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金晓霞

作品数:47 被引量:170H指数:7
供职机构:哈尔滨师范大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 18篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇基因
  • 11篇胁迫
  • 10篇黄瓜
  • 9篇克隆
  • 7篇番茄
  • 6篇生物胁迫
  • 6篇泛素
  • 6篇非生物
  • 6篇非生物胁迫
  • 5篇干旱
  • 4篇植物
  • 4篇功能分析
  • 3篇油菜
  • 3篇油菜素内酯
  • 3篇特性分析
  • 3篇细胞
  • 3篇连接酶
  • 3篇花粉
  • 3篇基因克隆
  • 3篇泛素连接酶

机构

  • 41篇哈尔滨师范大...
  • 8篇东北农业大学
  • 6篇黑龙江省农业...
  • 1篇哈尔滨市农业...

作者

  • 47篇金晓霞
  • 31篇于丽杰
  • 13篇朱宏
  • 8篇董延龙
  • 6篇岳中辉
  • 6篇丁国华
  • 6篇秦智伟
  • 6篇蔡佳文
  • 5篇池春玉
  • 4篇周秀艳
  • 4篇肖玮
  • 3篇张欣欣
  • 3篇陈默
  • 3篇郭立波
  • 3篇李伟
  • 2篇张会新
  • 2篇刘妍
  • 2篇陈默
  • 2篇李洋
  • 2篇付畅

