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赵震宇

作品数:20 被引量:60H指数:5
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 5篇血压
  • 5篇微阵列
  • 5篇CDNA微阵...
  • 4篇心病
  • 4篇休克
  • 4篇血浆
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇内毒
  • 4篇内毒素
  • 4篇内毒素休克
  • 4篇基因表达
  • 4篇基因表达谱
  • 4篇高血压
  • 4篇高胰岛素
  • 4篇冠心病
  • 4篇表达谱
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管

机构

  • 20篇中南大学
  • 2篇哈佛医学院
  • 1篇安徽省药物临...

作者

  • 20篇赵震宇
  • 12篇夏珂
  • 7篇杨天伦
  • 5篇李非
  • 4篇刘瑛
  • 4篇肖献忠
  • 3篇陈广文
  • 3篇李媛
  • 3篇袁开宇
  • 2篇刘梅冬
  • 2篇尢家騄
  • 1篇彭健
  • 1篇邹江
  • 1篇陈坡
  • 1篇尢家马录
  • 1篇王秋鹏
  • 1篇肖鹏
  • 1篇李岱
  • 1篇张阳德
  • 1篇郭兰燕

传媒

  • 4篇中南大学学报...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中华高血压杂...
  • 2篇第15届中国...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇浙江医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高血压个体化药物治疗相关基因分型芯片的研制与应用
抗高血压药物疗效和不良反应的个体差异是目前治疗过程中的普遍现象。遗传药理学和药物基因组学的研究进展表明药物代谢酶、转运体和受体(药物作用靶点)的遗传变异是造成个体药物反应差异的主要原因。根据个体与药物治疗相关的代谢酶、转...
赵震宇
关键词:药物治疗高血压基因芯片基因多态性药物代谢酶
床旁立体教学方法在心血管重症监护专科临床教学中的应用效果
2023年
目的探讨床旁立体教学方法在心血管重症监护专科临床教学中的应用效果。方法选择在中南大学湘雅医院心血管重症监护专科培训的65名住院医师为研究对象,将其随机分为试验组和对照组。试验组33名住院医师,采用床旁立体教学方法(联合并融会贯通“基于问题学习教学方法、基于案例学习教学方法、Seminar教学方法、临床路径教学方法”);对照组32名住院医师,采用传统教学方法。教学结束后,采用问卷调查和出科考试方式,评估并比较两组住院医师不同教学方法的实施效果。结果首先,试验组中认为自己各方面临床能力(检索文献、结合指南诊疗、结合量表评估疾病严重程度、临床思维、临床诊断、临床治疗、团队合作)有所提高的住院医师占比明显高于对照组住院医师(P<0.05)。其次,试验组中认为其对各种严重心血管重症监护专科突发状况的处理能力(急性心衰、急性冠脉综合征、急性肺栓塞、高血压危象、低血压休克、室上性心律失常)有所提高的住院医师占比明显高于对照组住院医师(P<0.05)。再次,试验组中认为其对心脏重症患者各系统严重合并症的处理能力(合并呼吸系统疾病、消化系统疾病、糖尿病、多器官功能不全、酸碱失衡、营养不良、严重感染)有所提高的住院医师占比明显高于对照组住院医师(P<0.05)。最后,试验组住院医师的出科考试成绩显著高于对照组住院医师(P<0.05)。结论床旁立体教学方法在心血管重症监护专科的临床教学中取得了良好的效果。试验组绝大多数住院医师认为,实施立体教学方法提高了他们的学习兴趣和各种临床能力,提高了他们处理各种严重心血管重症监护专科突发状况、心脏重症患者各系统严重合并症的能力;同时,提高了他们的出科考试成绩。床旁立体教学方法值得在心血管重症监护专科的临床教学中加�
