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HSS1832基因cDNA在大鼠脑和脊髓内的表达研究: 1997年; 通过多次杂交鉴定和人ｃＤＮＡ文库的筛选，得到一个相应基因在成人脑表达较高的重组克隆１８，插入片断长度为３．２ｋｂ，通过ＤＮＡ序列分析和计算机连机检索未见全长同源序列，该克隆所在基因暂命名为ＨＳＳ１８３２。采用地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记ＤＮＡ探针和原位杂交技术研究了其基因在大鼠脑和脊髓内的表达，发现与探针杂交的ｍＲＮＡ在大鼠的大脑锥体细胞、小脑蒲氏细胞、面神经核、舌下神经核、迷走神经背核、下橄榄核等部位有较高表达，提示该基因的表达产物可能参与了内脏活动运动等的调节过程。; 郑震林马兰吴根诚曹小定; 关键词：原位杂交脊髓 CDNA

埃托啡诱导神经细胞凋亡的实验研究被引量：2: 1997年; 应用ＭＴＴ比色法观察埃托啡、吗啡等对神经母细胞瘤细胞株ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞增殖代谢的影响，同时采用ＴＵＮＥＬ原位细胞凋亡检测技术，观察上述药物有无诱发ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞凋亡的作用。结果表明，埃托啡不但能抑制神经细胞的增殖代谢，并能引发神经细胞凋亡，且该作用不能被阿片受体拮抗剂纳络酮所阻断。而在同样实验条件下吗啡不引起ＳＫ－Ｎ－ＳＨ细胞的凋亡。提示埃托啡诱导神经细胞凋亡的途径可能不通过阿片受体。; 郑震林尹德领裴钢马兰; 关键词：细胞凋亡神经细胞

阿片受体样受体ORL_1基因在大鼠脑内的表达被引量：2: 1998年; 我们采用地高辛（digoxigenin）标记的寡聚核苷酸探针和原位杂交技术研究了新发现的阿片受体样受体ORL1基因在正常大鼠脑内的表达和分布。发现ORL1基因在大鼠脑内广泛表达，尤其在大脑皮层、丘脑、下丘脑、杏仁核、海马、隔核、缰核、导水管周围灰质、中缝核群及蓝斑等区域。提示ORL1除参与痛觉调制外，还可能参与脑内多项生理功能的调控。; 杨茹陆世铎郑震林赵靖张咸宁陈琍裴钢马兰; 关键词：阿片受体受体原位杂交

异体去肌浆骨骼肌修复周围神经缺损的实验研究: 1995年; 本文报告动物异体和自体骨骼肌去除肌浆,再植入雪旺氏细胞培养掖与自体雪旺氏细胞制成的悬液,然后分别用于修复鼠10mm坐骨神经缺损的实验研究结果。结果提示异体去肌浆骨骼肌也可作为一种非神经移植体。; 金国华田美玲万人欣郑震林马红萍沈卫星; 关键词：周围神经缺损异体修复术

大鼠额叶皮质损害的脑电功率谱和形态学研究被引量：2: 1996年; ３５只ＳＤ大鼠随机分成三组：正常组、假损害组和损害组。采用机械抽吸法制作大鼠右侧额叶皮质损害模型。对各组大鼠分别进行脑电功率谱分析和比较．结果发现：正常大鼠和假损害大鼠两侧大脑半球δ、θ、α和β频段相对功率值相近似（Ｐ＞０．０５），ＤＴ／ＡＢ值（即δ＋θ／α＋β的绝对功率值之比）也相似（Ｐ＞０．０５），功率谱曲线两侧基本对称。额叶皮质损害大鼠损害侧δ、θ频段相对功率值较健例显著增高（Ｐ＜０．０５），α、β段相对功率值较健侧显著降低（Ｐ＜０．０５）；ＤＴ／ＡＢ值较健侧显著增加（Ｐ＜０．０５），功率谱曲线两侧明显不对称。额叶皮质损害后３天、２周、４用及８周功率谱分析结果无明显不同。形态学观察证实额叶皮质存在缺损区不因时间延长而自行修复．额叶皮质损害出现的脑功能障碍及损害区形态变化均不能自行修复，表明功能效应和形态结果相一致，提示脑电功率谱分析可作为临床和实验研究中评价脑功能的有效手段。; 吕广明武义呜徐慧君凌树才徐广银郑震林; 关键词：颅脑损伤功率谱脑电图形态学

受体相关蛋白在大鼠各组织中的分布被引量：3: 1998年; 用ＳＤ大鼠肾皮质总ＲＮＡ克隆的ＲＡＰ－ｃＤＮＡ，经原核融合蛋白表达系统获得纯化的受体相关蛋白（ＲＡＰ），由此制备特异的兔抗血清。分别提取大鼠各组织蛋白，经蛋白质聚丙酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分离后，转移至硝酸纤维素膜，用抗ＲＡＰ抗血清进行蛋白质印迹分析（ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔＡｎａｌｙｓｉｓ）。结果显示，ＲＡＰ在大鼠肝、胰、肾皮质、肾上腺、大网膜、大脑、小脑、骨胳肌等组织内均有不同程度的表达，肺和脾脏内未见。推测ＲＡＰ参与许多组织器官的代谢过程，尤其可能是与脂蛋白代谢有关的重要物质。; 胡迎青郑震林; 关键词：受体相关蛋白

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郑震林