金铮
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金吉林省自然科学基金吉林省教育厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 根据DTI成像技术对脑周围神经纤维的重建来选择侧脑室穿刺的最佳深度与角度被引量：2
- 2019年
- 目的利用弥散张量成像(DTI)技术对脑神经纤维束重建,以此确定不同位置行侧脑室穿刺时的最佳角度与深度。同时为侧脑室穿刺提供一个最佳适宜的并可供选择的部位。方法选取120例成年人脑部扫描标本,其中90例标本来自CT扫描,另外30例来自DTI成像。在冠状面,矢状面和水平面进行测量,找出在侧脑室穿刺手术中最佳的穿刺角度与穿刺深度,同时对与侧脑室有关的位置关系和大小还有大脑两半球之间的不同与否进行了测量比对。结果大脑左右两半球差异无统计学意义(P>0.05)。侧脑室上缘与下缘的垂直距离是22.2±0.5mm,侧脑室长度为124.1±2.1mm。在额叶穿刺入路中,穿刺深度和角度分别是105.2mm至109.4mm和71.6±2.7°。在枕叶穿刺入路中,穿刺的深度和角度分别是90.7mm至111.4mm和15.3±1.8°。以上两种方法是传统穿刺入路途径利用CT和DTI技术所测量的结果。在顶叶穿刺入路中,穿刺的深度和角度分别为124.4mm至130.2mm和56.6±2.0度,此方法是根据DTI重建技术第一次新开创的一个侧脑室穿刺方法。结论最佳的顶叶穿刺将对脑部造成最小的损害同时最大程度保留功能的完整。DTI图像结合脑神经纤维束重建对侧脑室穿刺起到重大作用,可以帮助神经外科医生确定最佳的穿佳穿刺角度与深度。
- 李苇航武波王新慧赵迎静钟升周保林金铮金日华
- 关键词：电子计算机断层扫描弥散张量成像侧脑室穿刺脑室出血
- 误诊为脑内炎性肉芽肿的多形性黄色星形细胞瘤1例病例报道
- 关毅于莹金铮李剑剑
- 胶质瘤来源exosome的鉴定及其蛋白质组成研究被引量：2
- 2010年
- 目的初步分析胶质瘤细胞分泌的exosome蛋白组成,探讨胶质瘤来源exosome的潜在免疫调节功能,从而为进一步利用exosome对胶质瘤进行免疫治疗提供理论依据。方法采用差速离心法从U251胶质瘤细胞培养上清液和Ⅲ级星形胶质瘤囊液中分别提纯exosome,用透射电镜鉴定;利用二维电泳分离、分析exosome内蛋白质,并用质谱技术鉴定了部分蛋白质。结果胶质瘤细胞可以产生exosome,其平均直径约100 nm。二维电泳图显示U251细胞分泌的exosome含有270个蛋白点,与数据库相符的有66个;而来自Ⅲ级星形胶质瘤囊液的exosome含有242个蛋白点,与数据库相符的有60个;两者有130个蛋白点在等电点和表观分子量方面相同,其中包含HSP70、RNA结合蛋白、核酸外切酶、MHCI及MHCII类分子等。部分蛋白质点质谱鉴定结果为hCG、低密度脂蛋白、T细胞受体等。结论胶质瘤细胞可分泌exosome,其一般特性与已报道的exosome一致,其蛋白组成与其他细胞来源的exosome具有共性,体内和体外培养的胶质瘤细胞分泌的exosome的蛋白质组成具有同源性与差异性。胶质瘤细胞源的exosome具有一定的免疫调节功能,可以为胶质瘤免疫治疗提供理论基础。
- 金铮于金录杨偲李超黄海燕
- 关键词：EXOSOME胶质瘤蛋白质组学双向凝胶电泳质谱
- 靶向PTTG和survivin双干扰siRNA表达载体的构建及鉴定
- 2011年
- 目的:构建同时干扰人垂体瘤转化基因(PTTG)和生存素(survivin)基因表达的RNA共干扰载体,并检测其对人脑胶质瘤U251细胞中PTTG基因和survivin基因的干扰作用。方法:根据GenBank数据库中PTTG和survivin的cDNA序列设计干扰序列,构建干扰PTTG和生存素基因的重组干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG siRNA和pGenesil-2.1-survivin siRNA。酶切、测序鉴定正确后,将pGenesil-2.1-Survivin和pGenesil-2.1-PTTG质粒分别进行HindⅢ和BamHⅠ双酶切,1%琼脂糖凝胶电泳分别回收质粒survivin双酶切大片段和质粒PTTG双酶切小片段(约380bp),将质粒survivin回收大片段与质粒PTTG回收小片段进行连接,得到双干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA,酶切鉴定,同时检测其对U251细胞PTTG和survivin基因mRNA表达的干扰作用。结果:测序和酶切鉴定结果显示,pGenesil1-PTTG、pGenesil1-survivin和双干扰质粒pGenesil2.1-PTTG-survivin siRNA构建正确;RT-PCR结果显示,将双干扰质粒转染U251细胞48h后,U251细胞中PTTG基因和survivin基因mRNA表达明显降低。结论:成功构建了能同时干扰PTTG和survivin基因的双干扰pGenesil1-PTTG-Survivin siRNA表达载体,并可有效抑制U251细胞PTTG和srvivin基因mRNA的表达。
