钟书明
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西师范大学博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 小叶薜荔茎叶提取物的抗氧化活性研究被引量：2
- 2012年
- 用95%乙醇对小叶薜荔茎叶进行浸提,浸膏分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇和水进行萃取,最后用大孔吸附树脂进行梯度洗脱,得到11种粗提物。采用Folin-Ciocalteu比色法、ORAC(氧自由基吸收能力)分析法和DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)法对粗提物进行总酚含量和抗氧化能力评价。同时测定了粗体物的羟基自由基的清除能力。结果表明,小叶薜荔茎叶粗提物的总酚含量在14.1%～68.6%之间,同时粗提物具有较强的抗氧化能力,它们的ORAC值在1.01×103～1.82×104μmolTE/g之间。粗提物的总酚含量与抗氧化能力之间具有明显的相关性。
- 唐煌郭琳李玲敏钟书明邓胜平
- 关键词：FOLIN-CIOCALTEU法抗氧化
- 6-烷胺酰肼基-1-氮杂苯并蒽酮衍生物的合成及生物活性研究被引量：1
- 2014年
- 以对氯苯乙胺和邻苯二甲酸酐为原料，设计合成了一系列新的6位取代的1-氮杂苯并蒽酮衍生物. 并对所合成衍生物的抑制乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶诱导的Aβ聚集活性进行了评价. 合成的衍生物表现出中等的胆碱酯酶抑制活性，大部分化合物的抑制IC50值处于微摩尔浓度水平. 动力学研究表明，衍生物对乙酰胆碱酯酶的抑制类型属于非竞争性抑制. 所有化合物表现出有意义的乙酰胆碱酯酶诱导的Aβ聚集抑制活性，其抑制率在35.2%～62.2%之间. 而且，合成的18个新衍生物中有11个化合物能够透过血脑屏障进入中枢神经系统.
- 钟书明卫沈旗刘允唐煌
- 关键词：Β-淀粉样蛋白乙酰胆碱酯酶抑制剂血脑屏障
- 6-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2012年
- 以DNA双螺旋结构为靶点,设计合成了一系列新的6-取代的氧化异阿朴菲生物碱衍生物3a～3e。所有化合物的结构均用ESI-MS,1HNMR和元素分析确认。运用紫外吸收光谱研究了氧化异阿朴菲生物碱衍生物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。用MTT法评价衍生物对HepG2、SGC-7901、SW480、786-O和NCI-H460 5种肿瘤细胞的毒性。光谱研究结果表明衍生物能与ctDNA发生嵌插结合作用,细胞毒性测试表明衍生物具有中等强度的抗肿瘤活性。
- 唐煌王志宇钟书明覃江克
- 关键词：DNA抗肿瘤
- 氧化异阿朴菲-褪黑素杂合体的合成、抗β淀粉样蛋白聚集及抗氧化活性被引量：1
- 2012年
- 基于多靶向策略设计合成了氧化异阿朴菲-褪黑素杂合化合物,测试了它们的抗胆碱酯酶性能及相应的抑制动力学、抗氧化能力和抑制乙酰胆碱酯酶诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集能力。实验结果表明,所合成的化合物对乙酰胆碱酯酶具有中等强度抑制力,其抑制IC50值在微摩尔浓度水平,属于非竞争性抑制剂;对乙酰胆碱酯酶诱导的Aβ淀粉样蛋白聚集的抑制率达到79.3%～84.7%;抗氧化能力是trolox的1.1～1.5倍。
- 唐煌钟书明赵丽珍赵海涛
- 关键词：褪黑素胆碱酯酶抗氧化
