赵勇
- 作品数：151 被引量：641H指数：13
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 复发性流产保胎方案的研究
- 目的 通过对复发性流产患者排卵后进行雌激素、孕激素、促黄体生成素的测定,妊娠后对应不同的激素水平进行调整进行保胎治疗,探讨明确一种安全、高效、实用的临床保胎方案.方法 选取均有孕酮保胎失败史,部分有免疫治疗失败史的复发性...
- 商微王蔼明赵勇李敏闫玲
- 评估无血清培养子宫内膜间充质干细胞的可行性被引量：2
- 2015年
- 目的使用无血清培养基体外分离扩增子宫内膜间充质干细胞,研究其生物学特性。方法比较在无血清培养基中和含10%胎牛血清培养基中子宫内膜间充质干细胞细胞形态细胞表型、增殖能力、细胞活率和分化能力等生物学特性。结果无血清培养基和有血清培养基培养的子宫内膜间充质干细胞形态相似,但是前者呈明显的漩涡状生长,更加细长,立体感更强;无血清和有血清培养的子宫内膜间充质干细胞表面标记物均呈阳性;无血清培养的子宫内膜间充质干细胞细胞活率更高、细胞增殖能力更强。结论无血清培养基能够在体外扩增子宫内膜间充质干细胞,并使其生物学特性(细胞增殖,细胞活率)优于胎牛血清培养的子宫内膜间充质干细胞,且分化能力无改变,可以取代胎牛血清用于细胞治疗,避免有血清培养的干细胞治疗引起的人畜共患病及免疫原性反应。
- 康康王蔼明尹善德赵勇王明凯黄绍敏
- 关键词：细胞增殖细胞周期分化
- 近红外荧光染料对胃癌原位移植模型的靶向识别
- 目的：研究靶向近红外荧光(NIRF)染料在胃癌原位移植模型活体成像中的应用效果.
方法：将标记荧光酶素的人胃癌细胞系原位移植裸鼠建立肿瘤模型,同时诱发制备胃溃疡模型;对上述模型分别采用生物发光成像和NIRF成像...
- 赵勇张彩勤赵宁宁谭邓旭赵亚张海师长宏
- 关键词：胃癌细胞原位移植模型活体成像
- 复苏促进因子结合蛋白A的原核表达及对耻垢分枝杆菌的促生长作用被引量：2
- 2010年
- 目的:在大肠埃希氏菌中表达结核分枝杆菌复苏促进因子结合蛋白A(resuscitation-promoting factor-interacting protein A,RipA),观察该蛋白对耻垢分枝杆菌的促生长作用。方法:采用PCR方法,从结核分枝杆菌H37Rv的DNA中扩增出编码RipA蛋白的Rv1477基因,测序正确后克隆入原核表达载体pProEx HTa,构建重组表达质粒pProEx HTa-RipA。以重组质粒转化大肠杆菌DH5a,筛选阳性重组菌株,经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside IPTG)诱导RipA表达,在变性条件下对目的蛋白进行亲和层析纯化。将纯化的RipA蛋白加入到耻垢分枝杆菌中,分光光度法测定细菌的A600,观察RipA蛋白的促生长作用。结果:成功扩增了Rv1477基因,并克隆于表达载体pProEx HTa中,经酶切鉴定获得阳性克隆。经诱导在大肠杆菌中表达出相对分子量为52kDa的目的蛋白,Western-blot结果显示该蛋白与6×His单抗有特异性的反应条带。采用Ni+-NTA柱可获得纯化的目的蛋白。100pM的RipA蛋白可显著促进耻垢分枝杆菌休眠菌的复苏和生长。结论:RipA蛋白在大肠杆菌中成功表达,并能有效促进耻垢分枝杆菌的生长。
- 师长宏赵勇毛峰峰张海白冰江鹰
- 关键词：结核分枝杆菌休眠
- 基于从业人员培训的实验动物教学改革被引量：3
- 2016年
- 按照国家相关法规制度将实验动物从业人员培训纳入到实验动物教学改革中。通过调整培训内容,完善授课方式和典型动物模型范例的应用实现培训模式的转变;采取基础理论加实践操作考核的方式,增强学员独立思考和动手操作的能力;通过课堂讲授、实验教学、质量考核和跟踪调查四个方面实现对对培训教学质量的过程评估,从而建立了基于从业人员培训的实验动物学教学改革。
- 师长宏张海张彩勤赵勇白冰
- 关键词：实验动物学教学改革
- 子宫结合带干细胞的培养与鉴定被引量：7
- 2015年