夏珂李非赵震宇杨天伦
关键词:住院医师临床教学
高胰岛素血症对冠心病患者血浆视黄醇结合蛋白4水平的影响及其临床意义被引量:5
2012年
目的观察视黄醇结合蛋白4(RBP4)在合并高胰岛素血症的冠心病患者血浆中的水平,探讨高胰岛素血症对冠心病患者RBP4的影响及其临床意义。方法收集2009年9月~2010年5月在湘雅医院心血管内科住院并行冠状动脉造影(CAG)检查证实为冠心病患者59例,根据其胰岛素水平分为:单纯冠心病组(CHD)30例、冠心病合并高胰岛素组患者(CHD+HIn)29例;另选同期来我院行健康体检者作为正常对照组(NC)30例。酶联免疫吸附法(ELISA)检测上述人群血浆RBP4水平;测身高、体重,计算体重指数(BMI),测腰围、臀围,计算腰/臀,测收缩压与舒张压;测空腹血糖、胰岛素、餐后2 h胰岛素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),测血脂水平以及高敏C反应蛋白、尿酸、游离脂肪酸等生化指标。结果 CHD+HIn组患者血浆RBP4水平显著高于CHD组和NC组(P<0.01),CHD与NC组间差异无统计学意义;相关分析显示RBP4与BMI、FPG、FIn、2hPIn、HOMA-IR、TG、HDL-C、UA、hsCRP有显著相关性;多元回归分析显示BMI、2hPIn、HOMA-IR是RBP4的独立相关因素。结论合并高胰岛素血症的冠心病患者血浆RBP4水平显著升高,提示高胰岛素血症是影响RBP4的重要因素,RBP4可作为识别冠心病患者是否存在胰岛素抵抗的血清学指标;血浆RBP4与BMI、血脂、尿酸、等心血管危险因素相关,提示RBP4参与AS的发生、发展过程;BMI、2hPIn、HOMA-IR是RBP4的独立相关因素。
夏珂李非赵震宇沈俐杨天伦
关键词:冠心病高胰岛素血症
cDNA微阵列结合聚类分析探讨大鼠心肌缺血-再灌诱导的基因表达谱改变被引量:4
2004年
目的 :探讨大鼠心肌缺血 再灌诱导的基因表达谱改变 ,为揭示心肌内源性保护的分子机制提供新的线索和思路。方法 :采用反复短时间结扎及松解左冠状动脉主支构建大鼠心肌缺血 再灌反应动物模型 ,运用含 4 0 97个大鼠基因点的cDNA芯片检测大鼠心肌缺血 再灌处理后不同时间点 (1,3,6 ,12 ,2 4h)的基因表达情况 ,并采用SOM算法将具有相似表达模式的基因进行聚类。结果 :短时间缺血后再灌 1,3,6 ,12 ,2 4h分别有 75 ,779,2 0 5 ,15 5 ,16 6个基因表达发生改变。具有相同表达模式的基因被聚为 12类。结论 :心肌缺血 再灌可以诱导心肌的基因表达谱发生改变 ,具有相似表达模式的基因可能具有相似的功能或相似的表达调控机制。
袁灿赵震宇刘瑛吕青兰王秋鹏肖献忠
关键词:CDNA微阵列聚类分析心肌缺血基因表达谱CDNA芯片
用cDNA微阵列研究内毒素休克小鼠肺组织基因表达谱的改变
2001年
袁开宇赵震宇刘瑛陈广文尢家马录肖献忠
关键词:内毒素休克肺组织CDNA微阵列基因表达谱
JNK/c-Jun通路参与血管紧张素Ⅱ对内皮细胞DDAH/ADMA/NO系统的影响
目的(1)观察血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)中JNK/c-Jun的活化和对DDAH/AD...
夏珂曾文婕赵震宇杨天伦
冠心病患者血浆视黄醇结合蛋白4水平变化情况及高胰岛素血症对其影响
