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金东哲
作品数:
10
被引量:8
H指数:2
供职机构:
上海医药工业研究院
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发文基金:
上海市科学技术委员会资助项目
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
周伟澄
上海医药工业研究院
史丽鸿
上海医药工业研究院
丛立庆
上海医药工业研究院
潘竞
上海医药工业研究院
孙桂芳
上海医药工业研究院
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机构
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上海医药工业...
作者
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周伟澄
10篇
金东哲
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史丽鸿
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丛立庆
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中国医药工业...
年份
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2012
4篇
2010
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2009
1篇
2008
共
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甲基呋喃核苷类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如通式A或B所示的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物;<Image file="D2008102006882A00011.GIF" he="127" imgCont...
史丽鸿
金东哲
周伟澄
文献传递
一类四氢噻吩核苷类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如A、A’、B及B’式所示的四氢噻吩核苷类似物,或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物;<Image file="200910050566.4_AB_0.GIF" he="79...
丛立庆
金东哲
潘竞
周伟澄
一类四氢噻吩核苷类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如A、A’、B及B’式所示的四氢噻吩核苷类似物,或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物和药用组合物;<Image file="D2009100505664A00011.GIF" he="1...
丛立庆
金东哲
潘竞
周伟澄
文献传递
3'-甲基呋喃核苷衍生物的设计合成与抗肿瘤活性
被引量:2
2009年
以具有良好抗肿瘤活性的3'-甲基腺苷和克拉屈滨为先导物,根据生物电子等排原理,设计并合成了17个3'-甲基呋喃核苷类新化合物,其结构经1H NMR和MS确证。用MTT方法评价了其体外抗肿瘤活性。结果表明,目标化合物对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞LOVO和人白血病细胞CEM均有不同程度的细胞毒性,具有进一步研究的价值。
史丽鸿
金东哲
周伟澄
王娟
陈秀华
关键词:
抗肿瘤活性
合成甲基呋喃核苷类化合物的中间体化合物及其制备方法
本发明公开了一类如通式1或14所示的用于合成甲基呋喃核苷类化合物的中间体化合物及其制备方法,右上述通式中,Ac代表乙酰基,Bz代表苯甲酰基。本发明的上述中间体化合物可用于合成一类新的甲基呋喃核苷类化合物,该类甲基呋喃核苷...
史丽鸿
金东哲
周伟澄
文献传递
一类四氢噻吩核苷类似物的中间体化合物及其制备方法
本发明公开了一类如通式1所示的用于合成四氢噻吩核苷类似物的中间体化合物及其制备方法,<Image file="D2009100505683A0000011.GIF" he="125" imgContent="undefi...
丛立庆
金东哲
孙桂芳
周伟澄
文献传递
甲基呋喃核苷类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一类如通式A或B所示的甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物;其中,R代表H、或Cl;R<Sub>1</Sub>代表C<Sub>1</Sub>~C<Sub>3</Sub>的...
史丽鸿
金东哲
周伟澄
文献传递
一类四氢噻吩核苷类似物的中间体化合物及其制备方法
本发明公开了一类如通式1所示的用于合成四氢噻吩核苷类似物的中间体化合物及其制备方法,<Image file="200910050568.3_AB_0.GIF" he="152" imgContent="undefined...
丛立庆
金东哲
孙桂芳
周伟澄
L-核苷类化合物的合成方法综述
被引量:6
2008年
由于L-核苷类化合物具有良好的抗病毒活性及较低的毒性,其合成研究已经成为核苷化学的热点之一。本文按不同的起始原料,对已上市及进入临床研究的L-核苷类药物,如恩曲他滨、克拉夫定、替比夫定和左利巴韦林等,以及一些具代表性的活性化合物的合成方法进行了综述。
史丽鸿
金东哲
周伟澄
关键词:
抗病毒活性
合成甲基呋喃核苷类化合物的中间体化合物及其制备方法
本发明公开了一类如通式1或14所示的用于合成甲基呋喃核苷类化合物的中间体化合物及其制备方法,<Image file="D2008102006878A00011.GIF" he="111" imgContent="unde...
史丽鸿
金东哲
周伟澄
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