目的了解广州市越秀区2020—2022年疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)分布情况,为评价广州市越秀区预防接种安全性提供依据。方法通过国家免疫规划信息系统和广东省疫苗流通与接种管理信息系统收集2020年1月1日至2022年12月31日广州市越秀区报告的AEFI数据以及接种数据,采用描述性流行病学方法对AEFI监测数据进行统计分析。结果2020—2022年广州市越秀区共报告AEFI病例335例,总报告发生率为7.96/10万剂。男女性别比为0.88∶1,第2季度报告数最多,非严重AEFI和严重AEFI报告发生率分别为7.53/10万剂和0.43/10万剂,严重AEFI和非严重AEFI病例在转归方面差异有统计学意义(χ^(2)=15.666,P=0.003)。转归中87.16%(292/335)的病例治愈或好转。各类疫苗AEFI报告发生率在2.44/10万剂(2/81950)~128.73/10万剂(6/4661),AEFI报告发生率比较差异有统计学意义(χ^(2)=21.059,P=0.033)。不良反应中,一般反应以高热(35.83%,67/187)和局部红肿(24.06%,45/187)为主;异常反应以过敏性皮疹为主(89.66%,52/58)。结论广州市越秀区预防接种疫苗安全性整体良好,但还需进一步加强监测,提高AEFI监测敏感性。
目的了解掌握预防接种副反应(adverse events following immunization,AEFI)报告发生率,为安全实施预防接种提供依据。方法按照《全国预防接种副反应监测试点工作指南的要求》,通过被动监测或主动监测,收集2006-2009年广州市越秀区预防接种后出现的AEFI病例,对符合监测上报的AEFI个案资料进行分析。结果 2006-2009年广州市越秀区AEFI监测系统报告AEFI个案286例,AEFI估算报告发生率为12.12/10万剂次,主要报告月份为3～8月份;AEFI涉及21种疫苗,其中一般反应134例,报告发生率为5.67/10万剂次,异常反应87例,报告发生率3.68/10万剂次,偶合反应65例,报告发生率为2.75/10万剂次,位居前3位的疫苗分别为:甲型H1N1流感疫苗75/10万剂次,麻风疫苗67.11/10万剂次,全细胞百白破疫苗66.99/10万剂次;一般反应中,发热占49.25%,局部红肿硬结,占29.1%,发热合并局部红肿硬结占11.94%;异常反应中以过敏性皮疹、无菌性脓肿、血管神经性水肿为前3位;偶合反应主要以偶合上呼吸感染为主;有稀释液与无稀释液疫苗(χ2=5.68,P=0.017)、不同注射方式(χ2=4.7,P=0.03)的AEFI一般反应与异常反应发生率差异有统计学意义。有无过敏史的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.957,P>0.05),过敏史OR=2.1,提示有过敏史者发生预防接种异常反应的危险性是发生一般反应的2.1倍。结论广州市越秀区预防接种工作服务质量良好,AEFI类型中无疫苗质量及差错事故;AEFI的估算报告发生率在预期发生范围内。
