陈伟
- 作品数：145 被引量：1,006H指数：16
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学电子电信生物学更多>>
- 实验诊断学教学现状与改革被引量：1
- 2006年
- 实验诊断学是一门基础医学向临床医学过渡的学科,也是一门沟通检验医学与临床医学的桥梁学科,是疾病诊断的依据,更是临床对疾病治疗的前提。本文就当前实验诊断学教学现状及教学改革进行讨论,包括教学主体转换、教学用书、教学内容、教学手段、教学模式和教师队伍等内容,旨在交流实验诊断学教学经验和改革,以提高教学质量,更快更好地培养21世纪高级医学人才。
- 吴丽娟陈伟刘丁邓光贵
- 关键词：实验诊断学教学改革
- 糖尿病患者尿层粘连蛋白的测定被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨尿层粘连蛋白 (L N)与糖尿病肾病的关系。方法 将 PEG- 40 0 0和 γ-球蛋白浓缩的尿标本 ,用放射免疫法检测了 83例糖尿病患者的尿 L N含量 ,同时测定了尿微量白蛋白 (M- Alb)、肌酐清除率 (Ccr)、血糖 (Glu)和糖化血红蛋白 (Hb A1c)。结果 选用 15 0 g/ L的 PEG- 40 0 0和 0 .5 %的γ-球蛋白 ,二者具有良好的浓缩功能 ,糖尿病患者尿L N均较正常对照组高。结论 尿 L N可作为诊断早期糖尿病肾病的敏感指标。
- 龚进刘丁陈伟
- 关键词：层粘连蛋白糖尿病
- 鲍曼不动杆菌医院感染的危险因素及基因分型研究被引量：76
- 2003年
- 目的 了解鲍曼不动杆菌医院感染现状及危险因素 ,并证实院内危重病人监护病房(ICU)是否存在由鲍曼不动杆菌同源性菌株引起的感染。方法 对重庆市 4所医院内由鲍曼不动杆菌引发的院内感染 1 4 0例患者的危险因素进行 1∶1病例对照研究 ;同时将近期内某院ICU分离的鲍曼不动杆菌进行M1 3 PCR扩增分型。结果 研究表明与鲍曼不动杆菌医院感染相关的危险因素依次为病情 (OR =8.691 )、免疫抑制剂 (OR =4.85)、机械通气 (OR =3 .68)、抗生素使用种类 (OR =3 .0 1 4 )。基因分型结果显示从ICU分离的 1 1株鲍曼不动杆菌 ,其中有 5株的基因型完全相同。结论病情、免疫抑制剂、机械通气和抗生素使用种类为鲍曼不动杆菌医院感染危险因素 ;院内ICU存在多重耐药鲍曼不动杆菌的感染 。
- 刘丁陈萍陈伟俞志海练向群
- 关键词：鲍曼不动杆菌医院感染基因分型聚合酶链反应
- 肝癌患者乙型肝炎病毒含量及C基因启动子基因变异的检测(英文)被引量：2
- 2003年
- 目的 了解肝癌患者乙型肝炎病毒 (HBV)DNA含量及其与C基因启动子 (BCP)基因变异的关系。方法 采用PCR荧光实时定量技术检测 114例肝癌患者及 10 0例非肝癌乙肝患者HBVDNA含量。采用PCR -微板核酸分子杂交ELISA技术对肝癌及乙肝患者进行BCP基因变异检测。结果 肝癌患者 4 8%HBVDNA阳性 ,平均拷贝量为 4 .7× 10 6拷贝 /ml。BCP区域 176 2、176 4位突变率为 2 7% ,且BCP变异的患者HBV拷贝量明显大于非变异患者。 10 0例非肝癌乙肝患者HBVDNA阳性率 4 1% ,平均拷贝量 3.8× 10 5拷贝 /ml,BCP基因突变率为 8% ,肝癌患者的BCP基因突变率明显高于乙肝患者。结论 HBV感染可能是导致肝癌发生的重要原因 ,HBVBCP变异可能与病变程度有关。
- 邓少丽袁涛陈伟
- 关键词：乙肝C基因基因变异
- 乙肝患者血清中HBVC基因启动子变异与病毒含量及前S1抗原的关系(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 研究HBVC基因启动子 (BasicCorePromoter,BCP)基因变异与前S1(Pre -S1)抗原的关系以及BCP基因变异与HBVDNA含量的关系。方法 用PCR -微板核酸杂交ELISA技术检测 94例HBeAg阳性乙肝患者的BCP中nt 176 2A -T和nt 176 4G -A的基因突变 ,酶联免疫吸附分析 (ELISA)检测Pre -S1抗原 ,PCR荧光定量技术检测HBVDNA。结果 在 94例HBeAg阳性乙肝患者的血清中 ,Pre-S1抗原阳性有 6 5例 ,其中BCP阳性 5 1例 ,BCP变异率为 78.5 % ;Pre -S1抗原阴性有 2 9例 ,其中BCP阳性 2 3例 ,BCP变异率为 79.3%。BCP基因突变血清中HBVDNA拷贝数明显高于非BCP基因突变血清中HBV含量。结论 在e抗原阳性乙肝患者中 ,Pre -S1抗原的存在与BCP的变异无相关性 ,但BCP基因变异与HBVDNA拷贝数明显相关 ,可反映乙肝病情的严重程度及其愈后、转归。
- 袁涛邓少丽陈伟罗阳
- 关键词：前S1抗原C基因启动子HBV基因突变
- 流式细胞术DNA分析用于良恶性胸腹水鉴别诊断的回顾性研究被引量：9
- 2007年
