赵军
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 相关领域：理学经济管理化学工程更多>>
- 媒体报道的态度和程度对权益资本成本的影响研究
- 权益资本成本是公司投资活动和融资活动的重要参考指标,是公司治理与投资方向经久不衰的研究主题。目前国内外学者对权益资本成本的研究局限在公司内部因素对权益资本成本的影响,比如公司规模、账面市值比等,较少学者探究公司外部因素对...
- 赵军
- 关键词：媒体报道机构投资者所有权性质权益资本成本
- 文献传递
- 用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂
- 用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂，涉及一种原子转移自由基聚合的加速剂，尤其是涉及一种用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂。提供一种用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂。将苯乙烯减压蒸馏，待用；将催化...
- 邹友思林睿庄家明许锐赵军林华端
- 文献传递
- 一种水溶性紫外光固化涂料及其制备方法
- 一种水溶性紫外光固化涂料及其制备方法，涉及一种涂料。提供一种以改性的大豆油为基体树脂的水溶性紫外光固化涂料及其制备方法。其组成为马来酸化环氧大豆油丙烯酸酯、光引发剂、三乙胺和水。将大豆油、甲酸和催化剂加入容器，加入双氧水...
- 邹友思林华端许锐赵军吕耕敏蒲珏文洪阿乐
- 文献传递
- 一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法
- 一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法，涉及一种聚氨酯复膜胶。提供一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法。在容器中加入丁酮和经脱水处理的聚醚二元醇，搅拌，加入异氰酸酯，搅拌，温度稳定到室温后加入催化剂，升温反应得端异氰酸...
- 邹友思许锐蒋卓君林睿赵军
- 文献传递
- 一步法合成高4,4’位含量二羟基二苯基甲烷的方法
- 一步法合成高4，4’位含量二羟基二苯基甲烷的方法，涉及一种合成高4，4’位含量双酚F的方法。提供一种可降低苯酚用量和生产成本，产率达到60％以上的一步法合成高4，4’位含量二羟基二苯基甲烷的方法。将苯酚加入到带有电动搅拌...
- 邹友思赵军温庆如林睿许锐林华端
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- 单组份封闭型聚氨酯-银导电胶的制备研究被引量：5
- 2010年
- 以封闭型聚氨酯为基体、三羟甲基丙烷（TMP）为固化剂,制备了单组份银粉导电胶,并研究其性能.该聚氨酯基体由2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）、TMP和少量聚乙二醇进行缩聚,并与己内酰胺反应而得.在基体中添加TMP固化剂、银粉和二氧化硅并充分搅拌后制得单组份导电胶.通过红外光谱、剪切强度和电阻率的测定对产物进行了表征,结果表明,70℃下TMP、TDI的加成反应需要时间为4~4.5 h,与己内酰胺的封闭反应时间为3~4 h;银粉的质量分数为75%时产物性能最好;加入少量二氧化硅能够提高导电胶的剪切强度,但电阻率会随之升高.
- 赵军吕志彬林华端吕耕敏蒲珏文洪阿乐邹友思
- 关键词：剪切强度电阻率
- 紫外光固化环氧大豆油树脂的合成和表征被引量：13
- 2009年
- 研究了可作为紫外光固化涂料和油墨等产品的基体树脂的改性环氧大豆油树脂的合成及表征.利用环氧大豆油的环氧环的化学活性,先后与丙烯酸和马来酸酐进行反应,分别合成了油溶性环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)和水溶性的马来酸改性环氧大豆油树脂(MAESO).并用红外和核磁对两种产物的结构进行了表征.添加紫外光引发剂后,两种产物在紫外光照射下均可快速固化.合成AESO最佳条件为环氧大豆油:丙烯酸=1.2:1(摩尔比),催化剂三苯基膦的用量为总质量的1%,反应温度为120℃;合成MAESO最佳条件为AESO:马来酸酐=4:1(摩尔比),催化剂钛酸正丁酯用量为1%,反应温度90℃.
- 许锐林睿赵军林华端邹友思
- 关键词：环氧大豆油紫外光固化水溶性
- 一种水溶性紫外光固化涂料及其制备方法
- 一种水溶性紫外光固化涂料及其制备方法，涉及一种涂料。提供一种以改性的大豆油为基体树脂的水溶性紫外光固化涂料及其制备方法。其组成为马来酸化环氧大豆油丙烯酸酯、光引发剂、三乙胺和水。将大豆油、甲酸和催化剂加入容器，加入双氧水...
- 邹友思林华端许锐赵军吕耕敏蒲珏文洪阿乐
- 一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法
- 一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法，涉及一种聚氨酯复膜胶。提供一种醇溶性双组分聚氨酯复膜胶的制备方法。在容器中加入丁酮和经脱水处理的聚醚二元醇，搅拌，加入异氰酸酯，搅拌，温度稳定到室温后加入催化剂，升温反应得端异氰酸...
- 邹友思许锐蒋卓君林睿赵军
- 文献传递
- 氧化硼对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速作用
- 2008年
- 以2-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺为配体,以氧化硼为加速剂,进行了苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究.发现氧化硼与引发剂比例为4时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好.在85℃时,添加该比例的氧化硼,苯乙烯在6 h的聚合转化率达到78.5%.在65,75及85℃条件下,加入氧化硼时体系的聚合反应动力学为一级反应,苯乙烯聚合速率分别为空白体系的1.82,1.54和1.5倍;聚合物的分子量可控,分子量分布窄,体系呈现明显的活性聚合特征.通过核磁共振谱对聚合物的结构进行了表征,证明氧化硼在整个聚合过程中只起加速作用,并不影响聚合机理和聚苯乙烯的结构.氧化硼价廉,有利于实现原子转移聚合的工业化.
- 林睿庄家明许锐赵军林华端邹友思
- 关键词：氧化硼苯乙烯原子转移自由基聚合