- 徐松柏刘宝斌赵红光于洪泉李蕴潜张显峰张宇金铮赵刚
- 关键词：垂体肿瘤转化基因生存素RNA干扰
- 应用脑脊液mNGS-CNV分析辅助诊断合并脑积水的脑膜癌病1例报告
- 2024年
- 本文报道1例脑膜癌病患者的诊疗过程,患者老年男性,慢性病程,进行性加重,主要临床表现为进行性加重的头痛、恶心、呕吐30 d,加重9 d。头部影像学提示脑积水、脑室扩张,对脑脊液进行病原宏基因组二代测序(mNGS)结合人源序列的染色体拷贝数变异(CNV)分析,结果提示病原检测阴性,而人源序列中存在异常非整倍体,高度提示恶性肿瘤;后给予患者脑室留置Ommaya囊,反复送检脑脊液细胞学检测数次提示异型细胞;根据临床表现、脑脊液细胞学以及拷贝数变异分析结果,确诊脑膜癌病。提示mNGS-CNV分析对于诊断脑膜癌病具有重要意义。希望本例患者诊疗过程的梳理,可为脑膜癌病的诊断和治疗等提供参考。
- 李畅殷翔孙镱华罗天飞金铮冯加纯崔俐
- 关键词：脑膜癌病拷贝数变异脑积水OMMAYA囊
- 微小染色体维持蛋白家族在中枢神经系统主要类型肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2012年
- 中枢神经系统肿瘤是人类最常见的肿瘤之一,主要包括胶质瘤、脑膜瘤、颅咽管瘤等。目前治疗以手术切除为主,部分肿瘤需要辅以放化疗,不仅耗费了大量的医疗资源,绝大多数患者预后仍然不佳。尤其是WHOⅢ级和Ⅳ级的胶质瘤患者,生存期分别少于3年和1年[1]。近年来随着分子生物学技术的发展,
- 别黎张博金铮赵刚
- 关键词：中枢神经系统肿瘤微小染色体维持蛋白分子生物学技术家族颅咽管瘤医疗资源
- 晚发性阿尔茨海默病全基因组关联研究进展被引量：2
- 2012年
- 阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）是最常见的神经退行性疾病。临床表现为进行性学习记忆功能障碍和其他认知功能损害。临床上以晚发性阿尔茨海默病（late-onset AD,LOAD）为主。研究认为,LOAD的发生是由于遗传、环境和免疫等多种因素导致,其中60%～80%发病危险和基因异常相联系[1]。
- 张博金铮别黎赵刚
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病全基因组学习记忆功能障碍神经退行性疾病认知功能损害基因异常
- 靶向PTTG和survivin基因共干扰质粒对U251细胞的沉默效率被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨共干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA对U251细胞人垂体瘤转化基因(PTTG)和生存素(survivin)基因表达的影响。方法:U251细胞分为5组,分别为正常细胞对照组、Lipo2000+pGenesil-2.1HK组(HK阴性对照组)、Lipo2000+pGenesil-2.1-PTTG siRNA、Lipo2000+pGenesil-2.1-survivin siRNA及Lipo2000+pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA。应用RT-PCR法、流式细胞术和Westernblotting方法检测转染36h后的各组U251细胞PTTG与survivin基因mRNA和蛋白表达。结果:3个干扰组的U251细胞中PTTG和survivin基因mRNA和蛋白表达水平均较HK阴性对照组显著降低(P<0.01),以共干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA组降低最明显。结论:共干扰pGenesil1-PTTG-survivin siRNA质粒对U251细胞中PTTG与survivin基因的沉默效应强于单独沉默其中某一基因的干扰质粒。
- 徐松柏刘宝斌赵红光于洪泉李蕴潜张显峰张宇金铮赵刚
- 关键词：垂体肿瘤转化基因生存素
