公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的克隆及序列分析: RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,由RPS12基因所编码,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。为了解鸭胚成纤维细胞RPS12基因的结构特点及其与已报道的禽类和一些哺乳动物的RPS12基因的差异。本...; 郭慧孟繁星徐浩胡桂学; 关键词：鸭胚成纤维细胞免疫功能核糖体蛋白基因克隆; 文献传递

黏膜佐剂研究进展: 黏膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分，是机体抵抗病原体入侵的第一道防御屏障，因此黏膜免疫对机体抗感染具有十分重要的意义。黏膜疫苗可模拟病原体入侵方式，激发黏膜免疫抵抗病原体的早期感染，引起人们高度关注。黏膜免疫机理研...; 徐浩孟繁兴郭慧胡桂学; 关键词：黏膜佐剂免疫原性免疫应答黏膜疫苗; 文献传递

鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的克隆及序列分析: RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,由RPS12基因所编码,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。为了解鸭胚成纤维细胞RPS12基因的结构特点及其与已报道的禽类和一些哺乳动物的RPS12基因的差异。本...; 郭慧孟繁星徐浩胡桂学; 关键词：鸭胚成纤维细胞 RT-PCR 克隆; 文献传递

新型猪瘟疫苗的研究进展被引量：8: 2015年; 猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病,严重危害养猪业.目前用来防治猪瘟的疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本GPE-疫苗和法国Thireval疫苗[1].在我国,猪瘟弱毒疫苗的应用一定程度上控制了该病的暴发与流行,但是目前尚没有方法可以区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感染抗体,猪瘟的隐性感染和散发仍然严重影响我国养猪业.因此,现有的传统疫苗已不能适应新形势的需要,研究和开发新型猪瘟疫苗是未来研究的方向.近年来,分子生物学技术的迅速兴起和发展,为新型猪瘟疫苗的研究和开发奠定了基础.; 张双郭慧徐浩孟繁星胡桂学; 关键词：猪瘟疫苗猪瘟兔化弱毒疫苗接触性传染病猪瘟弱毒疫苗免疫抗体 VIRUS

动物黏膜免疫佐剂研究新进展被引量：4: 2014年; 黏膜佐剂可提高疫苗的免疫原性,延长抗原与黏膜及免疫活性细胞的作用时间,减少黏膜免疫耐受,增强疫苗免疫效果。本文主要综述了细菌脂肽、polyI:C和单磷酰类脂A等Toll样受体配体佐剂,芽胞、脂质体和纳米乳等黏膜传递系统以及其他新型黏膜佐剂的研究新进展,展望了黏膜佐剂在免疫学上的应用前景。; 胡桂学徐浩郭慧陈中秋; 关键词：黏膜佐剂 TOLL样受体

鸭胚成纤维细胞核糖体S12蛋白编码基因的克隆与序列分析: 2014年; 本研究通过鸭胚成纤维细胞(Duck Embryo Fibroblasts,DEF)cDNA文库的构建及酵母双杂交系统筛选,获得了能与鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP1互作的核糖体蛋白S12(RPS12)。RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列,对其进行克隆、测序及分析。结果表明,鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框(ORF)长399bp,编码132个氨基酸,相对分子质量14.474 kDa,pI为7.121。进一步分析发现,鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的同源性。; 郭慧胡桂学邵洪泽董浩段小波孟繁星徐浩; 关键词：鸭胚成纤维细胞

致病性大肠埃希菌常见毒力因子分子生物学特征研究进展被引量：3: 2014年; 大肠埃希菌常见的毒力因子包括肠毒素、黏附素性菌毛、类志贺菌毒素及毒力岛等,这些毒力因子决定了大肠埃希菌的致病性。研究毒力因子能够了解大肠杆菌的致病机制,进而根据该菌的致病机制开发免疫制剂和靶向药物。为了阐明大肠杆菌的致病机制,更好地防控该病,文中对该菌的肠毒素、黏附素性菌毛、类志贺菌毒素及毒力岛等的分子生物学研究进展进行了综述。; 胡桂学饶桂波郭慧王开邵洪泽陈中秋张迪; 关键词：大肠埃希菌毒力因子分子生物学

新型猪瘟疫苗的研究进展: 猪瘟(classical swine fever，csF)是由猪瘟病毒(classicalswine fevel,virus，CSFV)引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病，严重危害养猪业。目前用来防治猪瘟的疫苗主要是...; 郭慧孟繁星徐浩胡桂学; 关键词：猪瘟疫苗 DNA重组技术基因组性能评价; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

郭慧