陈吉良
- 作品数：8 被引量：171H指数：6
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家教育部“211”工程农业部热带作物种质资源保护项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法被引量：36
- 2011年
- 真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析。真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量。结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法。
- 陈吉良黄小龙吴安迪周双清黄东益刘进平
- 关键词：DNA提取
- 热带药用植物根际放线菌的分离、鉴定及生物活性分析被引量：13
- 2012年
- 从海南热带植物园采集12种药用植物的根际土样,采用选择性分离方法,分离得到400株根际放线菌。使用5种活性筛选模型对分离菌株进行生物活性评价,154株放线菌在一个或多个活性筛选模型中显示为阳性,菌株初筛阳性率达38.5%;根据菌株形态特征并结合代谢产物的生物活性,从中挑选出28株菌进行16S rRNA基因序列分析,发现其分属于链霉菌属、诺卡氏菌属、小单孢菌属和野野村菌属。
- 黄小龙陈吉良李建平林海鹏庄令李佳洪葵
- 关键词：药用植物根际放线菌生物活性
- 薯蓣炭疽病病原菌分离鉴定及抑菌制剂的筛选
- 参薯(Dioscorea alata L.)、淮山(Dioscorea opposita Thunb.)是薯蓣科薯蓣属单子叶缠绕性藤本植物。全世界薯蓣科有10属约650种，而薯蓣属全世界约有600种之多，在我国南方，以参...
- 陈吉良
- 关键词：病原菌菌株鉴定
- 海南紫山药枯萎病病原菌的分离鉴定及抑菌药剂筛选被引量：6
- 2013年
- 紫山药营养价值高,具有多种药用功能,但紫山药病害严重。本研究以患有枯萎病的紫山药为材料,对其进行病原菌的分离、纯化与鉴定,包括rDNA-ITS序列分析,最终确定其病原菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum);采用11种农药对紫山药枯萎病菌进行抑菌效果筛选,结果显示,敌磺钠对紫山药枯萎病菌具有较好的抑菌效果。
- 黄祖旬黄小龙吴文蔷陈吉良高洪昌黄东益
- 关键词：紫山药枯萎病
- Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板被引量：104
- 2010年
- 旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。
- 周双清黄小龙黄东益胡新文陈吉良
- 关键词：放线菌DNA提取PCRRRNA
- 薯蓣植物的染色体数目与形态特征相关性分析被引量：6
- 2011年
- 对从中国南方地区搜集的20份山药和19份大薯种质材料进行了形态特征鉴定与染色体计数。结果显示,山药和大薯形态特征丰富,染色体数目为40条或60条,且形态特征与染色体数目存在相关性。
- 李俏黄小龙陈银华吴安迪林红陈吉良黄祖旬黄东益
- 关键词：薯蓣染色体
- 植物内生放线菌及其生理活性物质研究进展被引量：6
- 2011年
- 植物内生放线菌是一类具有巨大开发潜力的新微生物资源。目前从许多活体植物组织内已分离到种类众多的植物内生放线菌,已有的研究表明植物内生放线菌能产生许多重要的生理活性物质,如抗生素类物质、植物生长促进剂、植物生长抑制剂以及具有新特性的酶类。植物内生放线菌在农业生产、医药新药的筛选上显示出广阔的应用前景。
- 黄小龙周双清陈吉良
- 关键词：植物内生放线菌活性物质生物多样性
- 淮山RAPD-PCR反应体系的建立被引量：4
- 2010年
- 试验旨在获得最佳的淮山RAPD-PCR反应体系,供试材料来自海南大学农学院淮山资源圃。采用改良CTAB法提取淮山的叶片总DNA,通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD-PCR扩增结果的影响,建立了适合于淮山RAPD-PCR反应体系,即20μL体系中包括:模板DNA为50ng、Taq酶为0.2U、Mg2+浓度为3.0mmol/L、引物浓度为0.2μmol/L、dNTPs浓度为0.2mmol/L。
- 周鑫程文杰罗欣黄小龙陈吉良黄祖旬吴文嫱黄东益
- 关键词：RAPD-PCR