传媒

  • 8篇分子植物育种
  • 4篇中国生物工程...
  • 3篇华北农学报
  • 3篇西北植物学报
  • 1篇吉林蔬菜
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇草业学报
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇草地学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇教书育人(高...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇2017第七...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
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  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大豆UBC基因家族鉴定及GmUBC46基因的功能初步分析被引量:4
2020年
泛素/26S蛋白酶体途径在植物响应非生物胁迫反应中起着重要的作用。E2(泛素结合酶,UBC)是蛋白质泛素化中重要的泛素结合酶,与E1和E3共同参与蛋白降解途径。本研究通过构建隐马尔可夫模型,鉴定了54个大豆UBC基因,通过进化树分析将该家族成员分为11个亚家族(A-K)。蛋白保守结构域分析表明,GmUBC家族蛋白成员大部分含有保守Motif 1、Motif 2与Motif 3,且均属于泛素结合酶保守结构域。组织定位分析表明大部分GmUBC家族基因成员在大豆根、茎、叶、花等组织中有所表达。转录组数据表明有20个GmUBC基因在干旱、盐或冷胁迫下具有不同的表达模式,启动子顺式作用元件分析发现其胁迫响应过程可能与激素信号转导相关。进一步通过qRT-PCR发现GmUBC46基因能积极响应干旱、盐或冷胁迫诱导上调表达。通过酵母功能验证表明,GmUBC46基因降低了对干旱或盐胁迫的耐受性。综上,本研究初步阐明了大豆UBC基因家族的基本特性及GmUBC46基因的耐逆功能,为后续研究提供了重要依据和参考价值。
陈超乔艳花井常煦卢文秀金晓霞于丽杰
关键词:大豆干旱
番茄独脚金内酯合成基因SlCCD8响应非生物胁迫的分析被引量:1
2020年
独脚金内酯(strigolactones,SLs)是植物内源信号因子,具有诱导根寄生性种子萌发、抑制分枝和生物学功能,但有关其参与植物非生物胁迫的报道较少。为探究SLs合成相关基因CCD8在番茄抵抗非生物胁迫下的作用,本试验克隆番茄SlCCD8基因全长,运用实时荧光定量PCR技术分析SlCCD8基因在番茄不同胁迫处理后根部和叶片的表达量,并进一步利用酵母功能验证系统探究该基因的抗逆作用。结果表明,番茄SlCCD8基因开放阅读框全长1674 bp,编码557个氨基酸,蛋白分子质量是62 kD,理论等电点(pI)为6.37。番茄幼苗在镉、铜、干旱和高温胁迫下,除了干旱处理的根部和高温处理的叶片,其余不同的时间点根部和叶片中SlCCD8基因的表达量都有明显上调变化,并且,转SlCCD8基因酵母在镉和高温胁迫下具有更高的耐受性和存活能力。推测SlCCD8基因对番茄抵抗镉和高温胁迫具有正向调节的作用。本研究结果为深入研究独脚金内酯相关基因参与植物非生物胁迫的工作提供理论依据。
井常煦于丽杰陈超岳中辉金晓霞
关键词:功能分析
航天诱变育种及其在蔬菜中的应用被引量:20
2008年
航天诱变育种又称空间诱变育种,是一种利用航天技术与现代生物技术、常规育种技术相结合而成的新兴育种技术。该文系统的介绍了航天诱变育种的基本概念、技术特点、国内外的研究现状并详细阐述了航天育种技术在中国蔬菜作物育种中的应用情况。与此同时,提出航天育种技术存在的一些不足和有待加强的方面。综上所述,肯定了随着技术体系的不断完善及其与其它技术相结合手段的不断成熟,航天育种技术的发展前景和应用潜力将十分广阔。
周秀艳金晓霞秦智伟王新国
关键词:航天诱变育种蔬菜
外源表油菜素内酯(2,4-EBL)对镉 (Cd)胁迫下番茄幼苗的缓解效应被引量:2
2018年
由于镉(Cd)污染日趋严重,污染处理技术的研究变得尤为重要。为研究表油菜素内酯(2,4-EBL)对番茄应答重金属Cd胁迫中的作用机制,本研究以‘哈大粉201’番茄为试验材料,采用10 mmol/L Cd胁迫处理5 d后喷施10μmol/L 2,4-EBL,测定不同处理时间的番茄生长指标、生理响应及相关基因的表达量。结果表明:与单一Cd对照组相比,Cd+2,4-EBL处理组植株生长量中除干重差异不显著外,株高、根长和鲜重都有不同程度的增长。测定植株抗氧化酶活性表明,与单一Cd对照组相比,2,4-EBL处理Cd胁迫后的叶片和根部的过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)及根部的谷胱甘肽还原酶(GR)和叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)在3 d、6 d、9 d均差异显著。番茄叶片和根中的丙二醛(MDA)含量和脯氨酸(Pro)含量,Cd+2,4-EBL处理组均低于单一Cd对照组,表明2,4-EBL处理可缓解膜质过氧化程度。检测2,4-EBL信号转导相关基因表达可知,Cd+2,4-EBL处理后的叶片,BAK1基因呈现先下降后升高趋势,且始终高于单一Cd对照组;BES1基因在Cd+2,4-EBL处理组番茄叶片(6 h)和根部(12 h)达到最大值;Cd+2,4-EBL处理后BRI1基因在根部呈现先降低后升高的趋势。综合以上结果,推测BES1基因和BAK1基因对2,4-EBL信号调节番茄Cd胁迫的缓解效应可能起作用。
