赵明沂
- 作品数：45 被引量：244H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 药物流行病学在临床药学专业中的作用及其授课关键浅析被引量：10
- 2013年
- 目的:为提高药物流行病学的教学水平,完善临床药学专业的教学体系提供参考。方法:从正确认识药物流行病学和临床药学专业的正确定位方面探讨临床药学专业学生学习药物流行病学的作用和意义,并着重讨论该课程的两个授课关键点。结果与结论:应重视药物流行病学绪论课的教学,使学生充分认识该门课程的重要性,并注重培养学生的学习兴趣,合理设置相关配套课程,充分发挥药物流行病学的学科优势,以逐步改进和完善临床药学专业的教学体系,培养适合医疗卫生发展形势的新型临床药学人才。
- 宫建潘雯毕开顺杨静玉郭凤赵明沂杨泽礼
- 关键词：药物流行病学临床药学专业教学
- 以学生为本的循证思维训练在临床药学专业教学中的改革探索
- 2024年
- 落实以人才培养为中心,打造“互联网+教育”背景下线上线下混合式教学模式的多样化课堂,构建以学生为中心的参与式教学体系,已成为现阶段高等院校教育教学改革的核心任务。针对应用型的临床药学专业学生,以培养“遵循临床证据、以实际疗效为准则的循证思维”为目标,探索开展“线上线下融合+多元方法+全程评价”的课堂改革,实现从“教师为主导”到“学生为中心”、从“单一方式授课”到“多通道自主学习”、从“终点考核”到“全过程并重”的转变,使学生在自主学习、自主思考、勇于质疑、敢于探索的过程中实现循证思维的深入种植和初步应用,最终提升临床药学专业人才培养的综合素质和职业胜任力。
- 贾书冰骆佳莹赵明沂杨静玉
- 关键词：循证思维
- 昆虫、昆虫血淋巴及其组装活性物和应用
- 本发明涉及生物技术领域，涉及昆虫、昆虫血淋巴及其组装活性物在激活酚氧化酶原激活系统或/和To11信号传递途径系统中的生物活性及其昆虫、昆虫血淋巴及其组装活性物在微生物及其相关分子模式检测、制备酚氧化酶原激活系统组装活性物...
- 张嵘赵明沂张景海吴春福
- 文献传递
- 情景模拟实践结合CBL在临床药学专业核心理论教学中的应用被引量：4
- 2022年
- 临床药学理论课具有鲜明的实践特色。文章主要阐述情景模拟实践结合CBL在临床药学专业理论教学中的应用,以期能为我国临床药学本科阶段教育提供参考。
- 骆佳莹贾书冰杨静玉赵明沂
- 关键词：临床药学本科教学改革
- 两种定量分析法在成人-儿童转化中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的通过建立成人-儿童转化模型,为儿童临床用药提供指导性的建议,使得最大程度的减少儿童群体临床重复试验研究,降低儿童用药风险。方法以阿奇霉素为例,根据临床现有的成人药代动力学参数为基础,以儿童文献中的数据作为外部验证,对两种转化方法进行计算,得到参数的相对偏差和相对标准误差。结果通过异速模型、异速+成熟模型模拟出儿童相关的药代动力学参数,计算异速模型的ρmax和tmax的相对偏差分别为-0.49、-0.23;相对标准误差分别为0.50、0.35。异速+成熟模型的ρmax和tmax的相对偏差分别为-0.48、-0.13;相对标准误差分别为0.50、0.33。结论本研究仅仅是介绍了两种可行的转化思路,并不代表在所有药物临床试验前研究中都可行,要根据具体情况,建立可行的转化方法。
- 范冬竹项荣武梁露花张蕊杨静玉赵明沂姜希伟
- 关键词：异速增长
- 托伐普坦治疗低钠血症疗效及安全性的Meta分析被引量：6
- 2016年
- 目的:系统评价托伐普坦治疗低钠血症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、中文科技期刊数据库(VIP)、Pub Med、Web of Science、Springer等数据库,检索时间为2000至2015年6月,纳入关于托伐普坦治疗低钠血症患者疗效及安全性的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名评价者按照纳入与排除标准,独立筛选文献,提取资料并用Jadad量表评价纳入研究的方法学质量,采用R3.1.3软件进行Meta分析。结果:纳入14篇RCTs,包含低钠血症患者1 324例(托伐普坦组678例,对照组646例)。Meta分析结果显示:1疗效:托伐普坦组治疗前后血清钠浓度差值大于对照组,WMD=3.33 mmol/L(90%CI=2.90~3.75,Z=12.95,P=0.000);血清钠浓度恢复正常率高于对照组,RR=2.61(90%CI=2.13~3.21,Z=7.70,P=0.000);24 h尿量多于对照组,WMD=812.82 ml(90%CI=534.90~1 090.75,Z=4.81,P=0.000);净液体平衡变化(尿量与液体摄入量差值)多于对照组,WMD=750.54 ml(90%CI=464.44~1 036.63,Z=4.32,P=0.000);2安全性:托伐普坦组与对照组的不良反应发生率和死亡率无统计学差异,RR分别为0.99(90%CI=0.86~1.13,Z=-0.184,P=0.854)和1.15(90%CI=0.78~1.69,Z=0.582,P=0.561)。结论:托伐普坦可显著提高血清钠浓度、血清钠恢复正常率,增加24 h尿量、净液体平衡变化,且不增加不良反应发生率及死亡率。
- 张翔云杜闪闪祖冬妮赵明沂杨静玉项荣武
- 关键词：托伐普坦低钠血症META分析疗效安全性
- 电压门控钠离子通道与疼痛被引量：7
- 2011年
- 目的综述电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs)与疼痛发生发展的相关性。方法根据已有的介绍电压门控钠离子通道与疼痛的文献共29篇,叙述不同α亚基与辅助亚基(β亚基)在疼痛发生与维持中的作用。结果特异性表达在外周神经系统中的钠离子通道NaV1.7、NaV1.8和NaV1.9,以及只在哺乳动物胚胎时期或神经元损伤后表达水平上调的NaV1.3与疼痛密切相关。结论 疼痛相关的电压门控钠离子通道亚型可作为疼痛性疾病治疗的药物筛选靶点。
