邓霞飞
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 选择性雌激素受体调节剂化合物的设计、合成及生物活性研究
- 邓霞飞
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂计算机辅助药物设计
- 一步合成3-酮-Δ^(4,6)甾体化合物
- 2007年
- 目的研究用3-羟基-Δ5甾体化合物为原料合成3-酮-Δ4,6甾体化合物。方法利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢。结果得到目标化合物,精品收率达60%以上。结论用该法收率高,成本低且一步合成。
- 邓霞飞冯长根张同斌杨艳青
- 关键词：一步合成
- 骨生长肽的研究进展
- 2005年
- 目的总结近年来骨生长肽的研究进展。方法对近年来骨生长肽的研究文献进行分析评述。结果与结论骨生长肽(OGP)为十四肽,存在于人和哺乳动物的血清中,其酶解产物C-端五肽[OGP(10～14)]是保持全部活性的最小片段,两者均可经人工合成而得。OGP及OGP(10-14)具有促进成骨细胞和骨髓造血细胞分裂增生的活性,为临床上骨质疏松症和血液系统疾病的治疗提供了新的途径。
- 冯长根邓霞飞杨艳青向华
- 关键词：成骨细胞骨髓造血细胞
- 8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶成型工艺研究被引量：2
- 2007年
- 阳长明冯长根向大雄邓霞飞董丽罗杰英
- 关键词：8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶
- 治疗乳腺癌的抗雌激素药物研究进展被引量：14
- 2006年
- 抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERMs)和纯抗雌激素剂。SERMs有三苯乙烯类、苯并噻吩类、萘类、苯并吡喃类、吲哚类等类型,纯抗雌激素剂有甾体类和非甾体类。芳构化酶抑制剂通过抵抗雌激素生成显示类似抗雌激素疗效。抗雌激素药物主要通过消除雌激素与雌激素受体的相互作用促使癌细胞凋亡。现综述抗雌激素药物和芳构化酶抑制剂的作用机制、作用特点及最新研究进展。
- 冯长根邓霞飞向华廖清江
- 关键词：抗雌激素药物乳腺癌选择性雌激素受体调节剂
- 替勃龙的合成工艺改进被引量：4
- 2006年
- 目的研究替勃龙的合成工艺。方法以3-甲氧基-7α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-羟基为起始原料经锂胺还原、草酸水解、缩酮化得3,3-二甲氧基-7α-甲基雌甾-5(10)-烯-17β-羟基(化合物4),然后用温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化、炔化、再水解得目的产物。结果与结论该合成路线得到替勃龙,总收率较高,为48.3%。替勃龙产品经红外、核磁及质谱证实。
- 邓霞飞冯长根张同斌郑承刚杨艳青
- 关键词：替勃龙
- 8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶皮肤渗透性实验被引量：3
- 2007年
- 目的研究8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶体外皮肤渗透性,为剂型选择和处方筛选提供依据。方法采用改良Franz扩散池法,观察8-甲氧补骨脂素酊剂、脂质体、脂质体凝胶、凝胶对离体小鼠皮肤的渗透性能,高效液相色谱测定加药0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0,11.0,13.0h后接收池中8-甲氧补骨脂素浓度,并在实验末期将皮肤组织匀浆,测定皮肤组织中的药物滞留量,同时在不同时间点取少量接收液,透射电镜观察透皮液有无脂质体存在及形态。结果接收液中药物浓度在前3h以脂质体组最高,酊剂次之,脂质体凝胶第三,测得滞留于皮肤内的8-甲氧补骨脂素脂质体组、脂质体凝胶组分别是酊剂组2.7倍、1.8倍,是凝胶组的6.2倍和4.1倍,在接收池中没有观察到完整的脂质体形态。结论8-甲氧补骨脂素脂质体、脂质体凝胶和酊剂均有较强的小鼠离体皮肤渗透性,凝胶剂渗透性较弱;8-甲氧补骨脂素脂质体、脂质体凝胶对于皮肤细胞有特殊的亲和力,有助于药物在皮肤聚集;脂质体可能不是直接透过皮肤进入血液,而是在皮肤中释放药物,然后药物再渗透、穿过皮肤。
- 阳长明冯长根向大雄邓霞飞赵梦丹董丽
- 关键词：8-甲氧补骨脂素脂质体脂质体凝胶皮肤渗透性
- 治疗乳腺癌的抗雌激素药物研究进展
- 抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂（SERMs）和纯抗雌激素。SERMs有三苯乙烯类、苯并噻吩类、萘类、苯并吡喃类、吲哚类等多种结构类型,纯抗雌激素有...
- 邓霞飞向华廖清江冯长根
- 关键词：抗雌激素乳腺癌SERMS
- 文献传递