- 目的建立子宫结合带干细胞(uJZSCs)的分离培养及鉴定方法。方法将手术中无菌取得的子宫内肌层即子宫结合带用胰酶和胶原酶Ⅰ进行消化、培养、扩增。采用倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞仪进行表型分析及存活率判断,CCK-8法判断其生长特性,并在体外诱导其成脂、成骨、成软骨分化。结果所获细胞传代后能迅速贴壁,呈长梭形;流式细胞仪检测结果显示,表面标志物CD90、CD73、CD105、CD29、CD44、CD13、CD166、HLAABC呈阳性表达,而CD34、CD45、CD14、HLA-DR、CD19呈阴性表达。CCK-8生长曲线呈S形。诱导分化实验结果显示,uJZSCs具有成脂、成骨和成软骨的分化能力。结论 uJZSCs具有很强的增殖扩增能力,可作为间充质干细胞的来源。
- 康康王蔼明尹善德赵勇王明凯黄绍敏
- 关键词：间质干细胞表型
- 促甲状腺激素释放激素受体1和2在二甲磺酸乙烷处理大鼠睾丸中的表达及意义
- 2010年
- 目的探讨促甲状腺激素释放激素受体-1,-2(TRH-R1,TRH-R2)在二甲磺酸乙烷(EDS)处理大鼠睾丸中的表达及其在Leydig细胞中表达的意义。方法构建30只EDS处理大鼠模型,应用蛋白质免疫印迹杂交技术、免疫组织化学ABC法以及免疫荧光双标法,检测TRH-R1和TRH-R2在EDS处理后2d、7d、14d、21d和28d大鼠睾丸中的表达和定位。结果免疫印迹杂交发现,EDS处理后2d至14d,大鼠睾丸组织未见TRH-R1和TRH-R2表达,在EDS处理后21d、28d再次检测到了TRH-R1和TRH-R2的表达;免疫组织化学染色显示,TRH-R1和TRH-R2表达于EDS处理后21d、28d大鼠睾丸生精小管周围的长梭形细胞,免疫荧光双标证实此类细胞为再生的Leydig祖细胞。结论TRH-R1和TRH-R2参与了Leydig细胞的再生过程,可能对成年型Leydig细胞的发育、分化具有调节作用。
- 朱华萍赵勇赵洁张远强
- 关键词：睾丸LEYDIG细胞免疫印迹法免疫组织化学
- 自噬相关基因Atg5的原核表达及多克隆抗体制备被引量：5
- 2009年
- 目的:克隆自噬相关基因Atg5,在大肠杆菌中重组表达后制备抗Atg5多克隆抗体。方法:用RT-PCR方法从RAW264.7细胞基因组中克隆Atg5基因,连接至pQE80L原核表达载体后转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达,SDS-PAGE及Western blot鉴定表达蛋白;目的蛋白纯化后,以100μg/kg纯化的蛋白免疫新西兰兔,制备抗Atg5多克隆抗体;提取RAW264.7细胞总蛋白,以制备的抗Atg5多抗进行Western blot反应,检测多抗的生物学活性。结果:克隆了Atg5基因,在大肠杆菌中表达了重组Atg5,SDS-PAGE分析显示表达产物相对分子质量与预期值一致,Western blot结果证明该产物具有较高的生物学活性,纯化蛋白免疫动物后制备了抗Atg5多克隆抗体。结论:在大肠杆菌中表达了重组Atg5,制备了抗Atg5多克隆抗体,为自噬的检测和研究提供了工具。
- 赵勇栗文彬师长宏张彩勤缪珊白冰张海
- 关键词：原核表达自噬多克隆抗体
- 高能氙光传递窗的杀菌效果研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究高能氙光传递窗对空气中和物品表面细菌的消毒效果。方法分别用标准菌株金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌制备细菌悬液并涂布血平板,模拟物品表面细菌;用普通营养琼脂平板培养空气落下菌。将两种平板经氙光传递窗和紫外线分别照射3 min后,与对照组均放置于37℃恒温培养箱24—48 h,计算杀菌率。结果涂布于血平板的细菌悬液,经氙光照射3 min后,平均杀菌率达到93.2%;空气落下菌经氙光照射3 min后,平均杀菌率达到99.1%。两种平板经紫外线照射3 min后的杀菌率不到50%。结论氙光传递窗能够高效、快速杀灭物品表面和空气中的细菌,平均杀菌率达到95%以上,氙光传递窗有可能成为常规传递窗的替代品。
- 白冰王新华康生赵勇张彩勤张海师长宏
- 关键词：氙气灯杀菌效果
- 结核分枝杆菌热休克蛋白Hspl6.3及其合成肽在小鼠体内诱导的免疫应答
- 目的 比较结核分枝杆菌Hsp16.3和Hsp16.3合成肽在小鼠体内诱导的免疫应答及保护力.方法80只BALB/e小鼠随机分5组共免疫3次,间隔2周.分别于O、2、4、6、8周采集血液,ELISA法检测在抗原Hsp16...
- 张廷芬师长宏朱德生张海赵勇岳晨莉赵雷刘建利
- 关键词：结核分枝杆菌HSP16.3亚单位疫苗