- 目的探讨流式细胞术(FCM)胸腹水细胞DNA分析对恶性胸腹水的鉴别价值。方法用FCM分析正常健康人外周血有核细胞和102例胸腹水细胞DNA特性。以临床最终诊断为黄金标准,采用回顾性调查方式,筛选最佳FCM恶性胸腹水细胞诊断指标。结果正常健康组外周血有核细胞G1/0期、S期、G2/M期百分率和DI值参考范围依次是(90.35±7.16)%、(3.01±2.71)%、(5.27±3.38)%和1.00±0.07;良性胸腹水组细胞依次为(86.52±8.54)%、(7.24±4.82)%、(5.56±4.92)%和1.00±0.15;恶性胸腹水组细胞依次为(66.14±11.53)%、(15.85±5.30)%、(15.05±7.12)%和1.94±1.42。以G1/0期百分率≤76.06%、S期百分率≥11.14%、G2/M期百分率≥12.03%和DI值≥1.14作为联合诊断标准用于临床恶性胸腹水的鉴别诊断,FCM的敏感性为93.33%、特异性为89.47%、准确性为91.18%、漏诊率为6.67%、误诊率为10.53%、阳性预测值为89.36%和阴性预测值为94.44%。结论FCM细胞DNA分析用于恶性胸腹水的鉴别诊断具有灵敏度高、特异性强、准确、快速的特点,该联合诊断标准值得同行借鉴使用。
- 吴丽娟陈伟张雪莹藏婉
- 关键词：流式细胞术DNA含量胸水腹水肿瘤诊断
- 一种新型500MHz声表面波氨气传感器的研究被引量：1
- 2010年
- 介绍了一种新型声表面波氨气传感器的基本工作原理和设计方法,声表面波器件的振动模式为瑞利波模式,工作频率为500 MHz。聚苯胺作为敏感膜材料,电路结构采用参比-差分输出方式。通过优化声表面波器件设计、薄膜制备工艺和气路、电路设计,研制出声表面波氨气传感器,其具有灵敏度高,响应速度快和解吸附快的特点。
- 张可珺江洪敏陈伟杜波贾双荣邓少丽唱凯李发科施剑锋陈鸣
- 关键词：声表面波氨气传感器
- 高压氧治疗后红细胞免疫功能的变化及其临床意义被引量：5
- 2003年
- 目的 :探讨高压氧 (HBO)治疗对红细胞免疫功能的影响。方法 :2 0只家兔HBO治疗 (在 0 .15Mpa下吸纯氧≥ 99.6 % 2h)前 1d及连续HBO治疗 10d后的第 1、第 5、第 10天 ,采用酵母菌花环试验测定红细胞C3b受体花环率 (RCR)及红细胞促中性粒细胞吞噬率 (ERPN)。结果 :与HBO治疗前比较 ,HBO治疗结束后第 1天 ,RCR及ERPN均显著增高 ,P <0 .0 1;HBO治疗结束后第 5天 ,RCR及ERPN开始下降 ,P <0 .0 5 ,仍有显著差异 ,HBO治疗结束后第 10天 ,RCR及ERPN进一步下降接近HBO治疗前水平 ,P >0 .0 5无显著差异。结论 :HBO治疗能显著提高红细胞免疫功能。
- 杨沛陈伟龚敏陈开春
- 关键词：高压氧治疗红细胞免疫功能
- 医院感染监测10年结果分析被引量：20
- 2004年
- 目的 通过对医院感染综合性和目标性监测 ,控制医院感染的发生。方法 对本院 1 0年间住院的 1 1 4 91 6例患者进行医院感染监测并评估。结果 提供医院感染发生率、科室感染率、感染部位分布、感染漏报率等有关医院感染资料 ;其中血液肿瘤科感染率一直较高 ;常见的感染部位为 :下呼吸道、尿路感染、伤口感染、胃肠道感染。结论 针对可能造成医院感染的因素进行调研、采取有效措施 ,控制医院感染的发生 ;1 0年间 ,医院感染率和感染漏报率均有不同程度的下降 (P <0 .0 5 )。
- 刘丁陈萍陈伟
- 关键词：医院感染感染率
- Taqman技术检测NG、CT、Uu的临床研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :评价Taqman技术检测临床标本中主要性病病原体的应用价值。方法 :应用Taqman技术、常规PCR技术及培养法检测 10 0份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本 ,比较三种方法检测淋病奈瑟菌 (NG) ,沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (Uu)的灵敏度。 5 0 0份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本同时经Taqman技术及常规PCR技术检测 ,结果不符者使用培养法验证 ,以比较Taqman技术及常规PCR技术的特异性。结果 :在 10 0份临床标本检测中 ,Taqman技术、常规PCR及培养法检出阳性率分别为 4 1% ,35 % ,2 1%。在 5 0 0份送检标本中 ,Taqman技术检出阳性标本 2 0 4份 ,常规PCR检出阳性标本 181份 ,其中结果不符的 4 1份标本经重复培养验证 ,37份与Taqmm技术检测结果相符。结论 :Taqman技术具有良好的敏感性和特异性 ,集PCR扩增、杂交及荧光自动化检测于一体 ,实验过程简便、快速、易于质控 ,是检测性病病原体的有效方法。
- 杨沛邓少丽陈伟
- 关键词：荧光光度测定法性传播疾病微生物检验