- 孟祥雪赵明沂张景海
- 关键词：电压门控钠离子通道疼痛背根神经节痛觉过敏
- 二甲双胍联合胰岛素干预对妊娠期糖尿病患者妊娠结局的影响被引量：26
- 2021年
- 目的观察探讨二甲双胍联合"三短一长"胰岛素干预模式治疗妊娠期糖尿病(gestationaldiabetes mellitus,GDM)的效果及其对血清晚期糖基化终产物(advanced glycation endproducts,AGEs)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCMA-1)水平和妊娠结局的影响。方法 70例GDM患者依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用采用"三短一长"胰岛素干预模式治疗,观察组在此基础上加服二甲双胍,对比两组疗效及血清AGEs、GSH-PX、VCAM-1水平和妊娠结局差异。结果两组治疗后餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白较治疗前降低(P<0.05),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后治疗前血清AGEs、GSH-PX、VCAM-1水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后AGEs、VCAM-1降低(P<0.05),GSH-PX升高(P<0.05),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组羊水过多、先兆子痫、产后出血、胎儿窘迫、新生儿低血糖和早产发生率低于对照组(P<0.05)。结论二甲双胍联合"三短一长"胰岛素干预模式治疗GDM的临床效果显著,可有效控制血糖水平,改善妊娠结局,可能与其减轻氧化应激和血管内皮损伤、改善胰岛素抵抗有关。
- 柳杨赵明沂
- 关键词：妊娠期糖尿病二甲双胍胰岛素晚期糖基化终产物谷胱甘肽过氧化物酶血管细胞黏附分子-1
- 他汀类药物对氯吡格雷抗血小板作用影响的Meta分析被引量：12
- 2015年
- 目的系统地评价经CYP3A4代谢和经非CYP3A4代谢的他汀类药物对氯吡格雷抗血小板作用的影响。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、Web of Science、Eslsevier、CNKI、VIP、CBM、万方数据库、万方医学网,对纳入的文献进行质量评价与数据提取后,用R3.0.3软件对数据进行合并分析。结果经CYP3A4代谢和经非CYP3A4代谢的他汀类药物与氯吡格雷联用对最大血小板聚集率和主要不良心脑血管事件的影响组间均无显著差异,分别为[SMD=0.07,95%,CI(-0.03,0.17),P=0.17]和[OR=1.04,95%,CI(0.78,1.40),P=0.77];40 mg阿托伐他汀会抑制氯吡格雷的抗血小板作用[SMD=-0.33,95%,CI(-0.65,-0.01),P=0.03];经CYP3A4代谢的他汀类药物会显著降低氯吡格雷抑制血小板颗粒膜糖蛋白(CD62P)表达的作用[SMD=-0.21,95%,CI(-0.35,-0.06),P=0.005]。结论经不同途径代谢的他汀类药物与氯吡格雷联用引起MACCE无差异;40 mg阿托伐他汀会抑制氯吡格雷的抗血小板作用;首次发现经CYP3A4代谢的他汀类药物会降低氯吡格雷对CD62P表达的抑制作用。
- 戎智韬项荣武杨静玉贾书冰张翔云赵明沂
- 关键词：他汀类氯吡格雷血小板聚集抑制剂药物相互作用META分析
- 特瑞普利单抗所致药物不良反应的临床特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的:分析特瑞普利单抗(toripalimab,TRPL)所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点和规律,为该药的临床安全使用提供参考。方法:选取截至2021年9月全省医疗机构上报至河南省药品不良反应监测中心的TRPL所致ADRs 21例,以及以“特瑞普利单抗“”不良反应“”病例“”toripalimab“”adverse reaction”“case report”为关键词检索到的国内外文献中的TRPL所致ADRs 17例,从患者的年龄、性别、用药剂量、ADRs发生时间、累及器官等方面分析TRPL所致ADRs的临床特点和规律。结果:关联性评价结果显示,38例ADRs中与TRPL的相关性为“肯定”的有1例(占2.63%),“很可能”的有22例(占57.89%),“可能”的有15例(占39.47%);38例TRPL所致ADRs患者中性别主要为男性(23例,占60.53%),年龄主要集中在>50~80岁之间(27例,占71.76%);38例患者中,TRPL的使用符合当前其说明书适应证的仅15例,其中恶性黑色素瘤11例、尿路上皮癌4例;38例患者中TRPL的单次用药剂量以固定240 mg为主(30例,占78.95%);TRPL所致ADRs主要发生在患者用药后的90 d内(30例,占78.95%),而ADRs累及的器官主要为皮肤及其附件(11例,占28.95%)、内分泌系统(10例,占26.32%)和消化系统(10例,占26.32%);经过处置,38例患者的ADRs结局为治愈或好转的有31例(占81.58%)。结论:TRPL作为新近上市的抗肿瘤药物,其相关ADRs的报道仍较少,临床应持续观察和分析TRPL相关ADRs的临床特点,为其在临床的安全使用提供参考。
- 陈钰婷景天闯赵明沂
- 关键词：药物不良反应合理用药
