
- 茶树基因组DNA提纯与鉴定被引量：96
- 1997年
- 采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质，而后用ＳＤＳ裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀基因组ＤＮＡ的方法，分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组ＤＮＡ，并对其ＤＮＡ的得率和质量进行了鉴定。ＤＮＡ的得率在２０５～９６３ｎｇ／ｍｇ鲜重之间，所得到的ＤＮＡ样品片段均大于２１ｋｂ，适宜于进行限制性酶切和ＲＡＰＤ反应。实践证明，上述提取富含酚类物质植物基因组ＤＮＡ的方法，不仅迅速简单，而且经济有效。
- 陈亮陈大明高其康杨亚军虞富莲
- 关键词：茶树基因组DNA提纯RAPD
