郑业华
- 作品数:8 被引量:13H指数:2
- 供职机构:第三军医大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 人表皮发生的机制研究:C/EBP在调控体内外角质形成细胞分化中的作用被引量:1
- 2004年
- 目的:探讨CCAAT/增强子结合蛋白(CCAAT/enhancerbindingprotein,C/EBP)参与表皮角质形成细胞分化调控的作用。方法:①应用免疫组化的方法检测胚胎表皮中C/EBP的表达情况;②通过调节培养的鼠表皮角质形成细胞培养基中钙离子浓度,在不同时间段应用免疫细胞化学检测C/EBPα和C/EBPβ的表达情况。结果:C/EBPα和C/EBPβ主要表达在胚胎期表皮棘层、颗粒层和角质层细胞的胞核内。在培养的角质形成细胞胞核中随分化进行表达增强。结论:说明C/EBP参与表皮角质形成细胞分化调控。
- 郑业华杨恬杨珂余瑾
- 关键词:表皮角质形成细胞EBP增强子
- 军队全科医学教育的研究被引量:8
- 2004年
- 目的 探讨军队全科医学教育的方法和形成。方法 将部队基层医疗卫生保健机构从军队医疗卫生专业机构中分化出来 ,成为一类新的功能单位。结果 将大大提高部队基层医疗卫生工作的地位 ,增强人们对其的重视程度。目前部队基层医务卫生人员的知识结构和专业技能还不能适应基层卫生工作的性质和要求。发展军队的全科医学 ,建立全科军医专业。结论 是发展部队基层卫生事业 ,提高基层卫生工作质量的重要措施。
- 高洋郑业华高京生
- 关键词:军队医学全科医学教育卫生工作
- Survivin对辐射损伤的影响及与caspase-9/6、3的关系被引量:1
- 2004年
- 目的 观察survivin对辐射损伤的影响及与caspase 9 6、3的关系。方法 ①将IEC 6细胞放置于 2 %O2 环境中低氧 8h后 ,复氧 2 4、48h ,采用Western blot检测胞内survivin ;②给予不同实验组IEC 6细胞 3 5Gy6 0 Co辐射照射 ,采用细胞流式PI法检测细胞凋亡率 ,并使用荧光免疫检测试剂盒检测各组caspase 9 6、3活性。结果 低氧预处理方法可诱导IEC 6细胞表达survivin ,Survivin可明显降低辐射诱导的细胞凋亡率 (P <0 .0 1) ,其对caspase 9 6活性无明显影响 (P >0 0 5 ) ,可使caspase 3活性有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 低氧预处理方法诱导的抗凋亡蛋白survivin是通过抑制caspase 3的活性 。
- 高洋罗成基黎海蒂郑业华
- 关键词:SURVIVIN细胞凋亡CASPASE抗凋亡蛋白
- 人毛囊干细胞与皮脂腺细胞共培养的体外实验研究
- 目的通过毛囊干细胞(hair follicle stem cell,HSC)与皮脂腺细胞的体外共培养,观察HSC对皮脂腺细胞增殖分化的影响。方法成人毛囊干细胞分离培养并与皮脂腺细胞体外共培养,以单独培养的皮脂腺细胞为对照...
- 郑业华杨恬
- 关键词:毛囊干细胞皮脂腺细胞分化
- 文献传递
- 人皮脂腺生长分化中C/EBPs作用的初步研究
- 皮脂腺(sebaceousgland)是皮肤重要的附属器官。皮脂腺的生长、分化受内分泌系统控制,其中涉及雄激素和其他多种因子的影响。PPARs(转录因子过氧化物酶体增殖体激活受体)和C/EBPs(CCAAT/增强子结合蛋...
- 郑业华
- 关键词:皮脂腺生长分化分子机制
- 文献传递
- CCAAT/增强子结合蛋白在皮脂腺发育中的表达及意义被引量:2
- 2005年
- 目的 检测皮脂腺中C/EBPα和C/EBPβ的表达,探讨其与皮脂腺分化的关系。方法 利用RT PCR和免疫组化染色,分别检测C/EBPα和C/EBPβmRNA及蛋白在胚胎和成人皮脂腺中的表达情况。结果 C/EBPαmRNA的表达在胚胎期较弱,随着分化的进行逐渐升高。C/EBPβmRNA的表达则维持在同一水平。免疫组化检测到C/EBPα和C/EBPβ在胚胎期皮脂腺细胞核内均有表达,在成人皮脂腺则表达在基底层细胞的胞核内。结论 C/EBPα和C/EBPβ的蛋白表达与皮脂腺分化密切的关系。
- 郑业华杨恬向明明王韵
- 关键词:皮脂腺分化
- 皮脂腺细胞体外培养及生长调节的研究进展
- 2004年
- 皮脂腺是皮肤重要的附属器。皮脂腺体外培养模型的建立为研究相关因子如细胞因子、生长激素及药物等对皮脂腺形态功能、生长发育及病理改变的作用提供了良好的平台。本文对皮脂腺细胞体外培养的实验方法、体外生长特性及影响皮脂腺细胞增殖分化的相关因素作简要综述。
- 郑业华杨恬
- 关键词:皮脂腺细胞细胞增殖细胞培养细胞分化雄激素
- 内源性保护蛋白Survivin对辐射诱导细胞凋亡的抑制作用被引量:1
- 2004年
- 目的:抗凋亡蛋白Survivin对辐射诱导的细胞凋亡表现出很强的抑制作用。采用低氧预处理方法,诱导IEC-6细胞表达Survivin,观察其对辐射诱导的细胞凋亡的影响,并研究其可能机制,可为放射病的防护提供新的方法和实验依据。方法:分为空白组,单纯放射组,低氧+放射组和拮抗组4组。①将IEC-6细胞置于20mL/LO2环境中低氧6,8,12h,复氧24,48h,用Western-blot检测Survivin。②给予各实验组35Gy60Co照射,采用琼脂糖凝胶电泳分析DNA片段化,及采用细胞流式PI法检测细胞凋亡率。结果:低氧预处理后出现Survivin蛋白沉积带,以低氧预处理8h复氧48h组最明显。拮抗组、单纯放射组出现典型的DNA片段梯现象,低氧+放射组明显轻于上述两组。单纯放射3h凋亡率由1.44±0.08升高到8.57±0.27,6h达到凋亡高峰24.44±0.32。低氧+放射组凋亡率在3h仅为6.33±0.19,6,12,24h凋亡率明显低于单纯放射组。拮抗组凋亡率明显高于低氧+放射组。结论:低氧预处理可诱导内源性保护蛋白Survivin表达,Survivin可减轻辐射诱导的细胞DNA损伤,同时明显降低辐射诱导的细胞凋亡率。
- 高洋黎海蒂罗成基高京生郑业华
- 关键词:低氧预处理凋亡率细胞凋亡蛋白SIEC-6细胞细胞DNA