目的 探讨冠心病患者血浆视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)水平变化情况,以及高胰岛素血症对其影响.方法 收集2009年9月-2010年5月在我院经冠状动脉造影(coronar...
李非杨天伦赵震宇夏珂
关键词:冠心病视黄醇结合蛋白4高胰岛素血症
白大衣性高血压被引量:5
2014年
高血压是心血管疾病最重要的危险因素之一,血压的控制与否直接影响心血管疾病预后的好坏,然而目前世界上很多国家对血压的早期检测与控制仍谈不上成功,这是导致心血管疾病并发症和死亡率增加的重要原因。早期发现高风险的高血压患者,
夏珂赵震宇杨天伦
关键词:白大衣性高血压心血管疾病高血压患者疾病预后死亡率并发症
高血压个体化药物治疗相关基因分型芯片数据分析软件设计被引量:1
2010年
目的:针对高血压个体化药物治疗相关基因分型芯片,设计高血压芯片数据分析v1.0软件。通过读取芯片扫描后产生的GPR或LSR文件,自动分析芯片工艺的有效性、判断相关的基因型结果并入库管理。方法:以Microsoft VisualBasic V6.0为工具编程。结果:经过1025例芯片的测试结果表明,该软件稳定可靠,大大提高了基因分型工作效率。结论:软件设计成功,达到预期目的。
黄远飞彭健赵震宇杨洪肖鹏唐静波沈杰张阳德
关键词:高血压基因芯片单核苷酸多态性
ADMA对自发性高血压大鼠血小板聚集的影响及氯沙坦的干预作用被引量:6
2006年
目的:以自发性高血压大鼠为动物模型,氯沙坦为干预药物,探讨非对称性二甲基精氨酸(asymmetricdimethylarginine,ADMA)对血小板聚集的影响以及氯沙坦的干预作用。方法:自发性高血压大鼠(SHR)随机分为SHR组、L-精氨酸组(SHR+L-精氨酸)、氯沙坦组(SHR+氯沙坦);另设一组京都Wistar大鼠作为对照组(WKY),每组大鼠均16只。所有大鼠自由饮水、饮食,WKY组与SHR组每天10mL/(kg·d)蒸馏水灌胃1次,L-精氨酸组与氯沙坦组分别用1.0g/(kg·d)的L-精氨酸、30mg/(kg·d)的氯沙坦钾溶解于10mL蒸馏水灌胃1次,连续2周。分别检测血小板聚集率(Pt-Ag),血浆与血小板NO,NOS,血浆与血小板ADMA浓度;另取SD大鼠血小板,分别用上述4组大鼠血管内皮孵育血小板,检测Pt-Ag。结果:(1)SHR组Pt-Ag显著高于WKY组(P<0.01);L-精氨酸与氯沙坦干预后的Pt-Ag与SHR比较均显著降低(P<0.01);(2)SHR组血浆NO浓度与血小板NO含量均显著低于WKY组(P<0.05);L-精氨酸与氯沙坦干预后NO均显著升高(P<0.05);(3)SHR组血浆与血小板NOS活性显著低于WKY组(P<0.05);L-精氨酸与氯沙坦干预后均显著升高NOS活性(P<0.01);(4)SHR组血浆ADMA浓度与血小板ADMA含量显著高于WKY组(P<0.05);L-精氨酸与氯沙坦干预后均显著降低ADMA(P<0.05);(6)血管内皮体外孵育血小板后,与对照组相比,WKY内皮组Pt-Ag显著降低(P<0.05);SHR内皮组Pt-Ag显著增加(P<0.05);与SHR内皮组相比,L-精氨酸与氯沙坦内皮组Pt-Ag均显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论:(1)高血压大鼠ADMA浓度升高导致NOS活性降低和NO合成减少,这可能是引起血小板聚集率增高的重要原因;(2)氯沙坦在降压的同时显著降低血小板聚集率,该作用可能是通过降低体内ADMA浓度、增加NOS活性和NO合成而实现的。
夏珂李岱赵震宇杨天崙
关键词:高血压血小板聚集率非对称性二甲基精氨酸氯沙坦
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