袁博金晓霞肖玮于丽杰
关键词:番茄表油菜素内酯生理响应基因表达量
牵牛E3泛素连接酶PNRma1基因的克隆及抗旱相关性分析
2017年
为研究牵牛E3泛素连接酶对其干旱胁迫的响应情况,利用RT-PCR技术从牵牛中克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因PNRma1的cDNA全长序列,其序列长度为734bp,编码244个氨基酸。对牵牛PNRma1蛋白进行二级结构预测,结果表明该蛋白主要由α螺旋(41.88%)和无规则卷曲(37.18%)构成,并且牵牛PNRma1蛋白与野生潘那利番茄的同源性最高(相似度为94%)。在干旱胁迫处理下,PNRma1基因在牵牛根部的表达量总体上与对照相比呈现上升后下降的趋势,其在叶片中表达水平呈现后期上升趋势,试验结果表明,PNRma1基因响应牵牛的干旱胁迫反应,并且在根部(6h)早于叶片(9h)应答干旱信号。
代锦绣董轩名倪欢欢董延龙金晓霞
关键词:牵牛生物信息学
植物泛素/26S蛋白酶体途径的研究进展被引量:8
2014年
泛素/26S蛋白酶体途径(ubiquitin/26S proteasome pathway,UPP)是目前已知最有效的、最具特异性的蛋白质降解途径。该途径介导了真核生物80%-85%的蛋白质降解,参与了细胞多项生命活动过程,对于维持细胞正常生理功能具有重要意义。研究结果表明,植物生长发育的诸多方面以及干旱胁迫响应等过程都受到该途径的调控。概述了泛素/26S蛋白酶体途径及其在植物生长发育过程中的作用,并着重阐述了由泛素-蛋白连接酶E3介导的植物干旱胁迫响应及其作用机制的研究进展。
陈默于丽杰金晓霞朱宏付畅
关键词:植物生长发育干旱胁迫E3泛素连接酶
黄瓜雌性系cs-acslg基因的表达
1.研究目的本试验在克隆出 cs-acslg 基因部分 cDNA 表达序列的基础上,通过 RT-PCR 方法对该基因在不同黄瓜雌性系品种中的时空表达特点进行系统的研究。确定 cs-acslg 基因在黄瓜苗期的起始表达时期...
金晓霞秦智伟周秀艳
文献传递
水杨酸诱导黄瓜PCD的鉴定及相关基因的表达分析被引量:3
2018年
为揭示叶绿体在水杨酸(SA)诱导黄瓜PCD过程中的作用,选择黄瓜幼苗四叶期时,叶片滴加10 mmol/L SA,在滴加SA的位置取材,首先进行ROS原位检测、Trypan blue染色、PI和FDA染色、TUNEL检测,验证SA可诱导黄瓜PCD过程;继而根据高通量测序结果,从1 759个高通量测序得到的差异表达基因中,筛选出15个注释含chloroplast的基因,RT-PCR验证这些基因在SA诱导的黄瓜叶片PCD中有表达,初步认定这些基因参与了SA诱导的黄瓜PCD过程。对筛选得到的基因进行qRT-PCR表达分析,这15个基因在SA诱导的黄瓜PCD中起正调控或负调控的作用,上调表达的5个基因分别是:类囊体加工肽酶1基因、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因、果糖1,6-二磷酸醛缩酶3基因、α-葡聚糖-水二激酶1基因和丙二烯氧化物环化酶4基因;下调表达的10个基因分别是:甜菜碱脱氢酶1基因、钙敏感受体基因、脱镁叶绿酸a单加氧酶基因、叶绿素b还原酶1基因、σ因子结合蛋白1基因、NADPH-原叶绿酸酯还原酶基因、2-琥珀苯甲酸-辅酶A连接酶基因、ATP依赖的锌金属蛋白酶基因、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸转运子基因和胱硫醚β合成酶(CBS)蛋白基因。为进一步揭示叶绿体在SA诱导黄瓜PCD中的作用奠定了基础。
陈冲刘双王丹丹池春玉朱宏朱宏丁国华
关键词:黄瓜水杨酸细胞程序性死亡基因表达
研钵固定器
一种研钵固定器,属于研磨技术领域,解决了加入液氮时研钵无法固定的问题,它包含四个两两相对设置的L形夹块,四个夹块各通过一个顶丝设置在框架上,夹块与顶丝的前端转动连接,顶丝通过螺纹与框架连接,框架通过多个螺栓与底座连接,在...
岳中辉金晓霞郭立波张会新边雪廉
文献传递
cs-acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系技术
一项利用cs-acslg特异基因标记鉴定黄瓜雌性系的技术,是利用本技术所提供的一对黄瓜雌性系特异引物(包括上、下游两条),以黄瓜基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应技术(PCR技术),在特定的反应条件和反应体系下进行P...
秦智伟金晓霞周秀艳程立宝
文献传递
共5页<12345>
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