郭金岗
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：新乡医学院省级重点学科开放课题河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞因子和粒细胞集落刺激因子动员自身骨髓干细胞治疗缺血再灌注肾损伤被引量：11
- 2012年
- 背景:骨髓干细胞可分化为肾脏组织固有细胞、修复损伤肾组织。正常情况下,外周血干细胞数目较少,骨髓干细胞动员剂可提高外周血干细胞数目。目的:观察动员自身骨髓干细胞对缺血再灌注损伤肾脏修复作用及对缺氧诱导因子1α系统的影响,分析骨髓干细胞修复损伤肾脏的机制。方法:SD大鼠随机分为4组。对照组不作处置;模型组制备肾缺血再灌注模型;治疗组给予缺血再灌注模型大鼠皮下注射骨髓干细胞动员剂干细胞因子200μg/(kg·d)及粒细胞集落刺激因子50μg/(kg·d),治疗对照组给予正常大鼠皮下注射与治疗组相同的药物,连续5d。于术后5,10,17,24,31d观察大鼠肾脏病理改变、骨髓干细胞表面抗原标记CD34+细胞表达以及缺氧诱导因子1α、血管内皮生长因子、血红素加氧酶1的表达变化。结果与结论:①联合应用骨髓干细胞动员剂能明显增加损伤肾组织骨髓干细胞的数量,减轻肾组织损伤程度。②骨髓干细胞能促进肾组织缺氧诱导因子1α系统的表达,缺氧诱导因子1α系统及其靶基因产物血管内皮生长因子、血红素加氧酶1表达增加是骨髓干细胞促进急性肾损伤修复的可能机制之一。③骨髓干细胞动员剂对缺氧诱导因子1α系统的表达有一定的增强作用。
- 毕凌云郭金岗张瑞霞赵静丽梁斌赵德安杨达胜
- 关键词：缺氧诱导因子1Α肾脏缺血再灌注损伤骨髓干细胞血红素氧化酶1
- 动员骨髓干细胞对大鼠缺血再灌注肾损伤缺氧诱导因子～1α和表皮生长因子表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的 观察干细胞因子（SCF）和粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员自体骨髓干细胞对急性肾小管坏死大鼠缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）及表皮生长因子（EGF）表达的影响,探讨SCF和G-CSF治疗大鼠缺血再灌注肾损伤的可能机制.方法 160只8 ～ 10周龄雄性SD大鼠随机分4组：对照组（A组）、缺血再灌注组（B组）、SCF＋ G-CSF治疗组（C组）、SCF＋ G-CSF对照组（D组）.免疫组织化学法（SP法）检测肾组织HIF-1α和链霉素亲和素-生物素-过氧化物酶（SABC）法检测肾组织CD34＋细胞、EGF的表达；RT-PCR检测肾组织中EGF mRNA的表达.结果 1.术后B组、C组肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落,随时间推移,肾小管逐渐修复,但C组修复程度明显好于B组.各时间点C组大鼠病理学评分均低于B组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2.A组、D组CD34＋细胞表达差异无统计学意义；术后5 d,B组、C组肾组织中CD34＋细胞表达明显增高,与A组、D组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）,C组与B组比较增高明显（P＜0.05）,随时间推移逐渐下降.3.B组、C组术后5 d最高,而后逐渐降低,C组各时相与A组、B组、D组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.4.EGF蛋白表达：B组在第17天达高峰,显著高于A组（P＜0.05）；C组在第10天达高峰,显著高于A组、B组和D组（P＜0.05）.B组和C组表达量达到高峰后随时间推移逐渐降低.5.肾组织EGF mRNA检测：A组、D组可见少许EGF表达.B组、C组于术后5 d增强,C组显著高于B组,差异有统计学意义（P＜0.05）.术后10 d,C组表达最明显,显著高于A组、B组和D组（P＜0.05）.术后17 d,B组表达达到高峰,高于A组和D组（P＜0.05）.术后24 d,B组、C组表达均降低；术后31d,B组、C组表达降至接近正常,各组间差异无统计学意义（P＞0.05）.6.HIF-1α表达与下游基因产物EGF呈正相关（r=0.815,P＜0.01）.结论 SCF联合G-CSF动员足量的骨髓干细胞“
- 郭金岗杨媚杨达胜白海涛
- 关键词：骨髓干细胞缺氧诱导因子-1Α
- 动员自身骨髓干细胞对大鼠缺血再灌注肾损伤HIF-1系统的影响
- 杨达胜郭金岗赵静丽张瑞霞
